The Effect of Anakinra on Acrylamide-induced Peripheral Neuropathy and Neuropathic Pain in Rats

Abstract Acrylamide is a neurotoxic compound. Moreover, anakinra is an interleukin-1 (IL-1) receptor antagonist used in rheumatoid arthritis treatment. This study investigated the effect of anakinra on acrylamide-related neuropathy and neuropathic pain. Acrylamide exposure caused a significant decrease in the pain threshold; an increase in malondialdehyde (MDA), tumor necrosis factor-alpha (TNF-α), and interleukin-1 beta (IL-1ß) levels; and a decrease in total glutathione (tGSH) values in the sciatic nerve. This indicates hyperalgesia presence, oxidative stress, and peripheral nerve tissue inflammation. Anakinra treatment significantly reduced the MDA, IL-1ß, and TNF-α levels, and increased the pain threshold and mean tGSH values. The analgesic effect of anakinra was 67.9% at the first hour, increasing to 74.9% and 76.7% at the second and third hours, respectively. The group receiving acrylamide exhibited histopathological changes (e.g., swollen and degenerated axons, hypertrophic and hyperplasic Schwann cells, and congested vessels). The use of anakinra significantly improved these morphological changes. Anakinra is concluded to reduce neuropathic pain and prevent neurotoxic effect of acrylamide on peripheral nerves due to its analgesic, antioxidant, and anti-inflammatory properties

Multidimensional tools: application of pain quality cards in children / Instrumentos multidimensionales: aplicación de las tarjetas de las cualidades del dolor en niños / Instrumentos multidimensionais: aplicação dos cartões das qualidades da dor em crianças

This pilot, descriptive and field exploratory study aimed to verify the representative of the quality of pain, applying the Pain Quality Cards to 50 children and teenagers hospitalized in the first half of 2004, after being approved by the Ethic Commission. Results have shown that there is no relationship between the age group and the number of positive answers. The identification of the cards was different to each group, 61,1 percent of the cards were identified for the pre-scholar, 77,8 percent for the scholar and 27,8 for the teenagers. The use of the instrument has revealed itself successful and able to evaluate, discriminate and measure the different dimensions of pain.

Estudio piloto, descriptivo y exploratorio de campo. El objetivo fue verificar la representatividad de las cualidades del dolor de niños y adolescentes, aplicando las Tarjetas de las Cualidades del Dolor a 50 niños y adolescentes en el primero semestre de 2004, después de obtener la autorización del comité de ética de la escuela de la enfermería. Los resultados apuntaron no haber correlación entre grupo de determinada edad y número de respuestas afirmativas. La identificación de las tarjetas fue distinta para cada grupo, es decir, 61,1 por ciento de las tarjetas fueron identificadas para el pre-escolar, 77,8 por ciento para el escolar y 27,8 por ciento para el adolescente. La utilización del instrumento mostró ser factible y capaz de evaluar, discriminar y mensurar las distintas dimensiones del dolor.

Estudo piloto, descritivo e exploratório de campo. O objetivo foi verificar a representatividade das qualidades da dor de crianças e adolescentes, aplicando os Cartões das Qualidades da Dor a 50 crianças e adolescentes no primeiro semestre de 2004, após obter a aprovação do Comitê de Ética da Escola de Enfermagem, USP. Os resultados apontaram não haver correlação entre faixa etária e número de respostas afirmativas. A identificação dos cartões foi diferente para cada grupo, ou seja, 61,1 por cento dos cartões foram identificados para o pré-escolar, 77,8 por cento para o escolar e 27,8 por cento para o adolescente. A utilização do instrumento mostrou ser factível e capaz de avaliar, discriminar e mensurar as diferentes dimensões da dor.

Avaliação quantitativa da sensibilidade cutânea do abdome após abdominoplastia / Quantitative assessment of the abdomen skin sensibility after abdominoplasty

Alterações da sensibilidade cutânea são comuns após diversos procedimentos em Cirurgia Plástica. Embora estudos anteriores analisem resultados estéti- cos, associações de procedimentos e novas técnicas em abdominoplastias, poucos são aqueles que avaliam o efeito do descolamento na sensibilidade cutânea. O presente estudo tem a finalidade de analisar e quantificar a sensibilidade cutânea após abdomi- noplastia clássica. Foram utilizados dois grupos de pacientes. Um grupo controle de dez pacientes não operadas, sem patologias prévias e outro grupo de vinte e cinco pacientes submetidas a abdominoplastia clássica. A superfície abdominal foi dividida em nove regiões. A avaliação da sensibilidade dolorosa foi realizada através de testes com agulhas. A sensibilidade térmica através de tubos de ensaio contendo água resfriada e aquecida. O tato superficial foi testado utilizando-se o Pressure-Specified Sensory Device(PSSD) que é um dispositivo capaz de determinar o limiar cutâneo de pressão. A análise estatística foi realizada através do teste “t de Student”, o nível de significância adotado foi p<0.05. Os resultados demonstraram diminuição da sensibilidade nas três modalidades. A análise estatística revelou diferença significante (p>0,05) entre os grupos em todas as regiões testadas. As regiões mais centrais do abdome, mesogastro e hipogastro, foram aquelas que apresentaram maior anestesia térmica e dolorosa e maiores limiares cutâneos de pressão.

Changes in cutaneous sensibility are common after diverse surgical procedures in Plastic Surgery.Although previous studies analyze aesthetic results in abdominoplastys, few are those that evaluate the effect of the flap elevation in cutaneous sensibility. The present study it has the purpose to analyze and to quantify cutaneous sensibility after classic abdominoplasty. Two groups of patients had been studied, one group of ten patients was not operated. Another group of twenty and five patients were submitted to classic abdominoplasty. The abdominal surface was divided in nine regions. The evaluation of painful sensitivity was carried through tests with needles. Thermal sensitivity through small tubes filled with cooled and warm water. The superficial touch was tested using the Pressure-Specified Sensory Device (PSSD) that it is a device able to de- termine the cutaneous threshold of pressure. Statistics analysis was carried out through Student t test with a significance level of p<0.05. The results had demonstrated reduction of sensitivity in the three modalities. Statistics analysis disclosed significant differences (p>0,05) between the groups in all tested regions. Central areas in abdominal wall had been those that had presented greater thermal and painful anesthesia and greater cutaneous pressure thresholds.