Polimorfismo genético del correceptor CCR5 en pacientes cubanos VIH/sida de la tercera edad / Genetic polymorphism of the CCR5 coreceptor in Cuban elderly HIV/AIDS patients

Introducción: El polimorfismo en algunos genes de quimiocinas se asocia con resistencia a la infección por VIH-1, en este sentido la presencia de la mutación Δ32 del correceptor CCR5 en homocigosis, se relaciona con resistencia a la infección y la mutación heterocigótica con un retraso en la progresión de la enfermedad. Objetivos: Identificar la frecuencia del polimorfismo genético del correceptor CCR5 en los pacientes bajo estudio, así como su relación con los niveles de linfocitos T CD4+, la carga viral y las enfermedades oportunistas. Métodos: Se realizó un estudio de corte transversal en 45 pacientes VIH/sida de la tercera edad, cubanos atendidos en el Centro Hospitalario Universitario del IPK durante los meses de enero a mayo de 2019 en el servicio de Medicina del Centro Hospitalario Universitario del IPK, a los que se les realizó la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para determinar el polimorfismo genético del correceptor CCR5. Resultados: El polimorfismo genético del correceptor CCR5 que predominó fue el homocigótico salvaje con 87 por ciento seguido del heterocigótico Δ32 con 13 por ciento. El 80 por ciento de los pacientes presentaron carga viral no detectable y el 56 por ciento niveles de linfocitos T CD4+ por encima de 350 cél/µL. La enfermedad oportunista que predominó fue la neumonía por Pneumocystis jirovecii en 32 por ciento de los sujetos estudiados. No se observaron diferencias estadísticamente significativas entre el polimorfismo genético del correceptor CCR5 y los niveles de linfocitos T CD4+, la carga viral y las enfermedades oportunistas presentes en los pacientes estudiados. Conclusiones: Los polimorfismos genéticos del correceptor CCR5 hallados fueron el homocigótico salvaje y el heterocigótico-∆32. Fue limitado el polimorfismo del gen en los pacientes estudiados(AU)

Introduction: Polymorphism in some chemokine genes is associated to resistance to HIV-1 infection. Homozygous Δ32 mutation of the CCR5 coreceptor is related to resistance to infection, whereas heterozygous mutation is related to a delay in the progress of the disease. Objectives: Identify the frequency of genetic polymorphism of the CCR5 coreceptor in the patients studied, as well as its relationship to CD4+ T lymphocyte levels, viral load and opportunistic diseases. Methods: A cross-sectional study was conducted of 45 Cuban elderly HIV/AIDS patients attending the Medicine Service of the University Hospital Center at IPK from January to May 2019. These patients underwent polymerase chain reaction testing (PCR) to determine genetic polymorphism of the CCR5 coreceptor. Results: A predominance was found of wild homozygotous genetic polymorphism of the CCR5 coreceptor with 87 percent, followed by heterozygotous Δ32 genetic polymorphism with 13 percent. In 80 percent of the patients studied the viral load was undetectable, whereas in 56 percent CD4+ T lymphocyte levels were above 350 cel/µl. The prevailing opportunistic disease was Pneumocystis jirovecii pneumonia in 32 percent of the subjects. Statistically significant differences were not found between genetic polymorphism of the CCR5 coreceptor and CD4+ T lymphocyte levels, viral load and the opportunistic diseases present in the patients studied. Conclusions: The genetic polymorphisms of the CCR5 coreceptor found in the study were of the wild homozygotous and heterozygotous Δ32 types. Gene polymorphism was limited in the patients studied(AU)

Dendritic cells and their relation to apical peridontitis

Abstract: The purpose of this manuscript was to re-discuss apical periodontitis, apical biofilm, and its possible relationship with dendritic cells (DC). DCs are potent regulators of the immune system and their function is divided into three categories that involve the presentation of antigens: the presentation of antigens and activation of T cells; a not well established category suggested that DCs induce and maintain immunological tolerance; and the maintenance of the immune memory in conjunction with B cells. DCs in periapical inflammatory lesions are composed of at least two subpopulations that can be distinguished on the basis of ultrastructure and phenotype. These populations might differ in lineage, state of maturation, differentiation, activation, and/or function. The authors hereby analyzed the root apexes of teeth under SEM, after performing apicoectomy due to the failure of conventional endodontic treatment. Microbial biofilm with multispecies and areas of resorption with the presence of Howship lacunae, and images suggestive of denditric cells could be observed. The presence of DCs in periapical lesion could be an indication of the severity of the lesion, with a constant presence of antigen in the periradicular region.

