Immunodeficiency-associated Burkitt's lymphoma in pediatric patients: a clinical case report

Burkitt's lymphoma, a form of non-hodgkin lymphoma, is a neoplastic monoclonal proliferation of lymphoid cells in areas of the immune system. it can occur in HIV-positive patients, as AIDS is related to the development of non- hodgkin lymphoma. burkitt's lymphoma is a rare subtype, highly prevalent in patients with AIDS. incisional biopsy, in situ hybridization and computerized axial tomography are the appropriate tests to determine the characterize of the lesions. the case of a 4-year-old HIV-positive patient, who developed burkitt's lymphoma of the oral cavity, is reported in this paper. the aim of this case report is to describe the course of the pathology, taking into account its clinical imaging characteristics and treatment.

Linfoma de ovario / Ovarian lymphoma

Introducción: el 50 porciento de la patología oncológica en pediatría corresponde a masas o tumores sólidos, alrededor del 20 porciento del total se ubica en abdomen. Los tumores que se presentan con mayor frecuencia en el abdomen son el nefroblastoma o tumor de Wilms, el linfoma tipo Burkitt, el neuroblastoma y los tumores germinales de ovario. Objetivo: presentar un caso pediátrico con tumor abdominal. Caso clínico: se presenta un caso de una niña de 8 años de edad con antecedentes de salud aparente, atendida en el Hospital Público de la Universidad de Mbarara, Uganda. Resultado: paciente pediátrica que fue ingresada con una historia de 3 meses de dolor abdominal, pérdida ligera de peso y masa abdominal de crecimiento rápido, fue sometida a una laparotomía exploradora donde se resecó la masa tumoral, la que histológicamente arrojó ser un linfoma ovárico, como hallazgo durante la intervención quirúrgica se diagnosticó una agenesia de útero. Conclusión: la paciente se encuentra después del tratamiento con quimioterapia en seguimiento, lleva aparentemente hace 5 meses una vida normal (noviembre 2011)

Introduction: 50 percent of pediatric oncologic pathology corresponds to mass or solid tumors, reaching about 20 percent of total abdomen. The tumors that most frequently occur in the abdomen are nephroblastoma or Wilms tumor, Burkitt's lymphoma, neuroblastoma, and ovarian germ cell tumors. Objective: to present a pediatric case with abdominal tumor. Case report: we report a case of an 8 year old girl with a history of apparent good health. This patient was assisted the Public Hospital of Mbarara University, Uganda. Result: a female pediatric patient was admitted with a 3-month history of abdominal pain, mild weight loss, and rapid growth of an abdominal mass. This patient underwent an exploratory laparotomy where the tumor mass was removed. It was histologically confirmed as an ovarian lymphoma. It was diagnosed uterus agenesis. Conclusion: after chemotherapy, the patient is controlled, and she has an apparently normal life for already 5 months (November 2011)

Linfoma de Burkitt: informe de un caso diagnosticado por laparotomía / Burkitt's lymphoma: report of a case diagnosed by laparotomy

El linfoma de Burkitt no endémico es un tumor de frecuente localización abdominal, por lo que se debe tener presente ante cualquier masa intraabdominal. Aunque el tratamiento de elección es la quimioterapia, existe controversia respecto del papel que debe desempeñar la cirugía, especialmente en casos donde el diagnóstico se establece durante una laparotomía exploradora. Este fue el caso de una adolescente de 14 años que presentó una masa hipogástrica y otra menor en la fosa ilíaca derecha. Algunos autores no aceptan la cirugía y añaden que puede retrasar y complicar el tratamiento quimioterápeutico, mientras que otros autores defienden la cirugía reductora de masa tumoral asociada a la quimioterapia. Esta controversia es especialmente importante cuando el diagnóstico se establece en el curso de una laparotomía exploradora, durante la cual hay que decidir si extirpar la masa tumoral o no hacerlo. En nuestro caso decidimos extirpar todo el tumor macroscópico. La buena evolución de nuestra paciente y los resultados comunicados apoyan esta postura(AU)

Non-endemic Burkitt's lymphoma is a tumor of frequent abdominal localization that should be taken into consideration before any intraabdominal mass. Although chemotherapy is the election treatment, there is controversy as regards the role surgery should play, specially in those cases where the diagnosis is established by explorative laparotomy. This was the case of a 14-year-old adolescent that presented a hypogastric mass and another lower mass in the right iliac fossa. Some authors do not accept surgery and state that it may delay and complicate chemotherapy, whereas other authors defend the tumoral mass-reducing surgery associated with chemotherapy. This controversy is particularly important when the diagnosis is made in the course of an explorative laparotomy and it should be decided wether to remove the tumoral mass or not. In our case, it was decided to remove the whole macroscopic tumor. The good evolution of our patients and the results attained support this position(AU)

Primary meningeal Burkitt-type lymphoma presenting as the first clinical manifestation of acquired immunodeficiency syndrome

O objetivo desse estudo é relatar um caso de linfoma de Burkitt de alto grau primitivo da meninge, que se apresentou como primeira manifestação clínica da síndrome de imunodeficiência adquirida. Um homem branco, de 38 anos, previamente hígido, referia cefaléia holocraniana há cinco dias. A TC de crânio evidenciou coleção hiperdensa subdural na região fronto-temporo-parietal direita. Após craniotomia fronto-temporal direita, um tumor branco e rígido de localização subdural foi microcirurgicamente ressecado. Algumas horas após, o paciente apresentou edema cerebral hemisférico e hipertensão intracraniana, tendo sido submetido à craniotomia descompressiva com excelente melhora clínica. Testes sorológicos evidenciaram infecção por vírus da imunodeficiência humana. Investigações complementares afastaram outras doenças sistêmicas. Onze dias após a primeira cirurgia, o paciente apresentou insuficiência respiratória aguda e sepse, evoluindo para o óbito. Análise histopatológica evidenciou linfoma de Burkitt.

