Preparation and physicochemical characterization of meloxicam orally fast disintegration tablet using its solid dispersion

ABSTRACT Meloxicam (MLX) is a non-steroidal, anti-inflammatory drug that is prescribed in the treatment of rheumatoid arthritis and osteoarthritis. MLX is practically insoluble in water and exhibits a slow onset of action. In this study, MLX solid dispersions (MLX SDs) were prepared to improve the water solubility of this poorly water-soluble drug. Then orally disintegrating tablets (ODT) of MLX were developed using MLX SD to decrease the onset of action of this drug. MLX, poloxamer 188, and crospovidone of different ratios were melted in molten poloxamer 188 as a hydrophilic carrier. The optimum SD with the highest saturation solubility in water (13.09±0.34 microgram/mL) consisting of MLX: poloxamer 188: crospovidone in the ratio of 1:2:0 was used for the preparation of MLX ODTs. MLX ODTs were prepared by the direct compression method and optimized by the 23 factorial design. The effect of the superdisintegrant concentration, the mannitol-avicel ratio, and the level of compression force on the disintegration time, hardness, and percent of dissolved MLX from MLX ODTs after 30 min was evaluated. DSC and XRD analysis approved an amorphous form of MLX in SDs. The optimized ODT formulation containing 10% of superdisintegrant, and mannitol and avicel in the ratio of 4:1 respectively was compressed using a high level of compression force. The optimized ODT showed hardness (34.37±2.1 N) and friability (1.26±0.04%). This formulation showed a rapid disintegration in 12.66±2.5 seconds, which 82.66±5.1% of the MLX released within 30 min. MLX ODTs, prepared from MLX SD, could be introduced as a suitable dosage form of MLX with improved solubility and the onset of action.

Avaliação da remoção de interferentes endócrinos, ativos farmacêuticos e cafeína em água para abastecimento público do estado de São Paulo / Assessment of endocrine disruptors, pharmaceuticals and caffeine removal in drinking water of the São Paulo State

Alguns compostos orgânicos como interferentes endócrinos e ativos farmacêuticos estão sendo encontrados em águas superficiais e vêm chamando a atenção de orgãos públicos e da comunidade científica. Dentre esses compostos, foram enfatizados nesse trabalho, o hormônio sintético 17α-etinilestradiol, o surfactante (4-nonilfenol), bisfenol A, o antibiótico ß-lactâmico amoxicilina e a cafeína como traçador de atividade antrópica. Estes compostos são continuamente introduzidos em corpos d'água pelo lançamento de esgoto in natura o que afeta a qualidade da água, a saúde dos ecossistemas e impacta o suprimento de água potável. Considerando a baixa taxa de remoção desses contaminantes pelo tratamento de água atualmente utilizado no Brasil e o estado de degradação dos mananciais de água para abastecimento público, esse trabalho apresenta o desenvolvimento de metodologia analítica para determinação dos compostos citados e a avaliação da eficiência de remoção quando o tratamento convencional de água é aplicado. A determinação foi baseada em métodos já estabelecidos e envolveram as etapas de limpeza e concentração de amostra usando extração em fase sólida (SPE) e análise por cromatografia a líquido de alta eficiência (HPLC) com detector de arranjo de diodos (DAD) e espectrometria de massas. As amostras do Reservatório do Guarapiranga foram utilizadas para ensaios em escala laboratorial que simulavam o tratamento convencional de água em planta real. Os resultados mostraram a adequação dos métodos utilizados para a separação e determinação desses compostos em amostras ambientais. Além disso, apontaram para a necessidade de se avaliar a utilização de metodologias não convencionais que otimizem a remoção pelo tratamento de água atualmente utilizado

