Osteólitis primaria idiopática / Primary osteolysis

Las osteólisis primarias son entidades clínicas raras, se caracterizan por una resorción ósea lenta y progresiva capaz de afectar cualquier hueso del organismo, especialmente el carpo, tarso y falanges. Pueden presentarse en forma idiopática, o ser secundarias a diversos eventos, incluido el trauma. Sus manifestaciones clínicas son muy variadas, afectando además del componente óseo a la piel, el riñon, sistema vascular, etc. Nuestro grupo de investigación ha tenido especial interés en detectar y estudiar estos pacientes, por lo cual en esta publicación presentamos cinco casos con acroosteólisis primaria, de los cuales dos son una variante no descrita en la literatura y el otro caso poco frecuente, como lo es la osteólisis carpo-tarso sin compromiso renal. Hacemos una propuesta clasifícatoria para facilitar su entendimiento

Osteólitis hereditaria carpiana unilateral sin nefropatía / Unilateral hereditary carpal osteolysis without nepropathy

Se presentan dos pacientes con una patología poco frecuente:osteólitis carpiana unilateral sin nefropatía ni asociada con otras malformaciones, en una madre y su hija.Se realiza una clasificación de la entidad y descripción del cuadro clínico,radiólogico y de laboratorio