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1.
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-91454

RESUMO

We report a case of 11 years old male who developed trismus associated with left infranuclear facial palsy following injury over forehead. Cephalic tetanus was diagnosed. Rarity of the case as well as mild course it ran, though the incubation period was less than seven days, is the reason for this case report.


Assuntos
Criança , Nervos Cranianos/fisiopatologia , Paralisia Facial/tratamento farmacológico , Humanos , Masculino , Penicilinas/uso terapêutico , Tétano/diagnóstico , Trismo/diagnóstico
3.
Indian J Lepr ; 2004 Jan-Mar; 76(1): 1-9
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-54604

RESUMO

A clinical descriptive study was conducted to assess the frequency and pattern of involvement of cranial nerves in leprosy and to study the relationship of cranial nerve involvement with a leprosy patch or patches on facial skin. One hundred consecutive patients of leprosy, diagnosed by clinical features and/or slit skin smear and histopathology, were studied; of these, 22 patients had cranial nerve involvement. The mean age of patients with cranial nerve involvement was 41.2 years. 16 patients (72.7%) with cranial nerve involvement were in the age-group of 20-49 years. The male-to-female ratio was 3.4:1. The mean duration of the disease in these patients was 5.73 years. The duration of the disease in the majority of patients with cranial nerve involvement was less than 5 years. Impairment of cranial nerves was seen in 12 BT patients, 6 BL patients, and 4 LL patients. No significant difference was noted between involvement of cranial nerves in PB and MB patients. Among the cranial nerves, facial nerve was the most common nerve involved (10/22), followed by olfactory (9/22), trigeminal (7/22) and auditory (3/22) nerves. Among the risk factors, it was found that facial nerve impairment was significantly associated with facial patch(es) and also type 1 lepra reaction.


Assuntos
Adulto , Distribuição por Idade , Nervos Cranianos/fisiopatologia , Feminino , Humanos , Hanseníase/classificação , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Distribuição por Sexo , População Urbana
4.
Arq. bras. oftalmol ; 63(1): 71-7, jan.-fev. 2000. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-289980

RESUMO

Avaliar a açäo da toxina botulínica em paralisias adquiridas de VI e III nervos. Pacientes e Métodos: Foram tratados com toxina botulínica 15 pacientes, com diagnóstico de paralisia de VI e III nervos, aguda ou crônica. Foram estudadas de forma prospectiva, durante os meses de agosto de 1998 a maio de 1999. O estudo incluiu, além da avaliaçäo do estrabismo, avaliaçäo do estrabismo, avaliaçäo oftalmológica completa. Os pacientes foram acompanhados por um período de 2 a 7 meses após a última aplicaçäo. Resultados: Onze pacientes (73 por cento) apresentaram paralisias do VI nervo e 4 pacientes (27 por cento), paralisias de III nervo. Seis casos foram agudos (40 por cento) e 9 casos (60 por cento), crônicos. Cinco dos 6 casos agudos (83 por cento) conseguiram controlar o desvio com a toxina botulínica como único tratamento e obter fusäo. Dos 9 casos crônicos, 2 casos ( 22 por cento) corrigiram o desvio só com a toxina, outros 7, além da aplicaçäo, foram submetidos á cirurgia, dos quais 4 casos (46 por cento) foram corrigidos e os outros 3 casos (32 por cento) näo. Conclusäo: Concluímos que nos casos em que houve força muscular residual, após a paralisia, e bom potencial de fusäo, a toxina botulínica foi o melhor tratamento, pois foi possível controlar o desvio e obter fusäo, sem cirurgia.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Estrabismo/diagnóstico , Toxinas Botulínicas/uso terapêutico , Nervos Cranianos/fisiopatologia , Acuidade Visual
6.
Acta AWHO ; 15(3): 159-62, jul.-set. 1996. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-182644

RESUMO

Sao feitas consideraçoes a respeito do quadro clínico otoneurológico e da fisiopatologia na dolicoectasia vértebro-basilar. Os autores apresentam como ilustraçao um caso com manifestaçoes clínicas centrais e periféricas em um paciente com dolicoectasia da artéria basilar e vertebral.


