Mielitis transversa longitudinal extensa: similares presentaciones, diferentes etiologías / Longitudinal transverse myelitis: similar presentations, different etiologies

La mielitis transversa longitudinal extensa (MTLE) se define como lesión de la médula espinal con una extensión de tres o más cuerpos vertebrales. La presentación clínica dependerá del área anatómica afectada incluyendo paraparesia, paraplejia, parestesias o pérdida sensorial en diferentes modalidades, síntomas urinarios entre otros. Sus etiologías son diversas como ser procesos metabólicos, tóxicos, inflamatorios, infecciosos. En el presente artículo describimos tres interesantes casos clínicos de MTLE. El primero una paciente joven con neuromielitis óptica; el segundo una paciente con neurosarcoidosis y el último caso un paciente con mielopatía tóxica producida por abuso de óxido de nitrógeno. Todos ellos con presentación clínica y radiológica similar resaltando la importancia de la obtención de una buena historia clínica.

Longitudinal extensive transverse myelitis (LETM) is defined as a spinal cord lesion that compromise 3 or more vertebral segments. Clinical presentation varies and will depend on the anatomical area that is compromised including paraparesis, paraplegia, paresthesia or sensory loss of any modalities and urinary or bowel symptoms. The etiologies are several such as toxic - metabolic abnormalities, inflammatory or infectious. Here in we present three interesting cases of LETM; the first case is a young patient with neuromyelitis optica; the second a case of neurosarcoidosis and the last case a toxic myelopathy secondary to nitrous oxide abuse. All of them with similarities in their clinical and radiologic presentation but with different etiologies highlighting the importance of obtaining a good medical history.

Transverse myelitis caused by varicella zoster: case reports

Transverse myelitis is a group of disorders characterized by focal inflammation of the spinal cord and results in loss of motor and sensory function below the level of injury. Occurrence of this condition during or following varicella infection is uncommon. This report describes two cases of transverse myelitis caused by varicella zoster.

Acute transverse myelitis in children

A case of Acute Transverse Myelitis [ATM] is presented. ATM is a rare disease in childhood. The diagnosis stems from the clinical presentation, cerebrospinal fluid findings, appearance of the spinal cord on imaging and ruling out differential diagnoses like Guillain-Barre syndrome [GBS] and Poliomyelitis. The proposed treatment is intravenous [IV] methyl prednisolone with variable chances of recovery. A controlled multicenter study is suggested to assess epidemiology, etiology and prognosis of ATM

Paracoccidioidomicose evidenciando comprometimento medular tratada com sucesso por fluconazol / Paracoccidioidomycosis evidencing spinal cord involvement treated with success by fluconazol

O envolvimento do sistema nervoso central na paracoccidioidomicose tem sido raramente descrito na literatura e sua frequência varia de 9,99 por cento a 27,27 por cento, manifestando-se basicamente sob duas formas clínicas: meningea e pseudotumoral (abscesso, granulomas, nódulos ou cistos). O Paracoccidioides brasiliensis incide principalmente nos hemisférios cerebrais, podendo acometer ainda cerebelo, ponte, bulbo, meninges cerebrais e raquidianas, sendo excepcional o comprometimento do parênquima medular. Os autores apresentam o caso de um paciente com paracoccidioidomicose com evidências clínicas de comprometimento medular, comprovada por exames complementares indiretos pouco invasivos. Destacam a resposta terapêutica inédita a novo agente antifúngico bistriazólico, fluconazol, pela primeira vez utilizado nesta forma de apresentaçäo clínica da doença. Salientam a rariedade do comprometimento medular, o diagnóstico através de propedêutica cirúrgica e a excelente resposta a este novo tratamento

Mielopatia por esquistossomose mansônica em crianças / Myelopathy due to schistosomiasis mansoni in children

Trata-se de relato clínico de seis crianças (quatro meninos e duas meninas) que apresentaram uma mielorradiculopatia aguda devido a infecção pelo S. mansoni. As idades variaram entre 21 meses e 10 anos. Três apresentaram a forma hepatoesplênica e três a forma intestinal da esquistossomose. Ovos de S. mansoni estavam presentes nas fezes de cinco casos. Testes imunológicos foram realizados no LCR em cinco casos com resultados positivos em apenas dois. Eosinorraquia (1 a 25 por cento) estava presente em cinco casos. Os níveis de proteínas variaram de 63 a 350 mg por cento. Gama-globulinas foram dosadas em três casos estando elevadas em dois. Todas as crianças não podiam andar uma semana após o início dos sintomas. Sinais radiculares estavam presentes em quatro casos. Distúrbios de sensibilidade e dos enfíncteres estavam presentes em três casos. Todos os pacientes foram tratados com oxaminiquine e cinco receberam corticosteróides. Em cinco casos os sintomas neurológicos regrediram completamente entre 20 dias e 10 meses. Em um caso a paraplegia permaneceu inalterada 45 dias após o início da doença. O diagnóstico de esquistossomose espinal baseia-se em dados clínicos, epidemiológicos e laboratoriais, bem como na resposta ao tratamento. Testes imunológicos têm boa especificidade mas pouca sensibilidade

Mielitis transversa y lupus eritematoso sistémico: presentación de un caso / Transverse myelitis and systemic lupus erythematosus: report of a case

Se presenta el caso de un paciente de 32 años portador de lupus eritematoso sistémico (LES), tardíamente diagnosticado, que desarrolló una mielitis transversa de brusca instalación. Esta ampliación fue precedida en horas por un único trastorno neurológico, consistente en un nistagmus universal (horizontal, vertical y rotatorio). El cuadro neurológico fue acompañado por un síndrome renal, expresado por un sedimiento nefrítico con escasa repercusión funcional. El paciente fue tratado con una combinación de alta dosis de metilprednisona y ciclofosfamida. Se obtuvo remisión del compromiso central y renal, no logrando revertir su paraplejía, que se transformó en definitiva. Se revisan los 46 casos publicados hasta la fecha de mielitis transversa y LES en cuanto a métodos diagnósticos, tratamiento y resultados y se comparan con nuestro caso, con las conclusiones correspondientes