The effects of bromazepam on the early stage of visual information processing (P100)

The early stages of visual information processing, involving the detection and perception of simple visual stimuli, have been demonstrated to be sensitive to psychotropic agents. The present study investigated the effects of an acute dose of bromazepam (3 mg), compared with placebo, on the P100 component of the visual evoked potential and reaction time. The sample, consisting of 14 healthy subjects (6 male and 8 female), was submitted to a visual discrimination task, which employed the "oddball" paradigm. Results suggest that bromazepam (3 mg) impairs the initial stage of visual information processing, as observed by an increase in P100 latency.

Os estágios iniciais do processamento da informação visual, envolvendo a percepção e detecção de um estímulo visual simples, tem demonstrado serem sensíveis a agentes psicotrópicos. O presente estudo investigou os efeitos de uma dose aguda de bromazepam (3 mg), comparado com placebo, no componente P100 do potencial evocado visual e no tempo de reação. A mostra consistiu de 14 sujeitos sadios (6 homens e 8 mulheres), submetidos a uma tarefa de discriminação visual, a qual empregou o paradigma "oddball". Os resultados sugerem que o bromazepam (3 mg) prejudica o estágio inicial do processamento da informação visual, como observado pelo aumento da latência do P100.

Neuromodulatory effects of caffeine and bromazepam on visual event-related potential (P300): a comparative study

O componente P300 do potencial evocado relacionado a evento é uma medida geral de "eficiência cognitiva" e um índice da qualidade do processamento e armazenamento de informações pelo sistema nervoso central (SNC). OBJETIVO: Comparar os efeitos neuromoduladores da cafeína e do bromazepam a partir do banco normativo do potencial evocado visual (P300). MÉTODO: 15 sujeitos destros (7 homens e 8 mulheres), entre 20 e 30 anos de idade, sadios, livres de qualquer déficit cognitivo e sem uso de substâncias psicotrópicas ou psicoativas foram estudados. Os sujeitos foram submetidos a uma tarefa de discriminação visual utilizando o paradigma "oddball", após a administração de uma cápsula de cafeína ou de bromazepam, em um desenho duplo-cego randomizado. RESULTADOS: Foram observadas diferenças estatisticamente significativas quando as condições cafeína e bromazepam foram comparadas com o banco normativo. CONCLUSÃO: Os resultados sugerem que a cafeína e o bromazepam têm efeitos moduladores específicos no SNC.

Analysis of the influence of bromazepam on cognitive performance through the visual evoked potential (P300)

Benzodiazepínicos têm sido utilizados no tratamento farmacológico da ansiedade há mais de quatro décadas. No entanto, poucos estudos têm combinado bromazepam e potencial evocado relacionado a evento (PRE). O presente estudo teve por objetivo investigar os efeitos modulatórios desta droga na dinâmica cerebral. Especificamente, os efeitos de 3mg de bromazepam no componente P300 do PRE foram analisados em um experimento duplo-cego. A amostra consistiu de 15 sujeitos sadios (7 homens e 8 mulheres), submetidos a uma tarefa de discriminação visual utilizando o paradigma "oddball". Medidas eletrofisiológicas (P300) e comportamentais (stroop, digit span, e tempo de reação) foram analisadas em três condições experimentais: placebo 1, placebo 2 e bromazepam. Os resultados sugerem que os efeitos de 3mg de bromazepam em processos cognitivos não são aparentes. Apesar do que parece irrefutável na literatura, o bromazepam não produziu efeitos evidentes nas variáveis comportamentais e eletrofisiológicas analisadas.

Effects of caffeine on visual evoked potencial (P300) and neuromotor performance

Os efeitos estimulantes da cafeína no desempenho cognitivo vêm sendo amplamente investigados. O potencial evocado visual (P300) tem sido empregado em estudos recentes que buscam elucidar os mecanismos excitatórios da cafeína através de métodos neurofisiológicos. Neste contexto, o presente estudo objetivou examinar as variações geradas pela cafeína em respostas eletrofisiológicas (latência do P300) e determinar modificações no desempenho cognitivo e motor. Para tanto, 15 indivíduos hígidos, sendo 9 mulheres e 6 homens (26 ± 5 anos, 67 ± 12,5 kg) foram submetidos por três vezes à seguinte rotina: aquisição de sinais eletroencefalográficos, Word Color Stroop Test e tarefa de discriminação visual. Foi administrada uma cápsula gelatinosa de 400 mg de cafeína ou de placebo (P1 e P2) em um desenho randomizado duplo-cego cruzado. Foi empregada a ANOVA com um fator e post hoc de Tukey - HSD para a comparação das variáveis nos momentos C, P1 e P2. O momento cafeína apresentou redução não significativa no tempo de reação, no tempo de execução do Stroop e na latência em Cz. Observou-se também aumento não significativo no escore bruto do Stroop e na latência em Pz. O único resultado significativo encontrado foi na latência em Fz. Assim, pode-se concluir que a tendência favorável à ingestão de cafeína na melhora das respostas cognitivas pode estar relacionada a mudanças em regiões específicas do cérebro, como o córtex frontal, área amplamente relacionada com os processos de atenção.

