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1.
Rev. argent. anestesiol ; 53(1): 51-61, ene.-mar. 1995. graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-184667

RESUMO

Objetivos: Analizar toda la información publicada en los últimos diez años sobre el receptor al N-Metil-D-Aspartato (NMDA). Establecer una correlación farmaco-clínica con respecto a la modulación del dolor y determinar su importancia en anestesiología. Lugar: Hospital de Gastroenterología Dr. Carlos Bonorino Udaondo. Base de datos: Base electrónica Medline de donde se seleccionaron todos los trabajos publicados en idioma inglés sobre el tema y búsqueda de información en castellano de lo publicado en los últimos 10 años. Estrategia de búsqueda: NMDA, dolor, modulación del dolor, protección cerebral. Discusión: Los receptores celulares son estructuras que permiten comandar el metabolismo íntimo de las células que los poseen. Estos interactúan en forma directa a través de un segundo mensajero citoplasmático. En el neuroeje de los mamíferos, se encuentran numerosas neuronas que contienen en su membrana el receptor al NMDA. El bloqueo de éste por drogas que actúan en forma competitiva o no competitiva, produciría analgesia, permitiría la modulación del estímulo doloroso y algunos trabajos demuestran su importancia como protectores cerebrales ante la isquemia. Conclusión: Los inhibidores de los receptores al NMDA como la dizocilpina, actualmente en fase experimental, o la ketamina, adquirirían un rol muy importante en nuestra especialidad en el manejo del dolor y la protección cerebral.


Assuntos
Humanos , Animais , Analgesia , Isquemia Encefálica/prevenção & controle , Maleato de Dizocilpina/uso terapêutico , N-Metilaspartato/farmacocinética , N-Metilaspartato/farmacologia , N-Metilaspartato/fisiologia , Receptores de Superfície Celular/classificação , Anestesia Geral , Sistema Nervoso Central , Neurotransmissores/farmacocinética , Dor/prevenção & controle , Dor/terapia
2.
Rev. chil. neuro-psiquiatr ; 31(1): 95-106, ene.-mar. 1993. tab, ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-135512

RESUMO

Los fectos de la lidocaína como droga protectora del Sistema Nervioso central por isquemia y traume han sido extensamente investigados sin conclusiones definitivas. Algunos experimentos que mostraban un efecto neuroprotector promisorio de la lidocaína utilizan como agente anestésico la ketamina sin considerar su posible contribución neuroprotectora en los resultados comunicados. Esto también se observa en otros experimentos que evalúan los efectos de varias drogas: bloqueadores orgánicos de los canales de calcio, recolectores de radicales libres, esteroides y ganglioosidos. La ketamina anestésico disociativo, es un análogo de feniciclidina, que actúa como un análogo de fenciclidina, que actúa como un antagonista no competitivo en le sitio del N-metil-D-aspartato, receptor subtipo glutamato, dela fenciclidina, y su acción neuroprotectora ha sido comunicada en varios modelos experimentales. El presente trabajo evalúa los efectos de la lidocaína y ketamina en el modelo de hipoxia-isquemia incompleta cerebral de la rata neonata (modelo Levine). Los resultados muestran un efcto neuroprotector significativo de la lidocaína y ketamina, evaluados por análisis hitopatológico del estriado, hipocampo y corteza cerebral-estriado en el modelo de la hipoxia-isquemia en modelo roedor vivo


Assuntos
Animais , Ratos , Isquemia Encefálica/tratamento farmacológico , Córtex Cerebral/efeitos dos fármacos , Corpo Estriado/efeitos dos fármacos , Hipocampo/efeitos dos fármacos , Hipóxia/tratamento farmacológico , Ketamina/farmacocinética , Lidocaína/farmacocinética , Aminoácidos , Córtex Cerebral/patologia , Corpo Estriado/patologia , Hipocampo/patologia , Técnicas Histológicas , N-Metilaspartato/farmacocinética
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