Tumores retroperitoneales en la infancia / Retroperitoneal tumors in childhood

INTRODUCCIÓN: los tumores retroperitoneales se presentan con baja incidencia en la infancia, pero tienen muy alta letalidad. Aunque estos se clasifican en primarios y secundarios, y dependen en gran medida del tejido de origen, su forma quística o sólida, o su benignidad o malignidad en Pediatría, se presentan desde la etapa de recién nacido. OBJETIVO: determinar la incidencia de los tumores retroperitoneales en el Hospital Pediátrico Universitario Centro Habana, entre el 1º de enero de 2000 y el 31 de diciembre de 2012. MÉTODOS: se realizó un estudio descriptivo longitudinal retrospectivo de los 77 pacientes tratados en el centro con diagnóstico de tumores del retroperitoneo, entre el 1º de enero de 2000 y el 31 de diciembre de 2012. Se analizaron las variables edad, sexo, síntomas y signos, tipo de tumor y tratamiento. RESULTADOS: el 57 % era del sexo femenino, el 60 % tenía entre 0 y 5 años, el nefroblastoma se presentó en 50 %. El motivo de consulta fue dolor abdominal y fiebre (40 %), y el tumor fue palpable en el 80 %. La cirugía realizada fue resección total a todos los casos. Se constataron 39 nefroblastomas, 24 neuroblastomas y 6 carcinomas de células renales, entre otros. El neuroblastoma fue más frecuente en varones, y el nefroblastoma en hembras. En menores de 5 años fueron el nefroblastoma y el neuroblastoma. CONCLUSIONES: la ecografía abdominal detectó el tumor en todos los casos, por lo que es el examen de elección en la primera etapa de estudio. La rápida progresión de los tumores malignos en Pediatría, obliga a considerar la palpación de una masa abdominal como una urgencia pediátrica.

INTRODUCTION: the incidence of retroperitoneal tumors is low at childhood, but the fatality rate is very high. Although these tumors are classified into primary and secondary depending greatly on the tissue of origin, their cystic or solid form, benignancy or malignancy in pediatrics occurs since the neonatal phase. OBJECTIVE: to determine the incidence of retroperitoneal tumors in the university pediatric hospital of Centro Habana from January 2000 through December 2012. METHODS: a retrospective longitudinal and descriptive study of 77 patients who were treated at this center and diagnosed as retroperitoneal tumors from January 2000 through December 31st, 2012. The analysis variables were age, sex, symptoms and signs, type of tumor and treatment. RESULTS: in this group, 57 % were females, 60 % aged 0 to 5 years, and nephroblastoma was present in 50 % of cases. The reason for going to the doctor's was abdominal pain and fever (40 %) and the tumor was palpable in 80 %. Total resection was the elected surgery in all the cases. There were confirmed 39 nephroblastomas, 24 neuroblastomas and 6 renal cell carcinomas, among others. Neuroblastoma was the most frequent in boys whereas nephroblastoma was common in girls. In children aged under 5 years, nephroblastoma affected boys more and neuroblastoma was frequent in girls. CONCLUSIONS: nephroblastoma (39 cases) followed by neuroblastoma (24 cases) were the most common retroperitoneal tumors found at the university pediatric hospital of Centro Habana in the period of 2000 through 2012. Abdominal echography detected tumors in all the cases, so this is the test of choice in the first stage of the study. The rapid progression of malignant tumors in pediatrics leads to considering palpated abdominal mass as an emergency in pediatrics.

Retroperitoneal tumours--a ten years retrospective study.

In a ten-year retrospective study (1985-95), 42 cases of retroperitoneal tumours were analysed. All cases were treated surgically. Among the relevant investigations CT scan and fine needle aspiration cytology were found to be most helpful to have a pre-operative idea regarding the best course of therapy. The highest incidence of retroperitoneal tumours were found in the 4th decade of life with roughly equal sex incidence. Malignant tumours were double in comparison to benign tumours and lymphoma was found to be the most common malignant tumour. Though complete resection should be the aim to treat them it may lead to sacrifice of other vital organs like kidney, spleen and part of large gut in advanced cases. Complication may be always for a heroic surgery leading to inadvertent injury to other structures, causing high mortality up to 19.1%.

