A pathologic study of abdominal lymphangiomas

Abdominal lymphangiomas are uncommon angiomatous tumor occurring mainly in childhood. This is a retrospective clinicopathologic study of 17 cases of abdominal lymphangioma. The patients included are five children and 12 adults, with a mean age at initial presentation of 30.7 years (age ranges 3-63). The locations of the tumors were mesentery (5), retroperitoneum (4), colon (3), omentum (3), mesocolon (1) and gallbladder (1). Infiltrative growth was more common pattern than entirely circumscribed pattern. Masses were mostly multilocular cysts and contained chyle or serous fluid. On immunohistochemical staining, 16 cases were reactive for either CD31 or factor VIII-related antigen. These fact would suggest that intra-abdominal lymphangiomas simulate the immunohistochemical features of collecting lymphatics. Follow up was possible in 12 cases for 3-50 months (mean 19 months) and only one patient showed local recurrence. Although abdominal lymphangiomas are rare in adulthood and correct preoperative diagnosis is difficult, awareness of such a possibility in adulthood will contribute to make a correct preoperative diagnosis.

Linfangioma amigdalino: presentación de un caso / Tonsillar lymphangioma: case report

El linfangioma de la amígdala es una neoplasia poco frecuente. De los numerosos casos de tumoraciones amigdalinas benignas reportados, pocos corresponden a linfangiomas. Se describe un caso de linfangioma amigdalino y se presenta una revisión de la literatura

Linfangioma circunscrito / Limphangioma circumscriptum

El linfangioma circunscrito constituye la forma más frecuente de las malformaciones linfáticas cutáneas. Clínica e histológicamente se clasifica en dos grupos: 1. Linfangioma circunscrito clásico y 2. Linfangioma circunscrito localizado. Aparece habitualmente a temprana edad y se confina a una sola región. Se caracteriza por lesiones de aspecto vesicular acompañadas de aumento de volumen regional. Son lesiones benignas que tienden a persistir indefinidamente. Dada la elevada frecuencia de recurrencias del componente superficial, plantean un problema terapéutico

Linfangioma óseo: presentación de dos pacientes / Bone lymphangioma: report of 2 cases

Se presentan las historias clínicas de dos pacientes con diagnóstico de Linfangioma óseo, el cual es un tumor benigno formado por vasos linfáticos, cuya etiología es desconocida. Las lesiones muestran variabilidad en cuanto a tamaño, sitio y hueso afectado, ya que involucra desde los huesos de la calota, huesos largos y cortos. la evolución de las lesiones puede ser estacionaria o avanzar hasta la total desaparición del hueso

Linfangiomiomatosis pulmonar y Linfangiomiomas: presentación de 8 casos y revisión de la literatura / Lymphangiomyomatosis and lymphangiomyomas: a study of 8 cases and review of the literature

Se presenta un estiduo clinicopatológico de 3 casos de linfangiomiomatosis pulmonar y mediastinal y de 5 linfangiomiomas de mediastino, retroperitoneo, mesenterio (2) y hombro. Seis pacientes fueron del sexo femenino y 2 del masculino, sus edades variaron de 19 meses a 47 años. Todos los pacientes presentaron grandes tumores por períodos que variaron de meses a muchos años, los cuales no afectaron su estado general. Cinco linfangiomiomas y un pulmón con linfangiomiomatosis se extirparon quirúrgicamente, a dos pacientes con linfangiomiomatosis solamente se les pudo biopsiar. Las lesiones midieron entre 12 y 32 cm de eje mayor, frecuentemente eran de aspecto multiquístico con pequeñas áreas sólidas. Microscópicamente, se observaron innumerables espacios quísticos, separados por septos tapizados con revestimiento endotelial y/o epitelial y dotados de músculo liso en haces. Un estudio inmunohistoquímico demostró que los quistes de la linfangiomiomatosis pulmonar tiene su orígen principalmente en conductos aéreos, mientras que los de los linfangiomiomas son exclusivamente de naturaleza vascular. Se informan 3 casos excepcionales en edad pediátrica (1 7/12, 9 y 11 años ) 2 localizaciones no descritas antes (mesenterio y hombro). Se presenta una revisión de las características clinicopatológicas de las dos formas de la enfermedad y su probale asociación con esclerosis tuberosa. Se discuten algunas ideas sobre la histogénesis y la etiopatogenia en estas lesiones de probable naturaleza hamartomatosa o corsistomatosa.

LInfangiomatosis de la glándula tiróides: presentación de un caso y revisión de la literatura / Lymphangiomatosis of the thyroid gland: case presentation and review of the literature

Se presenta un caso de un hombre de 18 años de edad con padecimiento de 5 años de evolución caracterizado por crecimiento generalizado de la glándula tiroides secundario a la proliferación difusa de vasos linfáticos de tipo capilar y cavernoso. Las reacciones de inmunoperoxidasa con Ulex europeaus y tiroglobulina resultaron positivas; el primero en las células endoteliales de los vasos linfáticos y la segunda en las células de los folículos tiroideos. Se considera, de acuerdo a la bibliografía consultada, que éstee es el primer caso de linfangiomatosis de este órgano.