Uso de la Milamicina C instalada, como profilaxis en la recurrencia de Pterigiones: en pacientes intervenidos quirúrgicamente en el Centro Nacional de Oftalmología

El presente estudio tiene como objetivo identificar el efecto de la Mitomicina C 0.02, instalada en el postoperatorio, en 20 pacientes escogidos al azar, con historias de 1 a 5 recurrrencias de pterigion. Los sujetosdel estudio se intervinieron entre los meses de septiembre y noviembre de 1998, con la técnica de escisión simple. En el primer día postoperatorio cada pacientes inició el uso de Mitomicina C al 0.02, una gota cada 8 horas, durante 5 días.El corte evaluativo se realizó cuando todos los pacientes tenían por lo menos 3 meses de intervenidos, 2 pacientes presentaron retardo en reepitelización conjuntiva durante las 2 primeras semanas de postoperatorio, que remitieron al final de este período. Dos pacientes presentaron recurrencia (10), teniendo estos las características de historia de más de una recidiva anterior, del grupo etáreo de25 a 34 años, además que fueron intervenido 1 año después de su ultima recurrencia. Se concluyó que el uso de Mitomicina C como porfilaxis en prevenir la recurrencia, es un método seguro y eficaz; y que los pacientes mas jovenes (grupo de 15 a 34 años), del sexo masculino, y con historia de más de recurrencia anterior, o recurrencia última de un año o menor, tienen mayor probalidad de enfrentar una nueva recidiva, aún con el uso de la profilaxis. Se recomendó preferir la técnica de escisión simple más la instalación postquirúrgica de Mitomicina C, a fin de evitar las recurrencias...

Influência do uso tópico de mitomicina C na reparaçäo de defeito epitelial corneano central em coelhas / Influence of topic use of mitomicin C in reparation of central corneal epithelial defect in rabbits

Este estudo foi realizado com o objetivo de avaliar a influência do uso tópico da mitomicina C, a 0,04 por cento, a 0,02 por cento e a 0,008 por cento, e da água destilada (controle)na reparaçäo de defeito epitelial corneano central de 7,7 mm de diâmetro, com investigaçäo feita em uma populaçäo de coelhas. A mitomicina C e a água destilada foram instiladas duas gotas, duas vezes ao dia, por quatro dias. A avaliaçäo da cicatrizaçäo do defeito epitelial foi feita com exame biomicroscópico e com fotografias seriadas de área sem epitélio, corada com fluoresceína sódica e medida com o auxílio de um analisador de imagem computadorizado. O uso mitomicina C retardou a reepitelizaçäo e na concentraçäo de 0,04 por cento e de 0,02 por cento desencadeou alteraçöes histopatológicas, caracterizadas por descontinuidade do epitélio corneano, homogeneizaçäo das lamelas colágenas, e presença de infiltrado inflamatório polimorfonuclear. Os resultados deste estudo ressaltam a açäo deletéria da Mitomicina C quando em contato com áreas desepitelizadas.

Síndrome hemolítico-urêmica induzida por mitomicina C / Hemolytic uremic syndrome by mitomycin C induced by mitomycin C

A mitomicina C é um antibiótico alquilante freqüentemente usado nos esquemas poliquimioterápicos para o tratamento dos tumores do trato gastrintestinal e de mama. Além dos efeitos tóxicos habituais dos agentes antineoplásicos, a mitomicina C pode induzir à síndrome hemolítico-urêmica com graus variáveis de insuficiência renal. Descreve-se um paciente portador de câncer gástrico que evolui a partir do quarto ciclo do esquema FAM com anemia hemolítica, insuficiência renal, plaquetopenia e hipertensäo arterial. Instituída a terapêutica com plasmaferese e transfusäo de plasma fresco, o paciente evolui satisfatoriamente. Discute-se o diagnóstico e a terapêutica dessa síndrome

Efecto de la cocultivación y la adición de plasma normal sobre la respuesta a la Mitomicina C de los linfocitos de anemia de Fanconi / Effect of cocultivation and addition of normal plasma upon the lymphocyte response to Mitomycin C in Fanconi's anemia

Con el objeto de investigar si las células normales producen un factor difusible capaz de disminuir la alta susceptibilidad de las células de los pacientes con anemia de Fanconi (AF) a la Mitomicina C (MMC), se planeó hacer 3 tipos de cultivos de linfocitos con sangre de un niño con AF y de una persona normal: A) Cultivos independientes de cada sujeto, B) Cultivos de linfocitos AF en presencia de plasma normal y de linfocitos normales en presencia de plasma AF, y C) Cocultivos de ambos tipos de sangre. En cada caso a la mitad de los cultivos se les agregó MMC durante las últimas 24 horas, para valorar la frecuencia de aberraciones cromosómicas espontáneas e inducidas por el agente clastogénico. Los resultados mostraron que tanto en los cultivos con plasma como en los cocultivos, las aberraciones espontáneas no difieren de las observadas en los cultivos independientes, mientras que en los cultivos con MMC, las células AF tanto en presencia de plasma como en cocultivo, tuvieron una frecuencia de aberraciones significativamente menor que la que se encontró cuando se cultivaron solas. En las células normales, las aberraciones inducidas por la MMC no difirieron en ningún caso de las encontradas en los cultivos independientes. Con base a estos resultados, se apoya la existencia de un factor producido por células normales difusible al plasma y capaz de disminuir el efecto altamente clastogénico de la MMC sobre las células AF

The Effect of Mitomycin C on Human Chromosomes with G-banding Patterns

Mitomycin C was introduced to human leukocyte cultures to investigate the analysis of chromosome aberration by G-banding patterns. The relationship between mitomycin C and secondary constriction; length of treatment and exposure time of the compound; and G-banding pattern were discussed. The results are summarized as follows: 1. The mitotic rate of cultures exposed to mitomycin C at a concentration of 0. 1 microgram/ml for 24 hours did not inhibit significantly compared with that of the control, and chromosome aberrations were relatively very low. However, the mitotic index of cells exposed to 1.0 microgram/ml for 1 hour or 24 hours was significantly below the control index and a relatively high number of aberrations were found. With the concentration of 0.5 microgram/ml for the last 24 hours of cultural incubation, there was little inhibition of mitotic activity and the highest frequency of observable aberrations were found. Thus, in this study, treatment of the concentration of 0.5 microgram/ml for the last 24 hours of cultures proved to be the most efficient combination for examining the effect of this compound on human leukocyte chromosomes. 2. Mitomycin C did not appear to break the chromosome randomly. More than half of the aberrations were of the interchange type which were in most cases involved with chromosomes 1, 9 and 16. They are joined in, at least, the secondary constrictrion regions of one of these chromosomes. The secondary constriction regions contain 60 to 70 percent of the total breaks of each of these chromosomes. The other types of chromosome aberrations were simple chromatid and chromosome breaks at the interband of G-bands and translocations. The frequent association of satellites with 2 to 5 acrocentric chromosomes was also observed. In conclusion, it can be stated that mitomycin C is very specific in causing lesions to appear at the secondary constriction of human chromosomes 1, 9 and 16. The dosage of mitomycin C, length of treatment and exposure time during the culture period are very important factors for induction of chromosome abnormalities, which vary with the individual's leukocytes that have different genetic constitutions.