Assuntos
Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Masculino , Artéria Basilar/anormalidades , Nervos Cranianos/fisiopatologia , Doenças dos Nervos Cranianos/complicações , Otopatias/etiologia , Malformações Arteriovenosas Intracranianas/complicações , Artéria Vertebral/anormalidades , Angiografia Cerebral , Aneurisma Intracraniano/etiologia , Espectroscopia de Ressonância Magnética
7.
J. bras. neurocir ; 7(2): 39-42, maio-ago. 1996.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-181227

RESUMO

Os autores apresentam um caso de uma paciente de 17 anos de idade, vítima de traumatismo crânio-facial, que evoluiu com os sintomas e sinais da síndrome da fissura orbitária superior. Tratada conservadoramente, obteve recuperaçäo parcial dos movimentos oculares num período de três meses de seguimento ambulatorial.


Assuntos
Humanos , Adolescente , Nervos Cranianos/lesões , Nervos Cranianos/fisiopatologia , Ossos Faciais/lesões , Traumatismos Faciais/complicações , Síndrome
8.
Arq. neuropsiquiatr ; 53(4): 789-91, dez. 1995.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-161586

RESUMO

A síndrome de Brown-Vialleto-van Laere é entidade degenerativa hereditária ou esporádica, rara, caracterizada por surdez neuro-sensorial seguida ou acompanhada por uma variedade de alteraçoes de nervos cranianos, podendo ainda ocorrer acometimento de corno anterior e vias ópticas. Relatamos dois casos de discutimos o diagnóstico diferencial da síndrome com as atrofias espinhais e surdez hereditária.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Adolescente , Paralisia Bulbar Progressiva/complicações , Surdez/etiologia , Paralisia Bulbar Progressiva/líquido cefalorraquidiano , Paralisia Bulbar Progressiva/genética , Nervos Cranianos/fisiopatologia , Surdez/líquido cefalorraquidiano , Surdez/genética , Síndrome
9.
In. Devilat Barros, Marcelo; Mena C., Francisco. Manual de neurología pediátrica. Santiago de Chile, Mediterráneo, 1994. p.200-9. (Medicina Serie Práctica).
Monografia em Espanhol | LILACS | ID: lil-172959
11.
Arch. Inst. Nac. Neurol. Neurocir ; 8(3): 123-8, sept.-oct. 1993. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-196029

RESUMO

Se ha propuesto que en el tegmento pontomesencefálico, específicamente en la región denominada "área X" (AX) y en el núcleo parabraquial lateral (Pbl), se localizan las células generadoras de la actividad ponto-geniculo-occipital (PGO) que ocurre durante el sueño paradójico. Las evidencias se basan en el análisis de la actividad PGO registrada a nivel tálamico (en el núcleo geniculado lateral; NGL). Sin embargo, la actividad PGO también puede ser registrada en el núcleo abducens (VI par). Con el fin de determinar si la región pontomesencefálica también participa en la regulación de la actividad PGO que se registra a nivel pontino, realizamos pequeñas lesiones electroliticas en el Pbl en el AX, registrado simultáneamente la actividad PGO en el NGL y en el VI par. Se utilizaron gatos anestesiados, curarizados y pretratados con reserpina. La lesión del AX suprimió la actividad PGO registrada en el NGL pero no afectó las espigas registradas a nivel pontino. La lesión del Pbl no modificó la actividad PGO registrada en el NGL ni en el VI par. Estos datos no apoyan la influencia del AX del Pbl sobre la actividad PGO registrada a nivel pontino y sugieren que la región pontomesencefálica sólo juega un papel en la transmisión de las espigas PGO desde el puente al NGL.


Assuntos
Animais , Gatos , Nervo Abducente/fisiologia , Nervos Cranianos/fisiopatologia , Reserpina/farmacologia , Uretana/administração & dosagem
13.
Rev. bras. otorrinolaringol ; 54(1): 25-7, jan.-mar. 1988. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-53949

RESUMO

O espectro do envolvimento sistêmico da sarcoidose é bastante amplo, conferindo à doença um grande polimorfismo clínico. Dentro desta diversidade destacam-se algumas formas peculiares de apresentaçäo. Descreve-se uma forma neuro-ocular onde o acometimento do VIII par associa-se à lesäo de outros pares cranianos. Pöe-se em evidência o caráter reversível da disacusia neurossensorial, comparando-se a evoluçäo com casos da literatura


Assuntos
Adulto , Humanos , Feminino , Nervos Cranianos/fisiopatologia , Doenças do Nervo Vestibulococlear/tratamento farmacológico , Sarcoidose/fisiopatologia , Nervo Coclear/fisiopatologia
15.
Indian J Pediatr ; 1969 Sep; 36(260): 330-2
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-81515
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