Physical properties and biological effects of mineral trioxide aggregate mixed with methylcellulose and calcium chloride

Abstract Objectives: Methylcellulose (MC) is a chemical compound derived from cellulose. MTA mixed with MC reduces setting time and increases plasticity. This study assessed the influence of MC as an anti-washout ingredient and CaCl2 as a setting time accelerator on the physical and biological properties of MTA. Material and Methods: Test materials were divided into 3 groups; Group 1(control): distilled water; Group 2: 1% MC/CaCl2; Group 3: 2% MC/CaCl2. Compressive strength, pH, flowability and cell viability were tested. The gene expression of bone sialoprotein (BSP) was detected by RT-PCR and real­ time PCR. The expression of alkaline phosphatase (ALP) and mineralization behavior were evaluated using an ALP staining and an alizarin red staining. Results: Compressive strength, pH, and cell viability of MTA mixed with MC/CaCl2 were not significantly different compared to the control group. The flowability of MTA with MC/CaCI2 has decreased significantly when compared to the control (p<.05). The mRNA level of BSP has increased significantly in MTA with MC/CaCl2 compared to the control (p<.05). This study revealed higher expression of ALP and mineralization in cells exposed to MTA mixed with water and MTA mixed with MC/CaCl2 compared to the control (p<.05). Conclusions: MC decreased the flowability of MTA and did not interrupt the physical and biological effect of MTA. It suggests that these cements may be useful as a root-end filling material.

Avaliação da eficácia de um novo marcador cirúrgico para capsulorrexe anterior / Effectiveness evaluation of a new surgical marker for anterior capsulorhexis

RESUMO Objetivo: Avaliar a eficácia de um novo marcador cirúrgico para ajudar na confecção da capsulorrexe anterior analisando o seu dimensionamento e formato, comparando com a capsulorrexe confeccionada manualmente de maneira livre. Métodos: Como experimento, 3 residentes (R3) de Oftalmologia do Hospital Universitário Onofre Lopes (HUOL) e 1 oftalmologista em treinamento, voluntários, realizaram (cada um) 10 capsulorrexes em olhos de porco enucleados. Em 5 olhos foi utilizado o marcador e em outros 5, não. Todos os olhos foram fotografados tendo ao lado uma régua para orientar e calibrar um aplicativo para a avaliação morfométrica do procedimento. O diâmetro alvo foi de 5 mm, cujo perímetro correspondente é 15,7 mm e a área 19,652 mm2. Foram avaliados em cada procedimento: os diâmetros máximo, mínimo e médio, o perímetro, a área e o desvio em relação ao diâmetro e quanto ao aspecto ideal. Resultados: No grupo utilizando o marcador o diâmetro médio foi 5,44mm (±0,89) contra 6,37mm (±0,67) (p=0,001), no grupo no qual não se utilizou o marcador; quanto ao perímetro, 17,52mm (±1,92) no grupo utilizando o marcador contra 20,14mm (±2,09) (p<0,001) sem o marcador e quanto a área, 24,73mm2 (±1,92) com o marcador, contra 32,62mm2 (±6,32) (p<0,001), sem o marcador. Em relação ao aspecto da capsulorrexe 1,26mm (±0,12), contra 1,21mm (±0,7) (p=0,09) e em relação ao desvio de curvatura: 0,87 (±0,05), contra 0,9 (±0,04), (p=0,06) respectivamente. Conclusão: O trabalho mostrou que o marcador avaliado é eficaz para auxiliar a confecção da capsulorrexe conduzindo a resultados melhores que o método a mão livre.

