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Intervalo de ano
1.
Rev. chil. neurocir ; 33: 56-58, dic. 2009. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-665160

RESUMO

El Histiocitoma fibroso maligno (HFM) fue descrito por Obrien y Stout en 1964 representando al 1-3 por ciento de los sarcomas del tejido blando de cabeza y cuello. Su histogénesis es incierta y el comportamiento biológico es propenso a la recidiva local y a las metástasis a distancia, preferentemente a ganglios linfáticos regionales, pulmón, hígado y huesos. Se presenta una paciente de 38 años de edad, con una lesión tumoral epicraneal recidivante, de consistencia blanda, fluctuante, no dolorosa, de aproximadamente 5 por 3 cm en región temporal derecha, se le realiza Tomografía computarizada de cráneo e Imagen por resonancia magnética, es intervenida quirúrgicamente resecándose totalmente una tumoración predominantemente quística en intima relación con el músculo temporal y reintervenida quince días después, el Rx de tórax, el ultrasonido abdominal y el survey óseo fueron negativos, el estudio histopatológico arrojó un Histiocitoma fibroso maligno pleomorfico por lo que es enviada al servicio de oncología para tratamiento adyuvante (radioterapia). Actualmente pasado un año se encuentra libre de enfermedad. Concluimos que el HFM primario del músculo temporal es una rara localización entre los sarcomas de partes blandas y aun más entre los de cabeza y cuello, donde el aumento de volumen no doloroso fue la forma clínica de presentación, la tomografía computarizada y principalmente las imágenes por resonancia magnética mostraron la relación músculo tumor, lográndose con el empleo de la cirugía y la radioterapia adyuvante alcanzar buenos resultados.


Assuntos
Humanos , Adulto , Feminino , Histiocitoma Fibroso Maligno/cirurgia , Histiocitoma Fibroso Maligno/diagnóstico , Músculo Temporal/patologia , Neoplasias Musculares/cirurgia , Neoplasias Musculares/diagnóstico , Histiocitoma Fibroso Maligno/radioterapia , Imageamento por Ressonância Magnética , Neoplasias Musculares/radioterapia , Radioterapia Adjuvante , Tomografia Computadorizada por Raios X
2.
J Cancer Res Ther ; 2007 Apr-Jun; 3(2): 81-5
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-111413

RESUMO

AIM: The aim of our study was to compare the two standard treatment approaches in muscle invasive carcinoma of urinary bladder--radical cystectomy and chemo radiation. MATERIALS AND METHODS: Transitional cell carcinoma (TCC) of bladder of stages, T2 to T4, N0/N1/N2 and M0 were included in the study. Patients were allotted to two arms of the study. Arm A consisted of radical cystectomy. Adjuvant CMV chemotherapy was given for T3/T4 or Node positive disease only. Arm B received 2 cycles of neoadjuvant CMV chemo therapy followed by concurrent chemo radiation. RESULTS: Forty-four patients were recruited into the study. Thirty patients in the surgical arm and 13 patients in the chemo radiation arm. The actuarial two-year survival rate in surgical arm is 56% while in chemo radiation arm it is 54%. There was no statistically significant difference in disease-free survival also between the two groups. CONCLUSION: Chemo radiation yielded equivalent survival results with radical cystectomy. So it is worth giving preference to chemo radiation that will give a better quality of life for the patient.


Assuntos
Adulto , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Carcinoma de Células de Transição/radioterapia , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Neoplasias Musculares/radioterapia , Invasividade Neoplásica , Resultado do Tratamento , Neoplasias da Bexiga Urinária/patologia
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