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1.
Rev. bras. oftalmol ; 73(4): 246-248, Jul-Aug/2014. graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-730579

RESUMO

A paquidermoperiostose é uma síndrome caracterizada por acometimento cutâneo e ósseo, e em alguns casos ocorre comprometimento palpebral leve. É uma síndrome rara, idiopática ou hereditária, com provável herança autossômica dominante de penetrância variável. Descreve-se o caso de um paciente com ptose grave por paquidermoperiostose elucidando sua fisiopatologia e conduta cirúrgica aplicada.


Pachydermoperiostosis is a rare disorder characterized by the involvement of skin and bone, and in some cases it can have a mild adverse effect in the eyelid. Although the etiology is still unclear, idiopathic or hereditary cases, in an autossomal dominant inheritance, have been reported. This study is a case report of a patient with severe blepharoptosis due to pachydermoperiostosis, which describes the surgical procedure and the physiopathology of the condition.


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Osteoartropatia Hipertrófica Primária/complicações , Blefaroptose/etiologia , Osteoartropatia Hipertrófica Primária/diagnóstico , Blefaroptose/cirurgia , Blefaroptose/diagnóstico , Procedimentos de Cirurgia Plástica/métodos , Pálpebras/cirurgia , Microscopia com Lâmpada de Fenda
2.
Rev. Soc. Bras. Clín. Méd ; 4(2): 63-65, mar.-abr. 2006. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-439135

RESUMO

Os autores relatam um caso de paquidermoperiostose, que é uma osteoartropatia primária caracterizada por hipocratismo digital, acentuação do pregueamento cutâneo da face e couro cabeludo, hiperhidrose, hipersecreção sebácea e artralgias ou artrite. O caso apresentado pelos autores está associado ao desenvolvimento posterior de neoplasia maligna


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Neoplasias/diagnóstico , Osteoartropatia Hipertrófica Primária/complicações , Osteoartropatia Hipertrófica Primária/diagnóstico
4.
Arq. bras. oftalmol ; 68(3): 401-404, maio-jun. 2005. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-410458

RESUMO

Descreve-se caso clínico de um indivíduo acometido por paquidermoperiostose, cuja queixa principal foi ptose palpebral bilateral. Trata-se de doença hereditária, autossômica dominante, que acomete a pele, os ossos e os tecidos moles, resultando em acentuada hipertrofia tarsal. Discute-se a fisiopatologia da ptose e o tratamento executado no caso.


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Blefaroptose/etiologia , Osteoartropatia Hipertrófica Primária/complicações , Blefaroptose/cirurgia
6.
Yonsei Medical Journal ; : 319-322, 1997.
Artigo em Inglês | WPRIM | ID: wpr-183749

RESUMO

Primary hypertrophic osteoarthropathy is a rare hereditary disease without evidence of underlying diseases. We report a very unusual case of primary HOA accompanied by Crohn's disease with the primary HOA mimicking secondary HOA, which is a rare manifestation of Crohn's disease. We also review the literature to find the correlation, if any, between the two.


Assuntos
Adulto , Humanos , Masculino , Doença de Crohn/diagnóstico por imagem , Doença de Crohn/patologia , Doença de Crohn/complicações , Osteoartropatia Hipertrófica Primária/diagnóstico por imagem , Osteoartropatia Hipertrófica Primária/complicações
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