ABSTRACT Purpose: To evaluate the effectiveness of a surgical device that intented to help in the preparation of the anterior capsulorhexis analyzing the design and shape, comparing with capsulorhexis made by free hand. Methods: Three ophthalmology residents(R3) at the HUOL and one surgeon in training, participate in this research as volunteers. Each surgeon perform 5 capsulorhexis in porcine eyes using the device, and five others by free hand as a control. All capsulorhexis were photographed having a ruler as reference to guide and calibrate a computer application for morphometric evaluation (Cambuí Labs, Natal, Brazil). All surgeons aimed to produce a circular continuous capsulorhexis of 5 mm diameter that represents 15,7mm in perimeter and 19,652mm2 in area. Each wet-lab capsulorhexis was evaluated in regard to these criteria: diameter (mean, maximum and minimum), perimeter, area, deviation from the ideal diameter and ideal shape. Results: Compare to control groups, capsulorhexis with the aid of the surgical device showed: 5,44mm ±0,89 vs 6,37mm ±0,67, for capsulorhexis diameter (p=0,001); 17,52mm ±1,92 vs 20,14mm ±2,09 for capsulorhexis perimeter (<0.001); 24,73mm2 ±1,92 vs 32,62mm2 ±6,36 for capsulorhexis area (p<0,001). A tendency for better result with the aid of the surgical device was observed for deviation of an ideal diameter or ideal aspect were appreciated: 0,87mm ±0,05 vs 0,9 ±0,04 for deviation of a curve (p=0,06); 1,26mm ±0,12 vs 1,21mm ±0,7 for the capsulorhexis aspect (p=0,09). Conclusion: Capsulorhexis produced with the aid of the surgical device, significantly improved wet-lab capsulorhexis performance.

Safety and feasibility of the use of a bevacizumab-methylcellulose mixture as an adjunct to glaucoma surgery: a pilot study / Segurança e viabilidade do uso de uma mistura de bevacizumabe-metilcelulose como terapia adjuvante à cirurgia anti-glaucomatosa: um estudo piloto

ABSTRACT Bevacizumab, a monoclonal anti-vascular endothelial growth factor antibody, has been suggested as a potential healing therapeutic following glaucoma surgery. Here, we aimed to improve the bioavailability of bevacizumab when used as an adjunct therapy to non-penetrating deep sclerectomy (DS) by using a bevacizumab-methylcellulose mixture (BMM). Ten previously non-operated eyes in ten patients diagnosed with primary open angle glaucoma underwent DS with a subconjunctival injection of 0.3 ml of BMM (bevacizumab 3.75 mg incorporated into 4% methylcellulose) at the surgical site. Bevacizumab release was evaluated in vitro using size-exclusion high performance liquid chromatography (HPLC). Intraocular pressure (IOP), bleb morphology, corneal endothelial cell count (CECC), and complications were evaluated at 6 months after surgery. Using HPLC, bevacizumab was detected in BMM for up to 72 h. Moreover, all surgical blebs remained expanded with hyaline material during the first week. A significant IOP reduction (mean ± SD= -10.3 ± 5.4 mmHg, P<0.001) and diffuse blebs were observed at the final follow-up period. Although CECC was slightly reduced (-7.4%), no complications were observed. In conclusion, bevacizumab was released from BMM, and the use of this innovative mixture yielded good results following DS with no complications. Further studies are required to determine its efficacy prior to establishing BMM as an adjunct treatment for penetrating and non-penetrating glaucoma surgeries.

RESUMO O bevacizumabe (um agente anti-fator de crescimento endotelial vascular) tem sido sugerido como potencial modulador cicatricial na cirurgia do glaucoma. Este estudo objetivou melhorar a biodisponibilidade do bevacizumabe, investigando a viabilidade de uma nova mistura de bevacizumabe-metilcelulose (BMM) como terapia adjuvante para a esclerectomia profunda não-penetrante (DS). Dez olhos sem cirurgias prévias de 10 pacientes com glaucoma primário de ângulo aberto foram submetidos à DS associada à uma injeção subconjuntival de 0,3 ml da mistura de bevacizumabe-metilcelulose (bevacizumabe 3,75 mg incorporado em metilcelulose 4%) no sítio cirúrgico. A liberação de bevacizumabe foi avaliada in vitro através de cromatografia líquida de alta performance por exclusão de tamanho (HPLC). A pressão intraocular (PIO), a morfologia da ampola de filtração, a contagem de células endoteliais da córnea (CECC) e as complicações foram estudadas aos seis meses de seguimento. O bevacizumabe foi detectado a partir da mistura de bevacizumabe-metilcelulose por meio do HPLC até 72 horas. Além disso, todas as ampolas cirúrgicas permaneceram expandidas com material hialino durante a primeira semana. Uma redução significativa da pressão intraocular (média ± DP= -10,3 ± 5,4 mmHg, P<0,001) e ampolas difusas foram observadas ao final do período de seguimento. Embora a contagem de células endoteliais da córnea se mostrou discretamente diminuída (-7,4%), nenhuma complicação foi observada. Neste estudo, o bevacizumabe foi liberado da mistura de bevacizumabe-metilcelulose e o uso desta nova mistura se associou com bons resultados cirúrgicos e nenhuma complicação. Estudos futuros serão necessários para determinar sua eficácia, antes de se estabelecer a mistura de bevacizumabe-metilcelulose como um tratamento adjuvante às cirurgias penetrantes e não-penetrantes para o glaucoma.

