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Intervalo de ano
1.
Indian J Pediatr ; 2001 Aug; 68(8): 787-9
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-81960

RESUMO

Klippel Trenaunay syndrome is a rare congenital disorder characterised by vascular anomalies and life threatening complications. Clinical recognition, prenatal diagnosis and counselling is important in these cases. Here we present a case of Klippel-Trenaunay syndrome and emphasize upon the clinical significance of such cases.


Assuntos
Autopsia , Doenças Fetais/patologia , Humanos , Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber/congênito , Masculino
2.
J. Health Sci. Inst ; 11(2): 77-82, jul.-dez. 1993. ilus
Artigo em Português | LILACS, BBO | ID: biblio-851079

RESUMO

A síndrome de Klippel-Trenaunay é uma tríade de anomalias congênitas caracterizada por nevo vascular, veias varicosas e hipertrofia óssea e dos tecidos moles. Os autores realizaram uma revista de literatura, abordando aspectos gerais e odontológicos desta síndrome e relataram o caso de uma criança de 9 anos de idade apresentando hemi-hipertrofia facial, má posição individual de dentes e má-oclusão. Os achados bucais são suficientemente frequentes para justificar o domínio do conhecimento global desta síndrome por cirurgiões-dentistas, alertando-os às possíveis complicações durante procedimentos odontológicos


Assuntos
Humanos , Masculino , Criança , Má Oclusão/classificação , Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber/congênito , Assimetria Facial/complicações , Deficiência Intelectual/diagnóstico
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