Some organic compounds, such as endocrine disruptors and pharmaceuticals, are being found in the surface water, and are concerning both the public organs and the scientific community. Among these compounds, the synthetic hormone 17α-ethinylestradiol, the surfactant (4-nonylphenol), bisphenol-A, the ß-lactam antibiotic amoxicillin and the marker of human activity caffeine were highlighted in the present work. These compounds are continuously drained to the water bodies by sewers, affecting not only the water quality itself, but also the ecosystems, and impacting the drinking water availability. Currently in Brazil, the removal rate of these contaminants is low, whereas the water sources for public supply are highly degraded. In this context, the present work develops an analytical method to detect the aforementioned compounds, and to evaluate the efficiency of its removal by conventional water treatments. Detection was based on pre-established methods and steps involved clean up and samples concentration by solid phase extraction (SPE), high performance liquid chromatography with diode array detection (DAD), and mass spectrometry. Recovery tests were done using environmental samples from Guarapiranga Reservoir (São Paulo, SP). This samples were further used in laboratorial tests, simulating real scale water conventional treatments. Current results revealed the adequacy of the chosen methods in the separation and determination of the abovementioned compounds from natural samples. Also, they highlight the need for the evaluation of non-conventional methodologies that optimize removal by current water treatment

Perfil comparativo do custo do tratamento entre pró-fármacos e os seus fármacos precursores / Comparative profile of the cost of treatment withdrugs and their prodrugs

A latenciação é uma importante ferramenta no processo de desenvolvimento de fármacos, pois através dela, diversas barreiras biológicas que limitam o uso de um agente terapêutico podem ser superadas. Assim, esta estratégia permite a reintrodução de substâncias anteriormente descartadas por suas propriedades indesejáveis e o aprimoramento de novos fármacos, antes mesmo que sejam lançados na terapêutica. Embora a latenciação apresente vantagens clínicas, não existem estudos demonstrando a vantagem econômica do uso de pró-fármacos em relação às substâncias precursoras. Dessa forma, o objetivo do presente trabalho foi elaborar um perfil comparativo do custo do tratamento entre pró-fármacos e seus respectivos fármacos precursores, disponíveis no mercado farmacêutico brasileiro, visando demonstrar a real importância da latenciação como ferramenta norteadora para o desenvolvimento de fármacos e, principalmente, a viabilidade financeira do uso de pró-fármacos. Constatou-se que seis do total de pró-fármacos analisados apresentaram-se financeiramente mais vantajosos que os seus precursores e, mesmo para os pró-fármacos que tiveram custo mais elevado, a vantagem clínica alcançada justifica sua utilização.

Prodrug design is an important tool in the drug discovery process, since many biological barriers that limit the use of a drug may be overcome by a prodrug precursor. This strategy allows the improvement of new drugs before they are marketed and also enables the reintroduction of substances previously discarded for their undesirable properties. Although clinical advantages of prodrug design are well-established, there are no studies demonstrating the economic benefits of using prodrugs rather than the intended drugs. The aim of this study was to elaborate a technical report on the relative cost of treatments carried out with prodrugs or with the related drugs. This study was intended to demonstrate the real importance of prodrug design as a guiding tool for drug development and the financial viability of the use of prodrugs. It was found that six of the analyzed prodrugs were financially advantageous compared to the actual drugs and that, even for the prodrugs that had a higher cost, the clinical advantage justified their therapeutic use.

Síntese de pró-fármacos dendriméricos potencialmente antichagásicos e leishmanicidas derivados de hidroximetilnitrofural, 3-hidroxiflavona e quercetina / Synthesis of dendrimer prodrugs potentially antichagasic and antileishmanial derivatives from hydroxymethylnitrofurazone, 3-hydroxyflavone and quercetin