Coupling agents; comparison of efficacy of 0.3% artificial tear gel with 2.5% methylcellulose in various procedures

To find out the uses of commercially available clear lubricant eye gel as coupling agent and compare it with 2.5% methylcellulose in various procedures as 1. In Goldmann triple mirror for gonioscopy 2. In Abraham lens for Nd-YAG laser capsulotomy and iridotomy 3. In Area centralis lens for Grid laser photocoagulation 4. In Wide field lens for scatter or panretinal photocoagulation. Prospective Comparative Study. Diagnostic and research Department of Ophthalmology, Allied Hospital, PMC Faisalabad. From 1[st] July 2008 to 31[st] December 2008. Eighty patients, divided into two groups as each group having forty patients [40 eyes] One drop of topical anesthetic "Alcaine" proparacain hydrochloride was instilled twice in the eye, 5 minutes before starting the procedure. We used hydroxyprophyl methylcellulose 0.3% gel in the half of the patients eyes and used traditionally formulated hydroxypropyl methylcellulose 2.5% in the other half of the patients eyes and the findings were compared with each other. 2.5% methylcellulose was used in 40 eyes during Gonioscopy, Yag-laser iridotomy, Yag-laser capsulotomy and photocoagulation and was compared with 0.3% hydroxypropyl methylcellulose gel in the same procedures in 40 other eyes. Post procedures clarity of view comfort irrigation of solution remants, redness and stinging sensation were compared with the both coupling agents. The 0.3% gel showed good results

Açao da metilcelulose a 2 por cento na câmara anterior do olho do coelho: estudo biomicroscópico, paquimétrico, tonométrico, citológico e histológico / Action of methylcelulose a 2 per cent in the anterior chamber of the eye of rabbit: study biomicroscopic, pachimetric, cytologic and histologic

Utilizaram-se 45 coelhos divididos em dois grupos: o Grupo Po (22 coelhos) e o Grupo Pk (23 coelhos). Todos sofreram substituição parcial do humor aquoso por soluções de Metilcelulose a 2 por cento em solução salina balanceada (SSB) em um olho, e SSB no olho contralateral. No grupo Po foram estudados os comportamentos do diâmetro pupilar, biomicroscópico e tonométrico, antes e depois (2, 4, 8h e 1§, 2§, 3§, 4§, 5§, 10§ e 20§ dia) das injeções das soluções na câmara anterior. No Grupo Pk foi observado o comportamento da espessura corneana antes e depois (4 e 18h) da injeção das soluções na câmara anterior, sendo em seguida realizada a histologia plana do endotélio corneano para avaliação do padrão e densidade celular. Foi colhido humor aquoso de 10 pares de olhos desse grupo para coloração e estudo. Ainda foram selecionados alguns olhos do grupo teste e controle para estudo histológico. Os resultados mostraram que nem a Metilcelulose nem a solução salina balanceada influenciaram no diâmetro pupilar. A pressão ocular dos olhos injetados com Metilcelulose aumentou em média 13,68 mmHg em relação ao olho-controle, porém com grande variabilidade de valores. O pico de pressão ocorreu às 2h, retornando aos níveis basais em 24 h. A biomicroscopia, a citologia e a histologia mostraram que a substância com um maior número de células no humor aquoso, além de uma irite localizada em 36,3 por cento dos casos. A Metilcelulose tende a se condensar e distribuir-se em diferentes locais da câmara anterior antes de desaparecer. Não foi evidenciada nenhuma influência sobre o endotélio corneano. O autor conclui que a Metilcelulose a 2 por cento pode causar alterações tipo inflamatórias de curta duração na câmara anterior do olho de coelho, sem deixar sequela ou dano aparente às estruturas intra-oculares.