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Rev. argent. urol. (1990) ; 62(3): 111-6, sept. 1997. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-206028

RESUMO

Los procesos malignos de tipo linfomatosos que afectan el riñon son infrecuentes, y por lo general lo comprometen como una expresión más de una enfermedad sistémica. Clínicamente pueden ser asintomáticos y presentar hematuria e insuficiencia renal progresiva. El tratamiento es el de su enfermedad de base; en algunas situaciones está indicada la nefrectomía. Se presenta el caso de un paciente de 83 años de edad, en el estudio de rutina por prostatismo se detecta masa ocupante renal derecha. Con diagnóstico de tumor de vía excretora se realiza nefroureterectomía. El estudio anatomopatógico diferedo informa linfoma de células B tipo Malt (tumor linfoide asociado a mucosa), de origen pielocalicial con infiltración renal. Se realizan consideraciones anatomipatológicas, clínicas, diagnósticas y tertapéuticas de este tipo de linfoma, así como revisión de la bibliografía


Assuntos
Humanos , Masculino , Idoso , Linfoma de Células B/classificação , Linfoma de Células B/diagnóstico , Linfoma de Células B/cirurgia , Linfoma de Células B/terapia , Linfoma de Células B/ultraestrutura , Rim/patologia , Neoplasias da Próstata/cirurgia
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