RESUMO
El término "distrofia ósea esclerosante mixta" describe la combinación de las características radiológicas correspondientes a melorreostosis, osteopoiquilosis y osteopatía estriada, como entidades individuales, que ocurren en un mismo paciente. El objetivo de esta comunicación es presentar el caso clínico de una paciente con diagnóstico de distrofia ósea esclerosante mixta y, a partir de este caso, realizar una revisión sobre el tema. (AU)
The term "mixed-sclerosing-bone-dystrophy" describes the combination of the radiological characteristics corresponding to melorheostosis, osteopoikilosis and osteopathia striata, as individual conditions, ocurring in the same patient. The aim of this communication is to present the clinical case of a patient diagnosed with mixed-sclerosing-bone-dystrophy and, based on this case, to undertake a review of this condition. (AU)
Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Osteopecilose/diagnóstico , Doenças Ósseas Metabólicas/diagnóstico , Melorreostose/diagnóstico , Osteíte Deformante/diagnóstico , Osteíte Deformante/tratamento farmacológico , Osteíte Deformante/sangue , Osteopecilose/sangue , Radiologia , Tíbia/diagnóstico por imagem , Doenças Ósseas Metabólicas/sangue , Menopausa Precoce/metabolismo , Fêmur/diagnóstico por imagem , Pamidronato/administração & dosagem , Melorreostose/sangueAssuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Diagnóstico por Imagem , Osteopecilose/diagnóstico , Osteopecilose , Osteosclerose , Radiografia Torácica , RadiografiaAssuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Osteopecilose/diagnóstico , Osteopecilose/fisiopatologia , Radiografia , Artralgia , AsteniaAssuntos
Adulto , Dor nas Costas/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial , Humanos , Masculino , Osteopecilose/diagnósticoRESUMO
Se presentan dos casos de síndrome de Buschke-Ollendorf (SBO) en una familia; la madre con una forma completa del síndrome y el hijo con una forma incompleta, sin osteopoiquilosis. Se realiza la descripción clínica de la entidad, de su histopatología y de los diagnósticos diferenciales. Motiva esta presentación el ser un síndrome poco frecuente