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Intervalo de ano
1.
Arq. neuropsiquiatr ; 54(1): 114-9, mar. 1996. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-164064

RESUMO

Os autores relatam o caso de paciente do sexo feminino de 18 anos de idade com fraqueza lentamente progressiva nos quatro membros desde a infância, sem antecedentes relevantes. O exame neurológico mostrou déficit motor discreto proximal e distal com retraçao muscular leve ao nível de ombros, cotovelos, articulaçoes coxo-femurais, joelhos e tornozelos; hipotrofia muscular nas pernas e pés: reflexos presentes e sensibilidade normal. Creatinofosfoquinase com aumento de uma vez e meia o valor normal. Eletroneuromiografia: diminuiçao de amplitude e duraçao dos potenciais de açao e traçado de interferência paradoxal, compatíveis com afecçao muscular primária. Biópsia muscular em congelaçao (HE, Gomori, PAS, ATPases, NADH, SDH, fosfatases ácida e alcalina, citocromo-c-oxidase e Oil-red-O) revelou afecçao muscular primária caracterizada pela presença de corpos nemalínicos e corpos intracitoplasmáticos esferóides. Os corpos nemalínicos podem ser encontrados com diferentes alteraçoes das fibras musculares, porém essa associaçao é rara. Este é o segundo relato da associaçao entre corpos nemalínicos e esferóides.


Assuntos
Humanos , Feminino , Adolescente , Miopatias da Nemalina/diagnóstico , Eletromiografia , Grânulos Citoplasmáticos/genética , Grânulos Citoplasmáticos/patologia , Miopatias da Nemalina/sangue , Miopatias da Nemalina/genética , Miopatias da Nemalina/microbiologia
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