Evaluation of visual functions in patients on ethambutol therapy for tuberculosis: a prospective study.

To study the incidence of clinical and subclinical optic nerve toxicity with ethambutol therapy in patients with tuberculosis and to evaluate the reversibility of its side effects after cessation of therapy. This prospective randomized controlled study included 60 newly diagnosed adult cases of tuberculosis, who were randomly assigned into two groups. The study group included 30 patients (60eyes) who received ethambutol as a part of their anti-tubercular treatment and the control group included 30 patients (60eyes) who did not receive ethambutol. The patients were examined on monthly basis. The visual parameters studied were best corrected visual acuity, pupillary reactions, optic disc changes, color vision, contrast sensitivity, pupil cycle time, visual field charting and visual evoked potential. Ethambutol was stopped in those patients in whom toxicity was detected and they were followed more frequently. Only one patient (3.3%) showed decrease in visual acuity, three patients (10%) developed visual field defects, two patients (6.7%) showed deterioration of contrast sensitivity, the pupil cycle time was prolonged in one eye and two patients (6.7%) showed abnormal visual evoked potential. During the therapy, all patients in the study group had normal pupillary reactions, fundus picture and color vision. Conclusions: Ethambutol induced ocular toxicity was seen in three patients (10%) in our study. The maximum visual recovery occurred in first six to eight weeks after stopping ethambutol. The visual recovery was complete in only one patient, but it was partial in two patients i.e. visual fields, contrast sensitivity and visual evoked potential remained abnormal.

Aconite induced myelo-optic neuropathy in a rabbit model

Aconite is a common remedy of herb doctors and is widely used in the Far East. Clinical aspects of the visual disturbance produced by this drug have been described, but little is known about its pathology. Tinctura aconiti (0.6 mg of total alkaloid/kg 2x) was administered intraperitoneally in rabbits to evaluate its toxic effects on the visual system. The alteration in the visual evoked potential following aconite injection consisted of a delay in the onset and peak latency. Histopathologically, there were damages to the myelin sheath of the visual pathway, spinal cord and peripheral nerves. These findings suggest that aconite may cause primarily myelo-optic neuropathy.

Visual evoked responses in tuberculous children on ethambutol therapy.

Visual evoked responses (VERs) were recorded in 47 children, aged 3-13 years with tuberculosis, treated with ethambutol (20 mg/kg/day) as a part of the antitubercular regimen. VERs were evoked by monocular whole field stimulation, the stimulus being provided by a black and white checker-board pattern reversed every 560 msec and recorded before the commencement, 2, 4, 6, 9 and 12 months of therapy and between 3 to 6 months after stopping the drug. In the first 6 months of therapy the mean values of latency ranged from 92.8 to 101.3 msec in the 3 to less than 6 years age group and 88.5 to 100.3 msec in children 6-13 years of age. Between 6-12 months of therapy the mean values of latency were between 93.3 to 101.0 msec in the 3 to less than 6 years age group and 96.0 to 101.5 msec in the older group. Between 3-6 months after stopping therapy the means of latency ranged from 92 to 96 msec. The differences were not statistically significant at any point of time. Thus, children do not seem to be at greater risk for developing ethambutol inducted optic damage as compared to adults. Ethambutol in the above stated dose may, therefore, be recommended for inclusion in antitubercular chemotherapy in pediatrics without undue fear of subclinical toxicity.

Efeitos da buspirona e diazepam, puros ou em combinaçäo com álcool, no desempenho de habilidades e potencias evocados / Buspirone and diazepam effects alone or in association with the alcohol in abilities and e vocated menpowers

Os efeitos da buspirona 10 e 20 mg e diazepam 10 mg no desempenho de habilidades e me respostas evocadas, bem como suas interaçöes com álcool - 0.8 g/Kg, foram pesquisados em 24 homens saudáveis. O álcool causou o maior dano a atividade normal, seguido de perto pelo diazepam. Ambas as doses de buspirona causaram menores efeitos. A buspirona apresenta pricipalmente efeitos sedativos de menor duraçäo, ao passo que o diazepam prejudicou o senso de direçäo e o equilíbrio do corpo, além de ser sedativo. Ambos os ansiolíticos mostraram apenas leves interaçöes adicionais na presença da dose de álcool. Foram observados nos potenciais evocados um forte efeito das drogas, um menor, mas significativo efeito do álcool e de interaçäo droga/álcool. Os efeitos do dizepam nos potenciais evocados foram similares aos do álcool, ao passo que a buspirona em algumas circunstância pareceu reverter o efeito do álcool. A farmacocinética tanto buspirona quanto do diazepam näo foi significativamente afetada pela administraçäo de álcool. O perfil de efeitos colaterais psicomotores de uma dose ansiolítica única é preferivel ao de uma dose única de 10 mg de dizepam