Comparative toxicity of malathion and its metabolite Alhpa-[O,O-Dimethyl phosphorodithio] propionic acid ethyl ester towards mice

The organophosphorus insecticide malathion [I] and its metabolite alpha-[O, O-dimethyl phosphorodithio] propionic acid ethyl ester [II] have been tested for their acute and subacute oral toxicity in mice. The oral LD50 values were determined to be 900 and 820 mg/kg, for malathion and its metabolite, respectively. Administration of both compounds to mice with one fifth and one tenth of their calculated oral LD50 for two weeks led to a significant depression of blood and brain cholinesterase activity in all treated groups. The maximum inhibition for brain cholinesterase activity [36-47%] and plasma [40-51%] was observed after 10 days of treatment. All treated mice returned to their normal statement after one week recovery period. Both compounds proved to have comparable toxicity towards mice

Evaluación preclínica del fenbufen, capsulas de producción nacional / Preclinical evaluation of fenbufen. Capsules from national production

Se realizó un estudio comparativo del fenbufén, cápsulas de producción nacional, lote 2001, en relación con el producto importado Cincopal, lote A-07. Para ello se evaluó su actividad antiinflamatoria en el edema agudo por carraganina en ratas Wistar, el efecto analgésico al inducir contorsiones por ácido acético en ratones suizos, ambas especies presedentes de la colonia del Laboratorio Control Biológico, así como la toxicidad aguda tanto en ratas como en ratones. Se comprueba que no aparece diferencia significativa en la potenciaantiinflamatoria y analgésica, ni en la toxicidad aguda en ratas; no sucede así en ratones donde la formulación nacional mostró menor toxicidad. Las alteraciones histológicas aparecen en el hígado y riñón para ambos preparados y en el tracto gastrointestinal al emplear la formulación nacional en ratones dañados