Acute Longitudinal Myelitis As The First Presentation in Child with Systemic Lupus Erythematosus Concurrent with Positive Antiphospholipid Antibody.

Systemic lupus erythematosus (SLE) is a multi-system auto-immune disorder that is characterized by widespread immune deregulation, formation of auto–antibodies, and immune complexes, resulting in infl ammation and potential damage to variety of organs. 25-95% it is complicated by neurological or neuropsychiatric symptoms, which is referred to as neuropsychiatric SLE (NPSLE). NPSLE contain both central and peripheral nervous systems, which includes transverse myelitis. We report our experience of concurrent manifestation of transverse myelitis as an initial presentation of SLE, which suggests the common immune-mediated mechanisms of diseases. We here report the case of a 7-year-old girl with SLE who fi rst presented with features of TM. Th e patient developed ascending weakness starting from low extremities, experienced diffi culty in voiding. An initial diagnosis of TM was made on the basis of clinical fi ndings and MRI spine, which displayed T2 weighted high signal intensities at thoracic level. She partially respond to intravenous immunoglobulin therapy, and serological analysis revealed the presence of anti-dsDNA, anti nuclear antibody with decreased level of complements. Th e diagnosis was revised to acute transverse myelitis resulting from SLE. Additional methylprednisolone pulse therapy led to rapid clinical improvement. Th is was followed by oral prednisolone and cyclophosphamide pulse therapy. Th e crossreactivity of auto-antibodies and increased susceptibility to infection owing to immunologic changes associated with lupus may form the basis of the association. Systemic Lupus Erytheromyitis should consider as an etiology of transverse myelitis. Aggressive treatment may alter the course and lead to a better outcome.

Mielorradiculopatia esquistossomótica: relato de caso / Schistosomal myeloradiculopathy: case report

A mielite é a forma neurológica mais grave da esquistossomose mansoni. Este relato descreve paciente com dor lombar, seguida de paraparesia e parestesia em membros inferiores, associadas com alterações urinárias. Havia eosinofilia (16 por cento), e eosinofilorraquia (39 por cento), além de contato com águas naturais de região endêmica para o S. mansoni. O paciente foi prontamente tratado com praziquantel e corticoesteróides, evoluindo com regressão das queixas e ausência de sequelas. Enfatiza-se a necessidade de se considerar a mielite no diagnóstico diferencial de dor lombar, com paresia e parestesias, além de alterações urinárias, visto que o inicio precoce do tratamento determina o prognóstico.

Schistosomal myelitis is the severest neurologic complication of schistosomiasis mansoni. We report a case in which the patient developed lumbar pain followed by paraparesis and paresthesia in lower limbs with urinary retention. There was eosinophilia (16 percent) and eosinophilorraquia (39 percent) and a history of contact with natural waters in an endemic area. The patient was treated with praziquantel and steroids; he presented rapid response to treatment with regression of symptoms and developed no sequelae. The authors emphasize the need to consider this condition in the differential diagnoses of low back pain, paraparesis/paresis and urinary retention, since early treatment is crucial to a good prognosis.

Toxocariasis Might be an Important Cause of Atopic Myelitis in Korea

Atopic myelitis is defined as myelitis with atopic diasthesis but the cause is still unknown. Toxocariasis is one of the common causes of hyperIgEaemia that may lead to neurologic manifestations. The purpose of this study was to evaluate the sero-prevalence of Toxocara specific IgG Ab among the atopic myelitis patients. We evaluated the medical records of 37 patients with atopic myelitis whose conditions were diagnosed between March 2001 and August 2007. Among them, the 33 sera were analyzed for specific serum IgG Ab to Toxocara excretory-secretory antigens (TES). All of 37 patients had hyperIgEaemia. Specific IgE to D. pteronyssinus and D. farinae was detected in 22 (64.7%) and 34 (100%) patients, respectively, of the 34 patients. Thirty-one of 33 patients (93.9%) were found to be positive by TES IgG enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Based on the image findings of eosinophilic infiltrations in the lung and liver, 8 patients had positive results. These results inferred that the prevalence of toxocariasis was high in patients with atopic myelitis. Our results suggest that toxocariasis might be an important cause of atopic myelitis and Toxocara ELISA is essential for evaluating the causes of atopic myelitis.

