Algunos datos sobre los estados de trombofilia hereditaria en México / Some data about the hereditary thrombophilia in Mexico

En los últimos cuatro años han ocurrido progresos importantes en el esclarecimiento de las causas de la trombofilia. Hasta hace poco, los estudios de laboratorio en pacientes con trombofilia familiar permitían esclarecer la causa sólo en 5 a 10 por ciento de los casos, en los que se identificaron deficiencias de proteína C de la coagulación, de proteína S de coagulación, de antitrombina III, etc. La reciente identificación de la resistencia a la proteína C activada (RPCA) ha cambiado este panorama