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2.
Rev. chil. pediatr ; 90(3): 321-327, jun. 2019. tab, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1013840

RESUMO

Resumen: Introducción: Las masas suprarrenales en recién nacidos son infrecuentes. El diagnóstico diferen cial incluye masas benignas (hemorragia suprarrenal o secuestro pulmonar extralobar) y malignas (neuroblastoma), y pueden ser un hallazgo durante la ecografía obstétrica. El uso de imágenes com plementarias en el periodo postnatal permite una mejor aproximación diagnóstica, con implicancias en el manejo de estos pacientes. Objetivos: comunicar el caso de una recién nacida portadora de una masa suprarrenal, discutir los diagnósticos diferenciales y el manejo de lesiones suprarrenales en recién nacidos. Caso Clínico: Lactante de 2 meses de edad, derivada para estudio de tumor supra rrenal de diagnóstico antenatal a las 22 semanas de edad gestacional. El estudio imagenológico con ecografía postnatal mostró un tumor compatible con neuroblastoma. Paciente asintomática, estudios de laboratorios sin hallazgos relevantes. Se realizó resección laparoscópica de la lesión. El estudio histológico confirmó un secuestro pulmonar. Conclusión: El secuestro pulmonar extralobar debe ser considerado en el diagnóstico diferencial de una masa suprarenal del recién nacido. La cirugía mínimamente invasiva debiera considerarse como el abordaje de elección en casos como este, donde existe factibilidad técnica y beneficios en la recuperación y secuelas cosméticas del paciente.


Abstract: Introduction: Adrenal masses are uncommon in newborns. The differential diagnosis includes be nign masses (adrenal hemorrhage, extralobar pulmonary sequestration) and malignant ones (neuro blastoma) that may be a finding during an obstetric ultrasound. The use of complementary imaging methods allows a better diagnosis approach during the postnatal period, with implications for the management of these patients. Objective: To report the case of a female newborn with diagnosis of an adrenal mass, and to discuss differential diagnoses and management alternatives of adrenal lesions in newborns. Case report: Two-month-old female infant, referred for adrenal tumor study diagnosed at 22 weeks gestational age. Postnatal ultrasound showed a tumor compatible with neuroblastoma. The patient was asymptomatic, and the laboratory studies showed no relevant findings. The lesion was excised by laparoscopy. A histological study confirmed pulmonary sequestration. Conclusions: Extralobar pulmonary sequestration should be considered in the differential diagnosis of an adrenal mass in the newborn. Minimally invasive surgery should be the preferred surgical technique choice in these cases, given the technical feasibility and benefits in the recovery and cosmetic issues of the patient.


Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Recém-Nascido , Lactente , Sequestro Broncopulmonar/diagnóstico , Neoplasias das Glândulas Suprarrenais/diagnóstico por imagem , Neuroblastoma/diagnóstico por imagem , Ultrassonografia Pré-Natal , Ultrassonografia , Laparoscopia/métodos , Neoplasias das Glândulas Suprarrenais/cirurgia , Procedimentos Cirúrgicos Minimamente Invasivos , Diagnóstico Diferencial , Neuroblastoma/cirurgia
3.
ABCD (São Paulo, Impr.) ; 30(2): 88-92, Apr.-June 2017. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-885719

RESUMO

ABSTRACT Background: The treatment of neuroblastoma is dependent on exquisite staging; is performed postoperatively and is dependent on the surgeon's expertise. The use of risk factors through imaging on diagnosis appears as predictive of resectability, complications and homogeneity in staging. Aim: To evaluate the traditional resectability criteria with the risk factors for resectability, through the radiological images, in two moments: on diagnosis and in pre-surgical phase. Were analyzed the resectability, surgical complications and relapse rate. Methods: Retrospective study of 27 children with abdominal and pelvic neuroblastoma stage 3 and 4, with tomography and/or resonance on the diagnosis and pre-surgical, identifying the presence of risk factors. Results: The mean age of the children was 2.5 years at diagnosis, where 55.6% were older than 18 months, 51.9% were girls and 66.7% were in stage 4. There was concordance on resectability of the tumor by both methods (INSS and IDRFs) at both moments of the evaluation, at diagnosis (p=0.007) and post-chemotherapy (p=0.019); In this way, all resectable patients by IDRFs in the post-chemotherapy had complete resection, and the unresectable ones, 87.5% incomplete. There was remission in 77.8%, 18.5% relapsed and 33.3% died. Conclusions: Resectability was similar in both methods at both pre-surgical and preoperative chemotherapy; preoperative chemotherapy increased resectability and decreased number of risk factors, where the presence of at least one IDRF was associated with incomplete resections and surgical complications; relapses were irrelevant.