Le lymphome de Burkitt en milieu hospitalier du Burkina Faso: Aspects thérapeutiques et évolutifs

Une étude rétrospective portant sur 41 dossiers d'enfants hospitalisés et traités pourlymphome de Burkitt, sur une période de 10 ans, a été effectuée dans les services de pédiatrie et de chirurgie maxillo-faciale de l'hôpital de Bobo-Dioulasso aux fins d'étudier les aspects thérapeutiques et évolutifs de la maladie. Les moyens thérapeutiques ont été la chirurgie d'ablation des volumineuses tumeurs (19,5%) et la monochimiothérapie au cyclophosphamide (83%) selon les procédés de Burkitt(64,7%) et de N'gu (35,3%). La létalité sous chimiothérapie était de 8,8%. L'évolution immédiate a montré 58,8% de rémission complète, 26,5% de rémission partielle, 11,8% de résistance au traitement

Quistes y tumores de maxilar en niños / Cysts and maxillary tumors in children

Presentamos una revisión clínica,patológica y terapeútica realizada en el hospital del Cáncer,centro de referencia de patología tumoral del país,en el lapso de 17 años(1980-1997)Se estudiaron 39 casos de quistes y tumores del maxilar,cuyos diagnósticos fueron:Quistes dentígeros 7,granuloma reparativo 4,ameloblastoma 4,fibrodisplasia 4,linfoma de Burkitt 9,sarcoma de Ewing 2,hemangiomas 2,mixoma 2,carcinoma mucoepidermoide 1,osteosarcoma 1,tumor de células germinales 1,fibroma osificante 1 y exostósis ósea 1.Todos los pacientes recibieron tratamiento quirúrgico,además de quimioterapia y radioterapia coaduvante en los tumores malignos.Los quistes y tumores benignos tuvieran buena evolución,no así algunos tumores malignos que pese al tratamiento recibido presentaron progresión de la enfermedad

Linfoma de Burkitt / Burkit's Lymphoma

O Linfoma de Burkitt é a neoplasia näo-Hodgkin mais comum na infância. Incide em cerca de 7:1.000.000 criança e afeta em especial meninos, maiores de 5 anos, com pico entre 7 e 11 anos. A forma de apresentaçäo mais comum é abdominal, com frequente envolvimento do sistema nervoso e medula óssea. O diagnóstico clínico-laboratorial é confirmado por exames de imageamento tumoral, em especial a tomografia computadorizada. Os autores apresentam o caso de uma criança de 2 anos de idade com Linfoma de Burkitt gastrointestinal, tratada com cirurgia e quimioterapia e com seguimento clínico satisfatório em 6 meses de acompanhamento

Linfoma linfoblástico tipo Burkitt dos ovários / Burkitt's lymphoblastic lymphoma of the ovaries

Os autores realatam um caso de comprometimento bilateral dos ovários por linfoma linfoblástico tipo Burkitt em uma paciente de 14 anos. De acordo com a revisao bibliográfica o ovário é o segundo sítio mais comum de linfoma de Burkitt depois da mandíbula.

Linfoma indiferenciado tipo Burkitt, primario, en ovario y embarazo / Undifferentiated lymphoma, Burkitt Type, primary, in the ovary and pregnancy

Se presenta el caso de una mujer de 23 años de edad, con embarazo de 30 semanas y crecimiento rápido y progresivo del perímetro abdominal, así como disnea importante. Los estudios diagnósticos demostraron producto único vivo intrauterino, ascitis y una masa heterogénea en hipocondrio izquierdo a expensas del anexo; un registro cardiotocográfico mostró sufrimiento fetal agudo; se practicó cesárea de urgencia e histerosalpingoooforectomía bilateral y omentectomía; el diagnóstico final fue de linfoma indiferenciado tipo Burkitt en ovario. La literatura revisada incluye 26 casos previos de linfoma no Hodgkin y embarazo; éste es el primero en que el tipo de linfoma corresponde a un Burkitt (indiferenciado de Rappaport o de células pequeñas no hendiadas de Luke) localizado en ovario y primario

Linfoma de Burkitt: importancia del manejo / Burkitt's lymphoma: importance of the management

Se presentan 30 pacientes con el diagnóstico histopatológico de linfoma de Burkitt. Su edad fluctuó entre 2 y 12 años con una media de 4. Veinte pacientes presentaron enfermedad abdominal al momento del diagnóstico; de éstos, en el 30% se resecó el tumor en más del 90% (estadio AR). Además de la masa palpable, que fue la manifestación clínica más frecuente, se observó infiltración al sistema nervioso en el 30% seguida de obstrucción del tracto gastrointestinal en el 20%. El dato de laboratorio más común fue la elevación de la deshidrogenasa láctica en el 50% de los pacientes. Esta alteración aunada al estadio y a elevación de ácido úrico fueron de valor pronóstico. Conclusión. Tanto los estadios tempranos como los pacientes con presentación abdominal sometidos a resección quirúrgica de más del 90% del tumor, seguidos de un programa de quimioterapia intensa tienen el mejor pronóstico, duración de remisión más prolongada y posibilidad de curación. La curva acturial de sobrevida fue de 84% a los 3 años. Por lo tanto, todos los pacientes que permanecieron sin actividad tumoral y en remisión completa por más de 24 meses se consideran curados. Al parecer esta experiencia y sus resultados, son los mejores publicados en la literatura mexicana y son comparables a los mejores publicados en series internacionales