Estudio morfométrico del nervio óptico de tiburoncito (Ariopsis seemanni) / Morphological study of tete sea catfish (Ariopsis seemanni) optic nerve

En peces, el nervio óptico es el encargado de transportar la información integrada por las células ganglionares de la retina hacia el tectum óptico, para que se generen imágenes acerca del entorno. El objetivo de este trabajo es describir morfométricamente el nervio óptico del tiburoncito (Ariopsis seemanni), para lo cual se utilizó la Microscopía óptica de Alta Resolución (MOAR), realizando cortes a 1 micra de espesor. El nervio óptico de A. seemanni presenta fibras mielínicas de diverso calibre, acompañadas de oligodendrocitos y astrocitos. El nervio está cubierto por las meninges, que presentan vasos sanguíneos y adipocitos. El nervio tiene un área total de 179604 ± 30163 µm2, diámetro de 478 ± 42 µm y un número total de fibras mielínicas de 22848 ± 4350, de las cuales la mayoría tiene un tamaño pequeño, que puede estar relacionado con una velocidad de conducción baja.

The optic nerve carries out the information integrated by retinal ganglion cells towards the optic tectum, so that surrounding environment images are generated. The main goal of this paper is to describe morphometricaly the Tete sea catfish (Ariopsis seemanni) optic nerve, using high resolution optical microscopy (HROM), on 1 micron thick sections. A. seemanni optic nerve does present myelinated nerve fibers, accompanied by oligodendrocytes and astrocytes. The nerve is covered by the meninges, with blood vessels and adipocites. The nerve has a transversal area of 179,604 ± 30163 mm2, a diameter of 478 ± 42 mm and 22848 ± 4350 myelinated fibers, most are small in size, which may be related to a low conduction velocity.

structure of the optic nerve after the administration of interferon alpha-2a in adult male albino rats and the role of alpha-lipoic acid supplementation

Interferon alpha [IFN-alpha] therapy is used considerably in Egypt because of a high prevalence rate of chronic hepatitis C virus infection. Alpha-Lipoic acid [ALA] has been found to play a neuroprotective role in many insults. The aim of this study is to observe the histological structure of the topic nerve of rats after an injection of IFN-alpha and to determine the role of ALA supplementation. Forty adult male albino rats were divided equally into four groups. Group I served as the control group. Group II included rats that received ALA alone [100mg/kg/day, intraperitoneally]. Group III included rats that received IFN-alpha alone [100000 IU/kg/three times/week, intraperitoneally]. Group IV included rats that received both IFN-alpha and ALA. After 8 weeks, the optic nerves were extirpated and processed for light and electron microscope examination. Optic nerves of the group that received IFN-alpha showed nerved damage manifested as axonal damage and changes in the myelin sheath. Neuroglia showed vacuolation in their cytoplasm and heterochromatic nuclei. Morphometric and statistical analyses showed a significant increase in the surface area of positive glial fibrillary acidic protein astrocytes, indicating reactive astrogliosis. Blood capillaries were distorted with ill-defined walls and protrusion of the endothelial cells into their lumina. These changes were limited by concomitant ALA supplementation with IFN-alpha. IFN-alpha exerted a deleterious effect on the histological structure of the optic nerve in rats and ALA supplementation minimized these effects

Análise morfométrica e ultra-estrutural do nervo óptico de ratos induzidos a ingestão de álcool / Morphometric and ultrastructural analysis of the optic nerve in rats following induced ethanol consumption

