Glomuvenous malformation: a clinicopathological analysis of 31 cases / 中华病理学杂志

Objective: To investigate the clinicopathological features of glomuvenous malformation (GVM). Methods: Thirty-one cases of GVM diagnosed at the Henan Provincial People's Hospital from January 2011 to December 2021 were collected. Their clinical and pathological features were analyzed. The expression of relevant markers was examined using immunohistochemistry. The patients were also followed up. Results: There were 16 males and 15 females in this study, with an average age of 11 years (range, 1-52 years). The locations of the disease included 13 cases in the limbs (8 cases in the upper limbs, 5 cases in the lower limbs), 9 cases in the trunks, and 9 cases in the foot (toes or subungual area). Twenty-seven of the cases were solitary and 4 were multifocal. The lesions were characterized by blue-purple papules or plaques on the skin surface, which grew slowly. The lumps became larger and appeared to be conspicuous. Microscopically, GVM mainly involved the dermis and subcutaneous tissue, with an overall ill-defined border. There were scattered or clustered irregular dilated vein-like lumens, with thin walls and various sizes. A single or multiple layers of relatively uniform cubic/glomus cells were present at the abnormal wall, with scattered small nests of the glomus cells. The endothelial cells in the wall of abnormal lumen were flat or absent. Immunohistochemistry showed that glomus cells strongly expressed SMA, h-caldesmon, and collagen IV. Malformed vascular endothelial cells expressed CD31, CD34 and ERG. No postoperative recurrence was found in the 12 cases. Conclusions: GVM is an uncommon type of simple venous malformation in the superficial soft tissue and different from the classical glomus tumor. Morphologically, one or more layers of glomus cells grow around the dilated venous malformation-like lumen, which can be combined with common venous malformations.

Type 2 segmental glomangioma - Case report

Glomus tumors originate from modified perivascular muscle cells. The most common form is the solitary one. The multiple form may be associated with dominant genetic inheritance. We report a case of a patient with hemangiomatous lesions on the calcaneus and wrist since birth. In 6 years, there was progression of lesions throughout the body. Multiple glomangiomas are asymptomatic and more common in childhood. They can be confused with other vascular malformations. Histopathological diagnosis is essential. The case shows a type 2 segmental manifestation that can be explained by genetic mutation leading to the loss of heterozygosity. As the child grows, the lesions may disseminate due to mutation in distant parts of the skin. Literature shows few reports. The treatment is conservative.

Chemodectoma in dogs: a case report

O quemodectoma é uma neoplasia derivada dos corpos aórticos e carotídeos, tendo origem neuroectodérmica. Tem sido relatado com maior freqüência em humanos e cäes. Destes, os animais braquicefálicos säo os mais susceptíveis, notadamente em faixa etária superior a 6 anos. O presente relato se refere a um animal de espécie canina, de raça Boxer, macho, de 7 anos de idade, apresentando histórico de quadro convulsivo e tosse seca. O animal veia a óbito e foi encaminhado ao setor de Anatomia Patológica do Departamento de Patologia da FMVZ-USP. O exame macroscópico evidenciou a presença de hemopericárdio, congestäo e edema de vesícula biliar. Porém, o achado macroscópico mais significativo foi a presença de 4 formaçöes tumorais ovaladas na cavidade torácica. O exame histopatológico das formaçöes evidenciou um tecido sólido, altamente celular, com a delimitaçäo de lóbulos através de trabéculas conjuntivas espessas, que emitiam septos delicados subdividindo-os. As células tumorais apresentaram-se uniformes, tendo um formato poliédrico, com núcleo grande esférico, geralmente excêntrico; nucléolo evidente, e cromatina finamente granular; citoplasma de dimensöes variáveis e granulaçäo acidofílica delicada. Foi observado pequeno número de figuras mitóticas sem sinais de atipia. Os quadros macro e microscópicos säo compatíveis com o diagnóstico de quemodectoma

Paragangliomas da regiäo da cabeça e pescoço: estudo de 13 casos com correlaçäo clínico-patológica / Paragangliomas of the head and neck region: study of 13 cases with clinicopathologic correlations

Treze casos de paraganglioma em regiäo de cabeça e pescoço foram estudados e seus diferentes aspectos clínico-patológicos foram analisados. Ocorreu com maior freqüência na quarta década de vida, com discreta predominância no sexo feminino. A sintomatologia apresentada pelos pacientes variou com a localizaçäo da tumoraçäo. Näo houve casos de multicentricidade ou de incidência familiar. Neste estudo näo foram observadas características histológicas capazes de predizer o comportamento biológico desta neoplasia. No prognóstico, os fatores mais importantes parecem ser a redicalidade do tratamento cirúrgico inicial e a localizaçäo do processo neoplásico, com os tumores da regiäo júgulo-timpânica apresentando taxas de recidiva e mortalidade mais elevadas

Paraganglioma del cuerpo carotídeo / Paraganglioma of carotid body

Se presentan dos casos de Paragangliomas del cuerpo carotídeo en dos pacientes del sexo femenino por encima de 50 años de edad, procedentes de ciudades que están arriba de los 2.000 mts. de altitud

Quimiodectoma microscópico do pulmäo: estudo histopatológico de caso com cortes seriados / Microscopic chemodectoma of the lung: histopathologic study with sequential sections

O trabalho mostra o estudo, com cortes seqüenciados, de um caso de quimiodectoma microscópico do pulmäo, encontrado como achado incidental em indivíduo portador de congestäo passiva crônica. Há uma variaçäo na apresentaçäo morfológica desta lesäo nos vários cortes, com aspectos que diferem entre o que se considera o início e a parte média do quimiodectoma. A lesäo ao nível mais inicial é muito semelhante ao que foi descrito em outros trabalhos como hiperplasia de quimiorreceptores pulmonares, enquanto na parte média corresponde ao aspecto nodular tumoral descrito pela maioria dos autores