Myelitis as a presenting feature of systemic lupus erythromatosus.

A young female patient was admitted with myelitis. She had oral ulcers, hair loss and redness of hand suggestive of lupus. Diagnostic work including an MRI confirmed lupus myelitis. Unusual features of this case along with relevant literature are reviewed.

Neuroesquistossomose mansônica: aspectos clínicos, laboratoriais e terapêuticos / Mansonic neuroschistosomiasis: clinical, laboratory and therapeutic aspects

Os autores relatam 16 casos de pacientes com forma meningomielorradicular da neuroesquistossomose mansônica, diagnosticados segundo critérios clinicos, laboratoriais e de imagem, acompanhados no Ambulatório de Neurologia-HUPES-UFBA no período de abril/91 a dezembro/93. Eles foram tratados com praziquantel associado a corticoterapia. O objetivo foi avaliar o grau de eficássia e de segurança da droga na regressao dos sinais e sintomas neurológicos.

Mielopatia por esquistossomose mansônica em crianças / Myelopathy due to schistosomiasis mansoni in children

Trata-se de relato clínico de seis crianças (quatro meninos e duas meninas) que apresentaram uma mielorradiculopatia aguda devido a infecção pelo S. mansoni. As idades variaram entre 21 meses e 10 anos. Três apresentaram a forma hepatoesplênica e três a forma intestinal da esquistossomose. Ovos de S. mansoni estavam presentes nas fezes de cinco casos. Testes imunológicos foram realizados no LCR em cinco casos com resultados positivos em apenas dois. Eosinorraquia (1 a 25 por cento) estava presente em cinco casos. Os níveis de proteínas variaram de 63 a 350 mg por cento. Gama-globulinas foram dosadas em três casos estando elevadas em dois. Todas as crianças não podiam andar uma semana após o início dos sintomas. Sinais radiculares estavam presentes em quatro casos. Distúrbios de sensibilidade e dos enfíncteres estavam presentes em três casos. Todos os pacientes foram tratados com oxaminiquine e cinco receberam corticosteróides. Em cinco casos os sintomas neurológicos regrediram completamente entre 20 dias e 10 meses. Em um caso a paraplegia permaneceu inalterada 45 dias após o início da doença. O diagnóstico de esquistossomose espinal baseia-se em dados clínicos, epidemiológicos e laboratoriais, bem como na resposta ao tratamento. Testes imunológicos têm boa especificidade mas pouca sensibilidade

Mielite esquistossomótica: relato de um caso tratado com praziquantel / Schistosomotic myelitis: report of a case treated with praziquantel

Os autores descrevem o caso de um paciente com 19 anos, apresentando manifestaçöes neurológicas do tipo dor cervical com irradiaçäo para a coluna torácica e com distúrbios de sensibilidade nos membros inferiores. O diagnóstico de mielite esquistossomótica foi suspeitado em virtude de, na história clínica, haver referência do paciente ter-se banhado em rio, numa área endêmica, além de um exame de líquor com 1% de eosinófilos. A constataçäo de ovos viáveis de Schistosoma em fragmentos de biópsia retal e de uma resposta satisfatória à administraçäo de praziquantel (70mg/Kg diários, sete dias) firmou o diagnóstico. Revêem, ainda, dados da literatura focalizando importantes aspectos do envolvimento do sistema nervoso central na esquistossomose. Consideram, finalmente, que esta forma ectópica da doença pode ser mais comum do que se imagina, alertando para a relevância do diagnóstico diferencial