OBJETIVO: Analisar os efeitos da ingestão crônica de álcool sobre o nervo óptico em um modelo murino adulto. MÉTODOS: Doze ratos machos da raça Wistar, de 30 dias de idade, foram divididos por sorteio em 2 grupos experimentais: "tratado" (TG), com 8 animais, alimentados com ração-padrão para roedores de laboratório e uma mistura de água de torneira e etanol ad libitum; "controle" (CG), com 4 animais, alimentados com a mesma ração e água de torneira pura ad libitum. Após 40 semanas todos os ratos foram sacrificados, sendo os nervos ópticos de ambos os olhos preparados para microscopia óptica e eletrônica. A área de secção transversal de cada nervo a aumento de 500x, assim como número de fibras axonais dentro de 5 campos aleatoriamente selecionados a aumento de 2000x foram medidos com auxílio de digitalizador de imagens acoplado ao microscópio óptico. Foram realizadas fotomicrografias de 10 campos aleatoriamente selecionados de cada nervo (5 centrais e 5 periféricos) a aumento de 4200x em microscópio eletrônico de transmissão. RESULTADOS: A análise morfométrica não mostrou diferenças estatisticamente significativas entre os 2 grupos estudados. Em contraste com o CG, o exame ultra-estrutural dos nervos ópticos do TG mostrou um intenso desarranjo das bainhas de mielina, que se tornaram espessadas, com separação de suas lamelas, apresentando, por vezes, degenerações interlamelares elétron-densas, além da presença de muitas organelas degeneradas. CONCLUSÃO: Os achados desse estudo mostram alterações ultra-estruturais no nervo óptico de ratos adultos após ingestão crônica de álcool, sem modificações morfométricas significativas.

Watery and dark axons in Wallerian degeneration of the opossum's optic nerve: different patterns of cytoskeletal breakdown?

In this paper we report a qualitative morphological analysis of Wallerian degeneration in a marsupial. Right optic nerves of opossums Didelphis marsupialis were crushed with a fine forceps and after 24, 48, 72, 96 and 168 hours the animals were anaesthetized and perfused with fixative. The optic nerves were immersed in fixative and processed for routine transmission electron microscopy. Among the early alterations typical of axonal degeneration, we observed nerve fibers with focal degeneration of the axoplasmic cytoskeleton, watery degeneration and dark degeneration, the latter being prevalent at 168 hours after crush. Our results point to a gradual disintegration of the axoplasmic cytoskeleton, opposed to the previous view of an "all-or-nothing'' process (Griffin et al 1995). We also report that, due to an unknown mechanism, fibers show either a dark or watery pattern of axonal degeneration, as observed in axon profiles. We also observed fibers undergoing early myelin breakdown in the absence of axonal alterations

Plasticidade do núcleo geniculado lateral e do córtex visual primário do cebus apella adulto, após lesões do disco do nervo óptico com laser / Plascity of the lateral geniculate nucleus and primary visual cortex of the adult Cebus apella after laser lesions nerve optic disc

As expressões das proteínas GAP-43, GFAP, Calbindina-D 28kD e Parvalbumina foram estudadas no Núcleo geniculado lateral (NGL) de quatro macacos Cebus apella adultos, previamente submetidos a lesões retinianas maciças nas margens do disco de nervo óptico. As lesões foram feitas por fotocoagulação com laser de Neodimium modificado, com diferentes tempos de sobrevida para cada animal. A expressão de cada proteína foi analisada pela densitometria das imagens digitalizadas, através do programa Image-Analyzer (Image Scion, cortesia da Scion Corp.). Nos dados obtidos foi aplicada a análise de variância (ANOVA) através do tratamento estatístico do SYSTAT 8.0. Paralelamente foram realizadas montagens de imagens aplanadas da camada 4C do córtex visual primário de ambos os hemisférios com o objetivo de comparar a localização topográfica das lesões na área cortical e no NGL. Foi constatado que as expressões da GAP-43 e da GFAP aumentam depois de 1-2 dias da lesão. A este aumento segue-se uma diminuição de expressão após o terceiro dias de sobrevida do animal retornando ao normal após três semanas. As expressões da Calbindina -D 28kD e da Parvalbumina aumentam 1-2 dias depois das lesões, permanecem altas até 9 dias e retornam a níveis normais quatro semanas após a realização das lesões (25-30 dias)

