Nano gold conjugation, anti-arthritic potential and toxicity studies of snake Naja kaouthia (Lesson, 1831) venom protein toxin NKCT1 in male albino rats and mice.

Nanoscience and Nanotechnology have found their way in the fields of pharmacology and medicine. The conjugation of drug to nanoparticles combines the properties of both. In this study, gold nanoparticle (GNP) was conjugated with NKCT1, a cytotoxic protein toxin from Indian cobra venom for evaluation of anti-arthritic activity and toxicity in experimental animal models. GNP conjugated NKCT1 (GNP-NKCT1) synthesized by NaBH4 reduction method was stable at room temperature (25±2 °C), pH 7.2. Hydrodynamic size of GNP-NKCT1 was 68–122 nm. Arthritis was developed by Freund's complete adjuvant induction in male albino rats and treatment was done with NKCT1/GNP-NKCT1/standard drug. The paw/ankle swelling, urinary markers, serum markers and cytokines were changed significantly in arthritic control rats which were restored after GNP-NKCT1 treatment. Acute toxicity study revealed that GNP conjugation increased the minimum lethal dose value of NKCT1 and partially reduced the NKCT1 induced increase of the serum biochemical tissue injury markers. Histopathological study showed partial restoration of toxic effect in kidney tissue after GNP conjugation. Normal lymphocyte count in culture was in the order of GNP-NKCT1>NKCT1>Indomethacine treatment. The present study confirmed that GNP conjugation increased the antiarthritic activity and decreased toxicity profile of NKCT1.

Evaluación de la terapia con oro en la clínica de agentes remisivos de la Unidad de Reumatología del Hospital Cayetano Heredia: estudio retrospectivo

Se evaluó el tratamiento de la artritis reumatoide con compuestos de oro, en la Unidad de Inmunoreumatología de la UPCH, Hospital Cayetano Heredia, periodo Enero 1973 - Marzo 1989. Se agrupó pacientes según el compuesto usado: oro inyectable (OI) y oro oral (OO). El grupo OI tuvo n igual 41 y edad promedio 39.9 años; el grupo OO tuvo n igual 20 y edad promedio 35 años. Las características clínicas no fueron estadísticamente diferentes, salvo edad y tiempo de seguimiento, menores para el grupo OO. El grupo OI alcanzó mejoria clínica significativa en 91.6 por ciento: 43 por ciento remisión completa, 40 por ciento buena respuesta, 8.6 por ciento respuesta aceptable. El grupo OO alcanzó mejoría clínica significativa en 60 por ciento: 6.7 por ciento remisión completa, 33.3 por ciento buena respuesta, 20 por ciento respuesta aceptable. La probalidad de permanencia en terapia en OI fue 71 por ciento a los 6 meses, 59 por ciento a los 12 m, 37 por ciento a los 24 m., y en OO fue 64 por ciento a los 6 meses y 32 por ciento a los 12m. La probalidad de permanencia corregida en terapia en OI fue 72 por ciento al año, 56 por ciento a los dos años; y en OO fue de 52 por ciento al año; las permanencias corregidas no fueron estadísticamente diferentes al primer año. Con OI hubo 83 por ciento de efectos adversos; con OO 45 por ciento; con OI fueron de mayor severidad y con mayor número de suspensiones. Con OI hubo 39 por ciento de retiros injustificados, con OO 45 por ciento. Las causas de suspensión no justificadas fueron de orden social, económico, educativo y médico

Control evolutivo del penfigo con aureoterapia oral / Evolutive control of the pemphigus with oral aureotherapy

Entre 1985 y 1989, 32 pacientes con pénfigo (19 vulgares, 9 eritematodes, 3 foliáceos y un vegetante) recibieron auranofin como tratamiento coadyuvante. En dos dos casos se usó como única medicación y en el resto asocicado a corticoides. El seguimiento fue de 42 a 2 meses, y la dosis administrada osciló de 360 a 2700 mg, con una media de 1538 mg equivalentes a poco más de 8 meses de tratamiento. Los efectos colaterales fueron mínimos: 3 presentaron diarrea, 2 prurito, uno exantema maculoso y otro intolerancia digestiva; en ningún caso fue necesario suspender el oro. El tiempo transcurrido hasta la completa remisión fue de 2 a 8 meses, y los corticoides se eliminaron 1 a 2 meses después. En 10 pacientes se presentaron recaídas: una vez finalizado el tratamiento en 6, y en 4 cuanhdo recibían oro. Todos se controlaron con dosis bajas de corticoides. Mantener tratamientos más prolongados no nos asegura la ausencia de rebrotes y sí mayor probabilidad de efectos adversos. En la actualidad 5 pacientes presentan lesiones, de los que 3 están todavía entre su segundo y cuarto mes de tratamiento, tiempo todavía insuficiente para considerarlos como fracaso terapéutico. El resto (27) se encuentran clínicamente curados