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Intervalo de ano
1.
Bol. latinoam. Caribe plantas med. aromát ; 17(1): 30-35, ene. 2018. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-914997

RESUMO

Chemical characterization of the essential oils of two Lippia species by GC-MS and NMR spectroscopy revealed that limonene (84.3%) and ß-caryophyllene (6.1%) were the most abundant components in Lippia turbinata while (6S,7S,10S)-trans-davanone (99.1%) predominated in Lippia integrifolia. Antifungal activity of the essential oils was determined by headspace volatile exposure assay against the fungal phytopathogenic Sclerotinia sclerotiorum, Sclerotium rolfsii and Rhizoctonia solani. The essential oil of L. turbinata showed potent antifungal activity against the panel of fungi tested while that the oil of L. integrifolia significantly inhibited the mycelial growth of S. rolfsii and R. solani.


La caracterización química de los aceites esenciales de dos especies de Lippia por cromatografía gaseosa-espectrometría de masas (CG-EM) y espectroscopia de RMN reveló que limoneno (84,3%) y ß-cariofileno (6,1%) fueron los componentes más abundantes de Lippia turbinata mientras que (6S,7S,10S)-trans-davanona (99,1%) predominó en Lippia integrifolia. La actividad antifúngica de los aceites esenciales se determinó por el ensayo de exposición a los vapores frente a los hongos fitopatógenos Sclerotinia sclerotiorum, Sclerotium rolfsii y Rhizoctonia solani. El aceite esencial de L. turbinata mostró una potente actividad antifúngica frente al panel de hongos ensayados, mientras que el aceite de L. integrifolia inhibió significativamente el crecimiento micelial de S. rolfsii y R. solani.


Assuntos
Ascomicetos/efeitos dos fármacos , Óleos Voláteis/farmacologia , Lippia/química , Antifúngicos/farmacologia , Rhizoctonia/efeitos dos fármacos , Terpenos/análise , Óleos Voláteis/química , Espectroscopia de Ressonância Magnética , Cromatografia Gasosa-Espectrometria de Massas , Antifúngicos/química
2.
Braz. j. microbiol ; 45(1): 248-254, 2014. ilus, graf, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-709468

RESUMO

The endophytic fungus strain 0248, isolated from garlic, was identified as Trichoderma brevicompactum based on morphological characteristics and the nucleotide sequences of ITS1-5.8SITS2 and tef1. The bioactive compound T2 was isolated from the culture extracts of this fungus by bioactivity-guided fractionation and identified as 4β-acetoxy-12,13-epoxy-Δ9-trichothecene (trichodermin) by spectral analysis and mass spectrometry. Trichodermin has a marked inhibitory activity on Rhizoctonia solani, with an EC50 of 0.25 µgmL-1. Strong inhibition by trichodermin was also found for Botrytis cinerea, with an EC50 of 2.02 µgmL-1. However, a relatively poor inhibitory effect was observed for trichodermin against Colletotrichum lindemuthianum (EC50 = 25.60 µgmL-1). Compared with the positive control Carbendazim, trichodermin showed a strong antifungal activity on the above phytopathogens. There is little known about endophytes from garlic. This paper studied in detail the identification of endophytic T. brevicompactum from garlic and the characterization of its active metabolite trichodermin.


Assuntos
Antifúngicos/farmacologia , Endófitos/química , Alho/microbiologia , Trichoderma/química , Tricodermina/farmacologia , Antifúngicos/isolamento & purificação , Botrytis/efeitos dos fármacos , Análise por Conglomerados , Colletotrichum/efeitos dos fármacos , DNA Fúngico/química , DNA Fúngico/genética , DNA Espaçador Ribossômico/química , DNA Espaçador Ribossômico/genética , DNA Ribossômico/química , DNA Ribossômico/genética , Endófitos/classificação , Endófitos/isolamento & purificação , Espectrometria de Massas , Testes de Sensibilidade Microbiana , Dados de Sequência Molecular , Filogenia , Fator 1 de Elongação de Peptídeos/genética , /genética , Rhizoctonia/efeitos dos fármacos , Análise de Sequência de DNA , Trichoderma/classificação , Trichoderma/isolamento & purificação , Tricodermina/isolamento & purificação
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