O Trypanosoma cruzi é o agente etiológico da tripanossomíase americana ou doença de Chagas. A infecção ocorre desde o sul dos EUA até o sul da Argentina e cerca de 20 milhões de pessoas da América Latina correm o risco de adquirir a doença. Já a leishmaniose é causada por aproximadamente 17 diferentes espécies de protozoários unicelulares pertencentes à família Trypanosomatidae. Aproximadamente 350 milhões de pessoas correm o risco de contrair a infecção e estimam-se que existam 12 milhões de pessoas infectadas. A quimioterapia para estas duas doenças negligenciadas é limitada e os fármacos disponíveis na terapêutica são tóxicos, com eficácia discutível, podem causar resitência e, ocasionalmente, a administração parenteral é necessária. Frente ao exposto, a pesquisa e desenvolvimento de novos fármacos é necessária. À vista de tais fatos e utilizando-se o método de modificação molecular latenciação, o objetivo deste trabalho é a síntese e caracterização de pró-fármacos dendriméricos de primeira geração de hidroximetilnitrofural, 3-hidroxiflavona e quercetina. O hidroximetilnitrofural tem mostrado atividade contra as formas amastigotas e tripomastigotas do T. cruzi in vitro e in vivo. Os flavonóides 3-hidroxiflavona e quercetina mostraram-se mais ativos que o padrão miltefosina em ensaios in vitro para leishmaniose. Já os dendrímeros são novas arquiteturas moleculares com estruturas nanoscópicas, extremamente organizadas e apresentam massa molecular definida. As aplicações incluem, por exemplo, a atuação como agentes transportadores de fármacos. Diversas metodologias sintéticas foram desenvolvidas na tentativa de se obter os pró-fármacos dendriméricos. Um das maiores dificuldades encontradas foi a purificação dos compostos sintetizados. Adicionalmente, foram realizados estudos de modelagem molecular para auxiliar a compreensão sobre a liberação das substâncias ativas da malha dendrimérica. Experimentos sobre hidrólise enzimática do pró-fármaco composto por...

Trypanosoma cruzi is the etiological agent of American trypanosomiasis or Chagas' disease. The infection occurs from the southern USA to southern Argentina and about 20 million people in Latin America are at risk of acquiring the disease. Leishmaniasis is caused by approximately 17 different species of unicellular protozoa belonging to the family Trypanosomatidae. Approximately 350 million people are at risk of acquiring the infection and it is estimated that there are 12 million people infected. Chemotherapy for these two neglected diseases is limited and the drugs available on therapy are toxic, with uncertain efficacy, may cause resistance and, occasionally, intravenous administration is required. Based on these facts, research and development for new drugs is needed. Considering that and using the method of molecular modification prodrug design, the purpose of this work is the synthesis and characterization of first generation dendrimer prodrug of hydroxymethylnitrofurazone (NFOH), quercetin and 3-hydroxyflavone. The NFOH has shown activity against amastigotes and trypomastigotes of T. cruzi, in vitro and in vivo. The flavonoids quercetin and 3-hydroxyflavone were more active than miltefosine in in vitro assays for leishmaniasis. Dendrimers are new molecular architectures with nanoscopic structures, extremely organized and it has defined molecular weight. The applications include, for instance, working as drugs carriers. A range of synthetic methodologies have been developed in an attempt to synthesize the dendrimers prodrugs. A major difficulty was the purification of the compounds. Additionally, molecular modeling studies were performed to assist understanding the release of active agents from dendrimers. Experiments concerning the enzymatic hydrolysis of the dendrimer prodrug composed by PAMAM (generation 1) and 3-hydroxyflavone were also made.

Planejamento racional de novos tuberculostáticos com base na estrutura das enzimas enoil redutase e timidina monofosfato quinase do Mycobacterium tuberculosis / Rational design of new antituberculosis agents based on the structures of Mycobacterium tuberculosis enzymes enoyl reductase and thymidylate kinase