RESUMO Racional: O tratamento do neuroblastoma é dependente de estadiamento primoroso, realizado no pós-cirúrgico e dependente da expertise do cirurgião. O uso de fatores de risco através da imagem ao diagnóstico surge como preditivo de ressecabilidade, complicações e homogeneidade no estadiamento. Objetivos: Avaliar o critério de ressecabilidade tradicional com os fatores de risco para ressecabilidade, através das imagens radiológicas, em dois momentos no diagnóstico e no pré-cirúrgico analisando a ressecabilidade, complicações cirúrgicas e índice de recidiva. Métodos: Estudo retrospectivo em 27 crianças com neuroblastoma estádios 3 e 4 em abdome e pelve, e com tomografia e/ou ressonância no diagnóstico e pré-cirúrgico, identificando-se a presença de fatores de risco. Resultados: A idade média das crianças foi de 2,5 anos ao diagnóstico, onde 55,6% estavam acima dos 18 meses, 51,9% eram meninas e 66,7% tinham estádio 4. Houve concordância da ressecabilidade do tumor pelos dois métodos avaliados (INSS e IDRFs) e em ambos os momentos da avaliação, ao diagnóstico (p=0,007) e pós-quimioterapia (p=0,019). Desta forma todos pacientes ressecáveis por IDRFs no pós-quimioterapia tiveram ressecção completa; já nos irressecáveis, 87,5% tiveram ressecção incompleta. Houve remissão em 77,8%, 18,5% recaíram e 33,3% morreram. Conclusões: Aressecabilidade foi semelhante em ambos os métodos tanto no diagnóstico como no pré-cirúrgico. A quimioterapia pré-operatória aumentou a ressecabilidade e diminuição do número de fatores de risco, onde a presença de ao menos um IDRF associou-se às ressecções incompletas e complicações cirúrgicas. As recidivas foram irrelevantes.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Lactente , Pré-Escolar , Imageamento por Ressonância Magnética , Tomografia Computadorizada por Raios X , Neoplasias Abdominais/cirurgia , Neoplasias Abdominais/diagnóstico por imagem , Neuroblastoma/cirurgia , Neuroblastoma/diagnóstico por imagem , Complicações Pós-Operatórias/etiologia , Prognóstico , Estudos Retrospectivos , Fatores de Risco , Medição de Risco , Recidiva Local de Neoplasia/diagnóstico por imagem
8.
Indian J Cancer ; 2003 Jul-Sep; 40(3): 120-2
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-51155

RESUMO

A primary thoracic origin occurs only in 20% of neuroblastomas, and their classical presentation is mediastinal or cord compression. Skeletal metastases of neuroblastomas are characteristically multiple, and calvarial deposits usually show simultaneous involvement of orbit. Solitary metastases in neuroblastoma, is an unusual entity and its presentation as a large calvarial mass, especially from a thoracic primary, is rare. Furthermore, calvarial metastases are relatively uncommon in children compared to adults. We discuss the clinical, radiographic, CT features, and differential diagnosis of a large calvarial mass with sunray spiculation in a child, which was due to a solitary metastases from an occult thoracic neuroblastoma. The possibility of neuroblastoma presenting in this unique fashion and the importance of considering a chemosensitive tumor such as neuroblastoma in the differential diagnosis of a solitary calvarial mass in a child is highlighted by our report.


Assuntos
Pré-Escolar , Humanos , Masculino , Neuroblastoma/diagnóstico por imagem , Neoplasias Cranianas/diagnóstico por imagem , Neoplasias Torácicas/patologia , Tomografia Computadorizada por Raios X
9.
Indian J Chest Dis Allied Sci ; 2001 Jan-Mar; 43(1): 55-7
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-29170

RESUMO

Inflammatory pseudotumour of lung is a rare benign lung tumour of uncertain aetiology. It is difficult to distinguish clinically as well as histologically from inflammatory lesions, hamartomas and neoplasms. Only two such cases have been reported from India earlier. We report one such case, that was clinically misdiagnosed as neuroblastoma.


Assuntos
Biópsia , Pré-Escolar , Diagnóstico Diferencial , Humanos , Neoplasias Pulmonares/diagnóstico por imagem , Masculino , Neuroblastoma/diagnóstico por imagem , Granuloma de Células Plasmáticas Pulmonar/patologia , Pneumonectomia , Tomografia Computadorizada por Raios X
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