RESUMO
Os autores apresentam um caso da Síndrome de Prune Belly ou "abdome em ameixa". A síndrome é caracterizada por agenesia ou deficiência congênita da musculatura da parede anterior do abdome, associada a criptorquidia bilateral e malformaçöes do sistema coletor do trato urinário. Os aspectos clínicos típicos foram facilmente identificados após o nascimento. Os achados da acentuaçäo da lordose lombossacral e da chamada "muesca en rodilla" conferem maior destaque ao caso apresentado.
Assuntos
Recém-Nascido , Humanos , Masculino , Feminino , Gravidez , Adulto , Doenças do Recém-Nascido/tratamento farmacológico , Lordose , Músculos Abdominais/anormalidades , Região Lombossacral , Síndrome do Abdome em Ameixa Seca/embriologia , Síndrome do Abdome em Ameixa Seca , Coluna Vertebral , Amicacina/uso terapêutico , Ceftriaxona/uso terapêutico , Cefalexina/uso terapêutico , Infecções por Enterobacteriaceae , Infecções por Escherichia coli , Feto/anormalidades , Imipenem/uso terapêutico , Infecções por Klebsiella , Infecções por Pseudomonas , Sistema Urinário/anormalidadesRESUMO
El "Síndrome de Prune Belly" es una enfermedad rara y complicada, que afecta a órganos genitourinarios y pared abdominal, se le da este nombre por el aspecto del abdomen después de drenar la vejiga, en su forma totalmente desarrollada se presenta con la tríada: megaloquiste, deficiencia muscular abdominal y criptorquidia. Se presenta un caso de 22 semanas de gestación con diagnóstico por ultrasonografía de un gran quiste toracoabdominal. Se revisó la literatura