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1.
Rev. bras. neurol ; 55(1): 42-46, jan.-mar. 2019. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-994767

RESUMO

The syndrome called mainly in the French world as Claude Bernard Horner was frst described by Francois Pourfour du Petit, in 1727, but more thoroughly defned by the French physiologist, Claude Bernard, in 1852, followed by several physicians who offered different interpretations, mainly Silas Weir Mitchell (1864). The clinical and pharmacological implications, with the fnal wrap-up of the syndrome, were presented by a Swiss ophthalmologist, Johann Friedrich Horner, in 1869. This is a cooperative defnition of a syndrome of the sympathetic disruption of the ocular inervation, with fnal addings mainly about pharmacological approach by Horner, but with credits to many others clinicians and physiologists. This is the case of repeated presentations of a "new sign" in neurology with few additions from one to another.


A síndrome chamada principalmente no mundo francês como Claude Bernard Horner foi descrita pela primeira vez por François Pourfour du Petit, em 1727, mas mais profundamente defnida pelo fsiologista francês, Claude Bernard, em 1852, seguido por vários médicos que ofereceram interpretações diferentes, principalmente Silas Weir Mitchell (1864). As implicações clínicas e farmacológicas, com o desfecho fnal da síndrome, foram apresentadas por um oftalmologista suíço, Johann Friedrich Horner, em 1869. Esta é uma defnição cooperativa de uma síndrome da ruptura da inervação simpática ocular, com adições fnais principalmente sobre a abordagem farmacológica por Horner, mas com créditos para muitos outros médicos e fsiologistas. É o caso de repetidas apresentações de um "novo sinal" na neurologia, com poucas adições de um para o outro.


Assuntos
Humanos , História do Século XXI , Síndrome de Horner/diagnóstico , Síndrome de Horner/etiologia , Síndrome de Horner/história , Distúrbios Pupilares/diagnóstico , Sistema Nervoso Autônomo , Olho/inervação
2.
Indian J Physiol Pharmacol ; 2005 Apr; 49(2): 171-8
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-108132

RESUMO

The study was conducted to assess the ocular and cardiovascular autonomic function in diabetic patients with varying severity of diabetic retinopathy. Ocular and cardiovascular autonomic function tests were performed in 30 patients with type 2 Diabetes Mellitus (10 in each group of proliferative retinopathy, non-proliferative retinopathy and no retinopathy) of more than 5 years duration and 10 normal controls. Ocular autonomic function tests were done by measuring pupil cycle time and denervation hypersensitivity with 0.125% pilocarpine and 0.5% phenylephrine. Cardiovascular autonomic function was measured by a battery of standard tests. Denervation hypersensitivity to 0.125% pilocarpine and to 0.5% phenylephrine and pupil cycle time showed statistically significant differences (P value < 0.001) between controls and patients with proliferative retinopathy (PDR) and also between no retinopathy and PDR (P < 0.001). Systemic autonomic function tests namely expiration--inspiration ratio, difference in heart rate, 30th beat and 15th beat ratio in head up tilt and difference in diastolic blood pressure in head up tilt test also showed significant difference (P < 0.01) between controls and all 3 groups of diabetics. There was statistically significant difference found in para-sympathetic ocular autonomic dysfunction between NPDR and controls. Ocular and systemic autonomic dysfunctions are related to the severity of diabetic retinopathy.


Assuntos
Adulto , Doenças do Sistema Nervoso Autônomo/complicações , Sistema Cardiovascular/inervação , Estudos de Casos e Controles , Diabetes Mellitus Tipo 2/complicações , Retinopatia Diabética/complicações , Exercício Físico , Olho/inervação , Força da Mão , Frequência Cardíaca , Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Mióticos/farmacologia , Midriáticos/farmacologia , Fenilefrina/farmacologia , Pilocarpina/farmacologia , Pupila/efeitos dos fármacos , Respiração , Índice de Gravidade de Doença
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