RESUMO
La L, L-etilendicisteína (L,L-EC) se sintetizó de acuerdo al método de P. Blondeau y colaboradores, con las modificaciones introducidas por R.F.Schneider. Se comprobó su pureza por punto de fusión, espectroscopia de masa, espectroscopia infrarroja, resonancia magnética nuclear y composición centesimal. Se realizaron estudios farmacológicos, esterilidad, apirogenicidad, toxicidad y distribución biológica de animales. La L,L-EC marcado con 99mTc se controló por cromatografía en papel e ITLC-SG. Se inyectó en seres humanos voluntarios normales y con patología renal 55,5-111,0 MBq(1,5-3,0 mCi), realizándose el estudio correspondiente
Assuntos
Humanos , Animais , Cisteína/síntese química , Teste de Materiais/normas , Pertecnetato Tc 99m de Sódio/síntese química , Cisteína , Drogas em Investigação/farmacocinética , Drogas em Investigação/química , Avaliação de Medicamentos/métodos , Marcação por Isótopo , Biomarcadores/urina , Biomarcadores/química , Biomarcadores/sangue , Rim , Avaliação Pré-Clínica de Medicamentos/métodos , Pertecnetato Tc 99m de Sódio/análiseAssuntos
Humanos , Geradores de Radionuclídeos/instrumentação , Marcação por Isótopo , Radiobiologia , Radioisótopos de Índio , Radioisótopos , Cintilografia/normas , Pertecnetato Tc 99m de Sódio/síntese química , Pentetato de Tecnécio Tc 99m/síntese química , Coloide de Enxofre Marcado com Tecnécio Tc 99m/síntese química , Radiobiologia/instrumentação , Radiobiologia/normas , Cintilografia/instrumentaçãoRESUMO
En este trabajo se presenta el estudio químico radiofarmacológico y el uso en seres humanos realizado con el "mebrofeini-Tc-99m". La finalidad del trabajo fue determinar el uso potencial de este radiofármaco en seres humanos portadores de distintas entidades clínico patológicas. Para esto, se sintetizó el producto mejorando el rendimiento de reacción, mediante una modificación en la segunda etapa del camino de síntesis, lo que condujo a elevarlo del 70 al 90%. Se determinó la cinética plasmática mediante la circulación extracorpórea realizada en ratas wistar, mientras que la hepática y renal se llevó a cabo en ratones endocriados. Todos los resultados fueron analizados mediante un procesador, obteniéndose las vidas medias plasmáticas y los máximos tiempos de captación