Dysmyelination, demyelination and reactive astrogliosis in the optic nerve of the taiep rat

Taiep is an autosomal recessive mutant rat that shows a highly hypomyelinated central nervous system (CNS). Oligodendrocytes accumulate microtubules (MTs) in association with endoplasmic reticulum (ER) membranes forming MT-ER complexes. The microtubular defect in oligodendrocytes, the abnormal formation of CNS myelin and the astrocytic reaction were characterized by immunocytochemical and ultrastructural methods during the first year of life. Optic nerves of both control and taiep rats were processed by the immunoperoxidase method using antibodies against tubulin, myelin basic protein (MBP) and glial fibrillary acidic protein (GFAP). Taiep oligodendrocytes are strongly immunoreactive against tubulin, indicative of a significant accumulation of microtubules. Early differentiated oligodendrocytes observed with electron microscopy show that MT-ER complexes are mainly present in the cell body. This defect increases during the first year of life; oligodendrocytes show large MT-ER complexes projected within oligodendrocyte processes. Using anti-MBP, there was a progressive reduction of immunolabeling in the myelin sheaths as taiep rats grew older. Ultrastructural analysis revealed severely dysmyelinated axons with a frequently collapsed periaxonal collar. However, through age the myelin sheath became gradually infiltrated by MTs, suggesting their contribution to premature loss of myelin in the taiep rat. Axons of one-year-old taiep rats were severely demyelinated. Modifications in astrocytes revealed by the GFAP antibody showed a strong hypertrophy with increased immunostaining in their processes. As demyelination of axons progressed, taiep rats developed a strong astrogliosis. The present findings suggest that in taiep rats the early abnormal myelination of axons affects the adequate maintenance of myelin, leading to a progressive loss of myelin components and severe astrogliosis, features that should be considered in the pathogenesis of dysmyelinating diseases

Efecto de dieta materna deficiente en vitamina B6 sobre el desarrollo del nervio óptico de ratas lactantes / Effect of maternal diet deficient in vitamin B6 on the development of the optic nerve of suckling rats

En el presente trabajo se estudió el efecto que produce el alimentar ratas madres con una dieta baja en vitamina B6, sobre el desarrollo del nervio óptico de las crías. Se encontró que: a) Los nervios ópticos de los animales experimentales presentan un mayor número de axones no mielinizados y un menor número de axones mielinizados, b) La distribución relativa de los axones mielinizados, agrupados según el número de sus lamelas, no se vió prácticamente afectada por las condiciones experimentales y c) el número de axones mielinizados con área de sección pequeña es mucho mayor en los animales experimentales que en los controles. Se concluye que la condición experimental se tradujo en una disminución en el número de axones mielinizados, sin producir efecto alguno sobre la velocidad de mielinización

Córpora amilácea del nervio óptico y de la retina / Corpora amilacea of the optic nerve and the retine

Se determina la natureza de la córpora amilácea en el nervio óptico y en la retina, utilizando coloraciones histoquímicas y microscopía electrónica, y se informa la incidencia y localización de la córpora amilácea en ojos de autopsia. Se estudian 100 pacientes que fallecieron de enfermedades malignas en el Instituto Nacional de Salud de los Estados Unidos de América, entre 1975 y 1977, los que fueron examinados con microscopio de luz. Se encontró la córpora amilácea en el 93% de los casos. La coloraciones histoquímicas demostraron que estos depóstios están compuestos de polisacáridos sulfatados. La estructura fina de la córpora amilácea mostró filamentos delicado de 6 a 7 mm de espesor y que fueron demostrados con la coloración de Thery modificada. En tres casos se observó vesículas electrónicamente densas, que semejaban a las vesiculas presinápticas. Estas estructuras son características en los axones más que en las células gliales. Se encontró a la córpora amilácea en los nervios mielinisados y no mielinisados y probablemente representa un producto de degeneración de los axones