Nos últimos quinze anos, a tuberculose (TB) ressurgiu tanto em países em desenvolvimento quanto naqueles desenvolvidos. Em 1993, a Organização Mundial da Saúde (OMS) declarou a TB como emergência global de saúde pública. Atualmente, um terço da população mundial está infectada pelo Mycobacterium tuberculosis e mais de 10% destes indivíduos desenvolverão a doença ativa. Em 2006, estimaram-se 9 milhões de novos casos de TB em todo o mundo. No Brasil, aproximadamente 95.000 novos casos são registrados anualmente, com incidência de 50 casos em cada 100.000 habitantes. Tendo em vista o quadro alarmante da TB no mundo e, em especial no Brasil, e considerando os índices elevados de resistência do microrganismo aos fármacos convencionalmente utilizados na terapêutica, há necessidade urgente do desenvolvimento de novos tuberculostáticos. Além disso, a busca por novos alvos de ação se faz necessária, já que os antimicobacterianos utilizados na terapia anti-TB têm como alvo apenas pequeno número de enzimas relacionadas a funções essenciais do microrganismo. A biossíntese bacteriana de ácidos graxos tem despertado atenção especial como alvo atraente no desenvolvimento de novos agentes antibacterianos. Diferenças bioquímicas e funcionais fazem com que as enzimas envolvidas em tal processo sejam alvos potencialmente atraentes para o desenvolvimento de novos agentes antibacterianos/antimicobacterianos. As enoil-acp redutases são enzimas determinantes na etapa de alongamento de ácidos graxos, produtos intermediários na biossíntese dos principais constituintes da parede celular micobacteriana, os ácidos micólicos...

Evaluation of in vitro percutaneous enhancement effect of papain and pequi oil on diclofenac sodium permeation through human skin / Avaliação in vitro da papaína e do óleo de pequi como promotores de permeação cutânea para diclofenaco de sódio em pele humana

The purpose of this research was to determine the potential of papain and pequi oil as penetration enhancers for diclofenac sodium (DS) across human skin in vitro. The permeation studies were conducted with vertical diffusion cells. The enhancers were associated or not in gels in different concentrations. In vitro studies reveled that papain 0.2 percent (w/v) presented an elevated enhancer property for diclofenac sodium (J = 0.3369 mg/cm²x h). Pequi oil 10 percent (w/v) generated a reduced flux value (J = 0.1848 mg/cm²x h) and a combination of both enhancers presented a medium value of J = 0.2187 mg/cm²x h. Papain was found to be better enhancer than pequi oil.

O objetivo desta pesquisa foi determinar in vitro o potencial da papaína e do óleo de pequi como promotores de penetração cutânea para o diclofenaco de sódio (DS) através de pele humana. Os estudos de penetração foram conduzidos em células de difusão vertical. Os promotores foram associados ou não em géis em concentrações distintas. A avaliação in vitro revelou que a papaína 0,2 por cento p/p apresentou propriedade promotora maior para o diclofenaco de sódio (J = 0,3369 mg/cm²x h). O óleo de pequi 10,0 por cento p/v promoveu redução do fluxo (J = 0,1848 mg/cm²x h) e a combinação de ambos os promotores apresentou valor mediano de fluxo de J = 0,2187 mg/cm²x h. A partir dos resultados, verificou-se que a papaína exerceu ação promotora de penetração cutânea melhor que o óleo de pequi.

Determination of tacrolimus in pharmaceutical formulations by validated spectrophotometric methods

Two simple, rapid and sensitive spectrophotometric methods were developed for the determination of tacrolimus in pharmaceutical dosage forms. The methods, based on the sulphuric acid reaction and on thei odine charge-transfer reaction, gave absorption peaksat 295 nm and 365 nm, respectively. The calibrationcurves were linear in the concentration range of 30-55 miug mL-1 for the sulphuric acid method (r² equal 0.9999)and 5-10 miug mL-1 (r² equal 0.9999) for the charge-transfer method. The specificity was assessed, showing that there was no interference from the excipients. The accuracyof both of the methods was higher than 99.44%, witha bias lower than 2%, and high precision was also demonstrated. The limits of quantitation for the two methods were 30 miug mL-1 and 5 miug mL-1. The proposed methods were applied to the determination of tacrolimusin capsule dosage forms, and the results compared statistically with the validated reversed-phase liquid chromatography (RP-LC) method, showing significant correlation (p smaller that 0.05) and demonstrating either method to be an excellent alternative to LC. The application of these simple methods to routine quality control analysisof pharmaceuticals could contribute to their safety and therapeutic efficacy.

