RESUMO
Two cases of Lambert-Eaton myasthenic syndrome, in female patients whose neoplasm investigation was negative, are reported. Repetitive stimulation of ulnar nerve showed an incremental response (=187 per cent and +198 per cent). Needle EMG was normal in one of them, however, the other patient showed fibrillation potentials, positive sharp waves, potentials of low amplitude and short duration. The authors discuss the clinical, electrophysiological, and pathological features of the disease, as well as some aspects of the treatment and follow-up of these patients.
Assuntos
Adulto , Feminino , Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Síndrome Miastênica de Lambert-Eaton/patologia , Autoanticorpos/sangue , Eletromiografia , Síndrome Miastênica de Lambert-Eaton/imunologiaRESUMO
Las enfermedades neuromusculares pueden conducir en algún momento a Insuficiencia Respiratoria Aguda Hipodinámica por lo cual se consideran una Emergencia Neurológica. En este capítulo se describen las patologías que comprometen la unión Neuromuscular, las patologías musculares y aquellas enfermedades que afectan diversas estructuras de la Unidad Motora en forma simultánea como lo es el tétanos y los trastornos hidroelectrolíticos. Se concluye el artículo haciendo mención a los cuidados generales que deben tomarse en cuenta en estos pacientes para su mejor manejo y prevención de complicaciones