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Arq. neuropsiquiatr ; 54(2): 280-3, jun. 1996. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-172051

RESUMO

Os gliomas do nervo óptico podem apresentar-se esporadicamente ou como componentes da neurofibromatose. Sao neoplasias raras, correspondendo a 2 a 5 por cento dos tumores intracranianos e cerca de 6 por cento dos tumores intra-orbitários. No presente estudo, analisamos 11 casos de glioma de nervo óptico diagnosticados em Curitiba num período de 25 anos, sendo 10 pacientes do sexo feminino e 1 do sexo masculino. As idades variaram de 3 a 25 anos; 6 pacientes apresentavam idades inferiores a 15 anos. Dos casos desta série, 27,3 por cento (n=3) apresentavam associaçao com neurofibromatose. Quanto à localizaçao dos tumores, em 5 pacientes a lesao estava restrita ao nervo óptico e no restante havia extensao para o quiasma óptico, regiao supra-selar, lobo frontal ou temporal. Todos os pacientes tinham astrocitoma pilocitico.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Adulto , Neoplasias dos Nervos Cranianos/epidemiologia , Doenças do Nervo Óptico/epidemiologia , Glioma/epidemiologia , Neoplasias dos Nervos Cranianos/patologia , Doenças do Nervo Óptico/patologia , Glioma/patologia , Imuno-Histoquímica , Incidência , Prevalência
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