Determinação de fármacos em formulações farmacêuticas empregando a eletroforese capilar como alternativa à cromatografia líquida de alta eficiência / Drugs in pharmaceuticals formulations determination using capillary electrophoresis as an alternative to high performance liquid chromatography

Neste trabalho, duas metodologias a cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) e eletroforese capitalar (CE), técnica relativamente nova, foram comparadas para a determinação do diazepan e diclofenaco de sódio em formulações farmacêuticas. O método da CE foi utilizada para a determinação quantitativa do sulfato de indinavir, naproxeno e sumatriptan succinato e para as análises qualitativas do cetoprofeno e cloridrato de propranolol. As análises com CLAE foram realizadas utilizando a coluna LiChrospherTM 100RP-18 (5µm)para diazepam e diclofenaco de sódio; a fase móvel para do diazepam foi metanol:acetonitrila:água (45:25:30), o fluxo da fase móvel foi 0,8 mL/min usando paracetamol...

Controle de qualidade do extrato fluido e tintura de guaco (Mikania glomerata Sprengel) / Fluid extract and guaco dye (Mikania glomerata Sprengel) quality control

O guaco (Mikania glomerata Sprengel) é uma planta medicinal originária do Brasil, que é usada para tosse e problemas de pulmão. As formas farmacêuticas mais utilizadas são extrato fluido e tintura incorporados em xaropes. O objetivo do trabalho foi testar e desenvolver métodos de doseamento de cumarina (escolhida como substância marcadora). O método testado foi da AOAC 10ª ed. e o método desenvolvido foi de espectrofotometria derivada de primeira ordem. O método da AOAC 10ª ed. não foi considerado reprodutível, enquanto que o método da espectrofotometria derivada mostrou-se exato, preciso, reprodutível e de fácil execução. Este método foi usado para a análise das amostras comerciais e para o teste de estabilidade...

Desenvolvimento do algoritmo de classificação hierárquica (Winclus) e aplicação à série de derivados indol-2-carboxilato / Development of a Hierarquical Classification Algorithm (Winclus) and its application to a indole-2-carboxylate series

A Classificação Hierárquica ou Cluster Analysis é um tipo de reconhecimento de padrões aplicável ao planejamento de fármacos. Nesse trabalho, apresenta-se um modelo de classificação aglomerativa, de forma a agrupar substituintes com base nas similaridades dos seus parâmetros físico-químicos. Uma vez agrupados, estuda-se a relação entre o modelo de classificação hierárquica e as respostas biológicas dos compostos, a partir da Relação Quantitativa Estrutura-Atividade (QSAR). O método é representado por um novo algoritmo, denominado Winclus, para o qual foi desenvolvido um programa destinado à sua aplicação. Neste trabalho, é abordo o desenvolvimento do software e a aplicação do mesmo à série...

Recent advances in pharmaceutical applications of solid phase synthesis

Merrifield in 1963 introduced his solid phase technique for synthesis of peptides. The advantage of this approach is that the growing peptide chain is firmly attached to a completely insoluble solid particle and can be washed free of reagents and by-products. It was for reason that the term solid phase peptide synthesis was introduced to describe the new method. This method lends itself to automation and provides a route to the synthesis of many of the higher molecular weight polypeptides and oligonucleotides which have not been accessible by conventional procedures

Materias-primas da industria farmaceutica / Raw materials of the pharmaceutical industry

Descricao sumaria das principais fontes de medicamentos, da situacao do Brasil no setor e do papel da sintese quimica na obtencao de farmacos.