Correlación entra la proliferación celular y la expresión de receptores beta adrenérgicos en linfocitos T activados / Relation between cell proliferation and beta adrenergic receptors expression in activated T lymphocytes

Se caracterizó la presencia de receptores (R)ß adrenérgicos em linfocitos murinos normales estimulados com Concanavalina A (Con A) y en una línea celular hiperproliferativa (BW5147) mediante la unión específica del radioligando 125Iodo-cianopindolol (125I/CYP)) a las células. La funcionalidad de los R se midió a través de cambios en la produccón de AMPc en presencia del agonista ß adrenérgico isoproterenol (ISO). Ambos tipos celulares mostraron un número disminuido de R ß adrenérgicos por unión específica al 125I-CYP. Se midieron los niveles intracelulares de AMPc en presencia de un agonista ß adrenérgico, las células BW5147 no mostraron un incremento significativo en los niveles de AMPc mientras que las células con Con A mostraron un incremento aunque menor al que presentan linfocitos normales, sin embargo, ambos tipos celulares respondieron a la prostaglandina E1(PGE1) produciendo un incremento en la produción de AMPc. Podemos concluir que la línea celular hiperproliferativa BW5147 no posee R funcionales, en este trabajo se analiza la posible implicancia de un camino intracelular alternativo y su control neuroendocrino

Effects of the 5-HT receptor antagonists cyanopindolol, ICI 169,369, cisapride and granisetron on neuroleptic-induced catalepsy in mice

Typical neuroleptics (e.g. haloperidol) can induce catalepsy in rodents. Selective 5-hydroxytryptamine1A (5-HT1A) receptor antagonists reduce neuroleptic-induced catalepsy (NIC), suggesting that this subtype of serotonin receptor plays a role in the modulation of nigrostriatal dopaminergic transmission. The present study was designed to evaluate the participation of other 5-HT receptor subtypes in NIC. Adult albino mice (both sexes, 26-35 g) were used. Catalepsy was induced with haloperidol (H; 1.5 mg/kg, ip) and measured at 30-min intervals by means of a bar test. Cyanopindolol (a 5-HT1B receptor antagonist), ICI 169,369 (a 5-HT1C/2 receptor antagonist) and granisetron (a 5-HT3 receptor antagonist) were used. Buspirone, a 5-HT1A partial antagonist, cisapride, a 5-HT3/5-HT4 ligand and clomipramine, a 5-HT neuronal uptake blocker, were also employed. These drugs were injected ip, 20 min before H, with each animal (9-10 per group) used only once. Cyanopindolol (0.3 mg/kg) or ICI 169,369 (5 mg/kg) did not significantly affect NIC (375 +/- 39 and 378 +/- 34 s vs 372 +/- 44 s for controls, at 2 h after H). Buspirone (1 mg/kg) reduced, while pretreatments with either granisetron (0.5 mg/kg), cisapride (5 mg/kg) or clomipramine (5 mg/kg) potentiated the cataleptic effect of H (107 +/- 19, 576 +/- 52, 815 +/- 76 and 800 +/- 97 s vs 374 +/- 40 s in the control group, at 2 h after H).(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)

Influência de betabloqueadores com atividade simpaticomimética intrínseca sobre pressäo arterial e lípides sanguíneos em portadores de hipertensäo arterial essencial / Effect of beta blockers with intrinsic sympathomimetic activity on blood pressure and blood lipids in patients with essential hypertension

Com a finalidade do comparar os efeitos de um betabloqueador com atividade simpaticomimética intrínseca (ASI) aos de um sem ASI, foram selecionados hipertensos com idade superior a 50 anos estudados durante quatro semanas e compreendendo três grupos: A) mepindolol (com ASI) 5mg/dia, 10 pacientes; B) metoprolol "duriles" (sem ASI) 200 mg/dia, 9 pacientes; C) placebo, 10 pacientes. Realizaram-se avaliaçäo clínica, prova ergométrica e dosagem de lípides sangüíneos antes e após o tratamento. O estudo da influência das drogas foi realizado pela análise de perfil. Em repouso, as três substâncias administradas reduziram igualmente a pressäo sistólica (PS), pressäo diastólica (PD) e freqüência cardíaca (FC). As médias de PS, PD e FC, em repouso, pós-tratamento foram respectivamente: 154,0, 95,5, 73,7 (grupo A); 148,8, 94,4, 70,1 (grupo B); 153,0, 96,0, 77,8 (grupo C). Na prova ergométrica houve reduçäo da PS, FC e duplo produto (DP) nos três grupos. A PD näo sofreu influência das drogas. As médias de PS, PD, FC e DP na carga máxima comum para os três grupos, na fase pós-tratamento, foram respectivamente: 198,0, 115,5, 124,3, 246,9 (grupo A); 198,8, 114,4, 144,6, 283,2 (grupo B); 202,2, 119,0, 143,5, 283,4 (grupo C). Em relaçäo ao perfil lipídico houve apenas uma discreta elevaçäo dos níveis séricos de triglicérides e de VLDL-colesterol após o tratamento. Em concluäo, o emprego do mepindolol e do metroprolol "duriles" foi igualmente útil na reduçäo dos níveis de pressäo arterial de hipertensos...