RESUMO
Se describen las principales características del Síndrome de Hallermann-Streiff, relativamente raro, que teniendo inicialmente un interés oftalmológico, ha pasado a ser objeto de publicaciones pediáticas y genéticas, por las implicaciones más importantes en estos campos. El presente es un informe de dos casos que fueron atendidos en la Clínica de Genética de nuestro Departamento de Pediatría, para darlos a conocer entre los pediatras como una entidad que podria constituirse en un problema terapéutico
Assuntos
Humanos , Síndrome de Hallermann/etiologiaRESUMO
En el servicio de Oftalmología del Complejo Hospitalario `Daniel Alcides Carrión' del Callao, entre los años 1981 y 1983 han sido estudiados 7 casos portadores del síndrome Hallerman-Streiff-Francois. Este síndrome está caracterizado por discefalia con cara de pájaro, anomalías dentales, nanismo proporcionado, hipotricosis, atrofia de piel, microftalmía y catarata congénita bilateral. De ellos, 2 casos asistieron espontáneamente al servicio, 4 proceden del Centro de Educación Especial ` San Francisco de Asís', 1 procedente del centro de Educación Especial `Santa Lucía'. Estos dos últimos centros educativos están dedicados a la enseñanza de niños con ceguera y visión subnormal. En todos ellos se ha practicado examen clínico general y estudio oftalmológico, prestando especial atención a los antecedentes personales y familiares