Regulation of T lymphocyte subpopulations in specific pathogen free chickens following experimental fowl adenovirus Ⅷ infection

Two-day-old specific pathogen-free (SPF) chickens were divided into two groups. Group I was inoculated orally with fowl adenovirus VIII (FAV-VIII). Group II served as a negative control. Chickens were investigated at various days post-inoculation (dpi) by flow cytometric analysis for changes in T lymphocyte subpopulations in immune system and blood. In the thymus, CD3+ T lymphocytes were increased at 25 dpi, with significant increases in the FAV infected noted at 1, 12, 20dpi (p<0.05). This was accompanied by a corresponding increase of CD4+ and CD8+ T lymphocytes. In the spleen, CD3+ and CD4+ T lymphocytes were increased significantly at 30 dpi (p<0.01) whereas CD8+ and TCR γ δ+ T lymphocytes were decreased at 1 (p<0.05), 30 dpi (p<0.01). An increase of CD3+, CD4+ and CD8+ T lymphocytes was noticed in peripheral blood, and accompanied by a decrease of TCR γ δ+ T lymphocytes. These results demonstrated that infection with FAV-VIII causes significant fluctuations in T lymphocyte subpopulations in thymus, blood and spleen. It can be concluded that an infection with FAV-VIII has profound effects on the immune system, especially on cell mediated immune competency.

Mecanismos inmunológicos en las enfermedades infecciosas / Immunologycal mecanisms of infectious diseases

Los mecanismos de inmunidad contra las infecciones bacterianas, parasitarias y virales son extremadamente complejos y tienen como principal función la eliminación de los microorganismos patógenos. Los sistemas de defensa no específicos contra las bacterias, son proporcionados por los granulocitos, que ingieren y matan a la mayoría de los patógenos. Sin embargo, se necesita de la inmunidad específica contra bacterias encapsuladas o intracelulares y contra parásitos y virus para eliminar a éstos, lo cual requiere del desarrollo de anticuerpos a través de la inmunidad humoral y de la inmunidad celular que puede desencadenar la actividad microbicida de los macrófagos. En muchas infecciones humanas, todos los mecanismos inmunológicos (anticuerpos, complemento, linfocitos, granulocitos y macrófagos) son esenciales para desarrollar una inmunidad protectora contra muchos microorganismos patógenos

Comparison of methods for HIV isolation from monocytes and lymphocytes of seropositive asymptomatic hemophiliacs and homosexuals

1. Since monocyte-macrophages have been recognized as HIV targets in addition to CD4+ T-lymphocytes, we have evaluated HIV infection of purified peripheral blood mononuclear cell fractions obtained from 10 seropositive asymptomatic hemophiliacs and compared with that of 10 assymptomatic homosexual patients. 2. HIV was isolated more frequently from the lymphocytes than the monocytes of both groups of patients. 3. HIV preferential replicated in phytohemagglutinin-stimulated lymphocytes compared with growth factor-treated monocytes. Monocytes did not preferentially harbour HIV in either group

Función inmunosupresora de las glicoproteínas de VIH-1, agente causal del SIDA / HIV-1 glycoprotein immunosuppression function

En este trabajo se demuestra que el virus VIH-1 inactivado por la luz ultravioleta inhibe la proliferación de linfocitos humanos estimulados con mitógenos; estos datos concuerdan con reportes de otros grupos. Además se observó que no es necesaria la presencia del virus completo ya que membranas celulares aisladas de células infectadas también tienen efecto supresor. Existen indicios de que la glicoproteína de transmembrana (gp41) de VIH-1 induce un efecto supresor, pero los experimentos aquí descritos usando gp41 purificada no pudieron confirmar esas observaciones. El efecto supresor de VIH-1 pudo ser bloqueado con anticuerpos monoclonales anti-CD4 (epitopio OKT4a) lo que implica que la interacción entre el receptor de los linfocitos T con la glicoproteína de superficie (gp120) juega un papel importante. Esto sugiere y confirma resultados de otros grupos que la gp120 tiene efecto inmunosupresor. Los sueros de pacientes positivos no mostraron efecto neutralizante sobre el virus aun cuando el suero contiene anticuerpos contra todas las proteínas estructurales del virus

Infection of guinea pigs with two strains of lymphocytic choriomeningitis virus

Con el objeto de estudiar las lesiones producidas, por el virus de la coriomeningitis linfocítica (LCMV), se inocularon cobayos adultos por vía intraperitoneal con 1000 UFP de las cepas WE y Armstrong de LCMV. Los animales se scrificaron a los 3, 7,10 y 14 días postinoculación (PI) para estudios de virus en bazo, médula ósea y sangre. En los cobayos infectados con WE se observó destrucción de la pulpa roja esplénica con altos títulos de virus y diferentes grados de neumonitis. Los estudios hematolóficos mostraron linfopenia a partir del día 7 Pl y necrosis focal de la médula ósea. En los animales infectados con la cepa Armstrong sólo se observó una neutropenia moderada sin lesiones evidentes, siendo la replicación del virus menor de 2 log, en relación a WE. La presencia de numerosos polimorfonucleares (PMN) en la pulpa roja esplénica y en el infiltrado pulmonar en forma previa a las lesiones observadas, sugiere que el daño es mediado en alguna forma por esas células. Los cobayos infectados con la cepa WE podrían representar un mdoelo adecuado para estudiar el rol de los PMN en als enfermedades virales, así como los mecanismos patogenéticos no inmunes con respecto a LCMV