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Rev. chil. pediatr ; 75(3): 262-269, mayo-jun. 2004. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-366253

RESUMO

Se sospecha Síndrome Poliúrico (SP) cuando el volumen urinario excede en 2 a 3 veces lo esperado para la edad o cuando a raíz de una deshidratación o restricción hídrica no se produce concentración urinaria adecuada. El volumen y la osmolaridad de los líquidos orgánicos se regulan con gran precisión gracias a la actividad de la hormona antidiurética (HAD), producida en el eje hipotálamo hipofisiario, que maneja la permeabilidad del agua de los túbulos distales y colectores renales. El SP se clasifica en dos grandes grupos: 1) con niveles plasmáticos bajos de HAD (diabetes insípida central DIC o neurogénica y polidipsia primaria) y 2) con niveles plasmáticos normales de HAD (diuresis osmótica y diabetes insípida nefrogénica DIN). El diagnóstico diferencial se hace con la prueba de deprivación acuosa y el tratamiento consiste en reemplazo hormonal con HAD en DIC y en la DIN reducción del aporte calórico proteico con la ingesta libre de agua, más diuréticos tiazídicos y antiinflamatorios. En el presente artículo se hace una revisión actualizada del SP.


Assuntos
Humanos , Fármacos Renais/uso terapêutico , Poliúria/diagnóstico , Poliúria/etiologia , Poliúria/tratamento farmacológico , Terapia de Reposição Hormonal , Vasopressinas/biossíntese , Vasopressinas/uso terapêutico , Diagnóstico Diferencial , Diabetes Insípido Nefrogênico/terapia , Poliúria/classificação , Síndrome
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