Primitive peripheral neuroectodermal tumors Mayagüez Medical Center experience

Primitive neuroectodermal or neuroepithelial tumors are names used to describe neoplasias composed of undifferentiated cells resembling germinal cells of the embryonic neural tube. These tumors are small round cell malignancies of the neural crest origin arising outside the central and sympathetic nervous system. They are described as peripheral and central neuroectodermal tumors related to the original malignant cell. A great number of tumors are described under this classification in spite of the fact that there is no an universal acceptance that these small-cell neoplasms, regardless of their primary site, are derived from immature neuroectoderm tissue. Because one tumor resembles others in terms of its phenotypic expression, multiple specific studies such as clinical profile, ultrastructural, immunocytochemical, and cytogenetic features should be studied, since no single clinical or laboratory marker is by itself diagnostic. However, there is a chromosomal reciprocal translocation, t(11;22)(q24;q12), which is unique to Primitive Neuroectodermal Tumor (PNET)

Sarcomas do retroperitônio / Sarcomas of the retroperitoneum

Os SPM säo neoplastas raras, aproximadamente 1 por cento dos tumores malignos e ainda mais raras no retroperitônio. Na literatura as séries existentes säo poucas. Os 61 casos deste trabalho säo estudados quanto ao tipo histológico, sexo, idade e raça

Extragonadal germ cell tumours in Mangalore with review of the literature.

In the present study 32 extragonadal tumours, reported in 38 years (1956 to 1994) from the department of pathology, Kasturba Medical College, Mangalore were analysed. These were seen predominantly in infants and children mainly affecting females. The commonest sites of these tumours were sacrococcygeal region (46.88%) followed by retroperitoneum and mediastinum. The rarest sites were mesentery, fallopian tube and suprasellar region in the cranial cavity. Histologically 27 out of 32 cases were teratomas, 75% of which were benign.

Sarcomas retroperitoneales. Experiencia en el Hospital Oncologico "Padre Machado": revisión de la literatura. Servicio de vías digestivas y de partes blandas / Retroperitoneal sarcomas. Experience at the Hospital \"Padre Machado\": Review of the literature. Service of digestive ways

Evaluación de pacientes con Sarcoma Retroperitoneal (SR), tratados con Cirugía, asociada o noa Radioterapia (RT) y/o Quimioterapia (QT). DISEÑO: Análisis retrospectivo de una serie de casos en un período de 30 años. Lugar: Servicio de Vías Digestivas y de Partes Blandas del (HOPM), entre 1960-1990. MUESTRA: 13 pacientes con diagnóstico de (SR). INTERVENCIONES: Cirugía inicial en los 13 casos, 2 pacientes recibieron RT; 3 QT; 2RT; + QT y 5 fueron intervenidos. RESULTADOS: Edad X: 35,78 + 17,27 DE rango: 9-63 años. Síntomas de Tu. Abdominal (85,7 por ciento ) y dolor (71,4 por ciento ), con tiempo de evolución X: 9 ñ 7,65 DE rango: 1-24 meses. Estudios: (USA, TAC, UE). Histología: Liposarcomas (46 por ciento ), Leiomiosarcomas (15 por ciento ), Fibrohistiocitoma Maligno (7,6 por ciento ), Rabdomiosarcoma (7,6 por ciento ), Leiomioblastoma (7,6 por ciento ), Fibrosarcoma (7,6 por ciento ) y Neuroblastoma (7,6 por ciento ). Resección completa (23 por ciento ), parcial (38,4 por ciento ) e irresecables (38,4 por ciento ). La Sobrevida Global X: 21,3 ñ 17,42 DE rango: 2-46 meses y la Sobrevida Libre de enfermedad X: 23 ñ 15,71 DE rango: 9-40 meses. COMPLICACIONES: Cirugía (1), RT (0) y QT (1). Conclusiones: La Cirugía es la terapia inicial de elección, con mejor control local. La RT y QT no mejoran la Sobrevida

Tumores retroperitoneales: estudio y tratamiento de 59 casos; revisión estadística / Retroperitoneal tumors: study and treatment of 59 cases; statistical review

Se hace una revisión estadística de 59 pacientes con tumoraciones retroperitoneales intervenidos en el Hospital Privincial Docente Clinicoquirúrgico de Villa Clara, en el período comprendido entre marzo de 1969 y marzo de 1980, así como revisión bibliográfica exhaustiva del tema. En los resultados estadísticos se puso de manifiesto que el grupo de edades más afectado fue el de 51 a 60 años; el sexo masculino se encontró más afectado que el femenino. Hubo un mayor número de tumores malignos en relación con los benignos y fueron los linfomas, sarcomas de partes blandas, tumores benignos quísticos, tumores neurogénicos y los metastásicos los más frecuentes. A pesar de que la mortalidad se mantuvo dentro de los límites que aparecen en las estadísticas internacionales se consideró alta, toda vez que está cerca del límite superior. Esto nos ha llevado a desarrollar más extensamente las particularidades referidas a aquellos tumores sobre los que tenemos una experiencia directa