Evaluación del antibiótico miocamicina en niños con infecciones bacterianas cutáneas / Evaluation of the miocarmycin antibiotic in children with bacterial skin infecctions

Se llevó a cabo un ensayo clínico prospectivo abierto con 42 niños que sufrían de enfermedades de la piel, para verificar la eficacia y tolerancia de la Miocamicina, un nuevo antibiótico-macrólido. Se incluyeron 31 casos con impétigo, 5 forunculosis y 6 foliculitis con edades comprendidas entre 1 mes hasta 12 años de edad. De éstos, 27 fueron niñas y 15 niños, promedio de edad 3,3 años. La duración del tratamiento fue de 10 días, a una dosis oral de 30-50 mg/Kg/día. la suspensión de Miocamicina contenía 200 mg/5 ml. Se encontraron 30 aislados bacterianos con alta sensibilidad a la Miocamicina, 2 casos de sensibilidad intermedia y 10 casos con mediana resistencia, la mayoría de los cuales fueron Staphylococcus aureus. Los resultados clínicos mostraron porcentaje de éxito terapéutico equivalente a 90,32 por ciento dentro del grupo de 31 pacientes con impétigo. Asi mismo curaron completamente 3 forunculosis de un grupo de 6 casos, en tanto que 2 mejoraron parcialmente. Por su parte, se logró exito terapéutico total en 50 por ciento de los casos de foliculitis. Del grupo total de 42 pacientes, en 2 no se modificó la patología y 4 empeoraron. Estos datos totalizan un promedio de curación completa, para las 3 piodermias indicadas, equivalente a 85,71 por ciento. Los efectos secundarios se presentaron sólo en 2 casos y consistieron en diarrea ligera y pérdida de apetito, hecho que nos da una tolerancia del 95,23 por ciento

Uso y eficacia de la miocamicina en infecciones de piel y tejido blando en niños / Use and efficacy of miocamycin in skin and soft tissue infections in children

Se realizó un estudio clínico, abierto, no comparativo para evaluar la eficacia y seguridad de miocamicina, en infecciones de piel y tejido blando. Para este propósito se evaluaron treinta y dos (32) pacientes, entre 2 y 14 años con relación clínica y bacteriológica de afecciones de piel y tejido blando, que podían ser manejadas ambulatoriamente. La dosis utilizada fue de 30 mg/kg/día V.O. mediante dos tomas al día por 10 días; con evaluaciones clínicas a los tres, siete y/o diez días posteriores al comienzo del tratamiento. En veintisiete (27) pacientes se aisló el germen causal, los gérmenees aislados con mayor frecuencia fueron estafilococo coagulasa positivo en 14 casos (43 por ciento) y luego 3 Streptococus piógenes en 7 casos (21,8 por ciento). El porcentaje de curación fue del 94 por ciento y la tolerancia Streptococcus pyogenes considererada como excelente o buena en el 98 por ciento de los casos. Se presentaron efectos adversos gastrointestinales transitorios en cinco casos, siendo los más frecuentes: dolor abdominal, náuseas y vómitos. Ninguno de los casos requirió la interrupción del tratamiento

Determinaçäo dos níveis amigdalianos de miocamicina até 12 horas após a administraçäo / Determination of miocamycin levels up to 12 hours after administration

Foram determinados os níveis amigdalianos de miocamicina em cinco pacientes após administraçäo de dose única de 10mg/kg e em 10 pacientes após dois dias de administraçäo de 10 mg/kg de 8/8 horas. No grupo de doses múltiplas, foram detectados níveis tissulares até 12 horas apús a administraçäo. Neste grupo, os valores observados (Cmax, AUC) foram superiores aos do grupo de dose única, apontando para um acúmulo tecidual do antibiótico com a repetiçäo das doses. Estas observaçöes reforçam a validade de um esquema de administraçäo da miocamicina de 12 em 12 horas