RESUMO
In the course of quantitative trait loci (QTL) analysis of the back cross (BC1) families of olive flounder (Paralichtys olivaceus), we observed significant segregation distortion at a microsatellite marker Poli9-58TUF in two crosses of informative progenies. The family 1 of the random BC1 progenies derived from a cross between a F1 male genotype (A/B) and a F1's female parent genotype (A/C) and the family 2 (A/C x A/C) displayed a strong bias in the locus from the Mendelian inheritance by the elimination of homozygous A/A genotype. The deleterious roles of the AA genotypes are suggested during the metamorphosis and it implies that the parents of these families carried a recessive gene or genes hampering development at an early stage because the offspring of the double heterozygote parents show the reduction in frequency or elimination of one homozygous class, which is an evidence for linkage between the genetic marker and gene(s) with recessive deleterious alleles. This data support a hypothesis that the region contains a recessive lethal gene or genes.
Assuntos
Alelos , Animais , Segregação de Cromossomos/genética , Cruzamentos Genéticos , Feminino , Linguado/genética , Marcadores Genéticos , Genótipo , Heterozigoto , Homozigoto , Endogamia , Ligação Genética , Masculino , Repetições de Microssatélites/genética , Locos de Características Quantitativas/genéticaRESUMO
Estudos reprodutivos foram realizados em acessos brasileiros de poaia, Cephaelis ipecacuanha. O comportamento meiótico foi estudado usando a técnica de esmagamento. Foi observada segregação irregular de cromossomos durante meiose I e II, muitos grupos de cromossomos em telófase II, micronúcleos, divisão incorreta do citoplasma, citocinese incompleta e produtos pós-meióticos anômalos, principalmente políades. A média do índice meiótico foi inferior a 72%. A viabilidade polínica foi analisada utilizando-se solução de Alexander e a percentagem de pólen viável variou entre as formas florais, brevistila e longistila (85,3% a 93,1%), e entre as diferentes localidades (82,5% a 92,6%) analisadas. O tamanho do pólen variou entre viáveis e inviáveis, e entre os inviáveis vazios e contraídos. Em seu habitat natural, a poaia apresenta propagação por multiplicação vegetativa, mas a reprodução sexuada parece ser tão importante para essa espécie quanto a propagação vegetativa.
Assuntos
Cephaelis/fisiologia , Segregação de Cromossomos/genética , Cromossomos de Plantas/genética , Meiose/fisiologia , Pólen/anatomia & histologia , Meiose/genética , Reprodução/genética , Reprodução/fisiologiaRESUMO
Microsporogenesis was analyzed in an interspecific hybrid between an artificially tetraploidized sexual accession of Brachiaria ruziziensis (R genome) and a natural apomictic tetraploid accession of B. brizantha (B genome). Chromosomes associated predominantly as bivalents. From this phase to the end of meiosis, chromosomes presented irregular segregation and abnormal arrangement in the metaphase plate. During metaphase I, in 27.8 percent of meiocytes, bivalents were distributed in two metaphase plates. In anaphase I, two distinct and typical bipolar spindles were formed. In 29.7 percent of pollen mother cells, one genome did not divide synchronically, with chromosomes lagging behind or not segregating at all. The second division was very irregular, resulting in polyads. Based on previous results from analysis of a triploid hybrid between these species, where the R genome was eliminated by asynchrony during meiosis, it is suggested that the laggard genome in this hybrid also belongs to B. ruziziensis.
Assuntos
Brachiaria/genética , Meiose , Poaceae/genética , Cromossomos de Plantas/genética , Hibridização Genética , Segregação de Cromossomos/genéticaRESUMO
Síndrome de Edwards una patología polimalformativa, ocasionada por trisonomía 18; frecuencia 1/8.000 RN. 95 por ciento de los fetos son abortados espontaneamente. La supervivencia postnatal es desde pocos días hasta algunos meses. 95 por ciento de casos son trisomía completa (no-disyunción). Lactante de 8 meses, embarazo complicado con retardo de crecimiento intrauterino, polihidramnios. Al nacer se observó occipucio prominente, micrognatia, paladar ojival, mano trió¢mica, talón en martillo, hipertricosis, soplo sistólico, hiporreflexia e hipotonía. Los primeros 20 días el diagnóstico es cierto. Cariotipo al quinto mes: femenino anormal 47 XX+18. A pesar de ser la segunda trisomía en frecuencia sospechable en etapa prenatal o neonatal y definitivamente por cariotipo, se dificulta su diagnostico debido al acceso limitado a dichos estudios en nuestra localidad. En este sentido, consideramos necesario conocer su presentación, para ofrecer orientación adecuada y asesoramiento genético oportuno.
Assuntos
Humanos , Masculino , Lactente , Aberrações Cromossômicas , /genética , Osso e Ossos , Poli-Hidrâmnios , Retardo do Crescimento Fetal/patologia , Trissomia/diagnóstico , Trissomia/fisiopatologia , Modalidades de Fisioterapia , Não Disjunção Genética , Polimorfismo Genético , Segregação de Cromossomos/genéticaRESUMO
CONTEXT: One strategy for identifying susceptibility genes for common disorders is to investigate Mendelian diseases, cosegregating with these common disease phenotypes. CASE REPORT: A family with seven members is described, in which three members present Darier's disease and depression. This apparent cosegregation, if true, would support the hypothesis that in some pedigrees, a gene for mood disorder may be located on chromosome 12
Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Depressão/genética , Doença de Darier/genética , Cromossomos Humanos Par 12/genética , Transtornos do Humor/genética , Predisposição Genética para Doença , Segregação de Cromossomos/genética , Doença de Darier/complicações , Doença de Darier/psicologiaRESUMO
Introducción: Los reordenamientos cromosómicos equilibrados se asocian con infertilidad debido a que los portadores producen gametas con desequilibrios cromosómicos, que conducen a concepciones anormales, lascuales pueden ser letales o dar lugar a nacidos malformados. Objetivos: Evaluar la segregación del cuadrivalente meiótico y el posible efecto intercromosómico del mismo. Pacientes y Métodos: Consulta para ingresar a nuestro programa de Diagnóstico Genético Preimplantatorio (DGP) una pareja con antecedentes de cuatro abortos espontáneos, dos de ellos con estudio crosómico anormal. La mujer con cariotipo normal y el varón 46,XY,t(1;4) (p32;q25). Antes de acceder al DGP decidimos estudiar a los espermatozoides para analizar la segregación del cuadrivalente con sondas, que a posteriori serían usadas en el DGP, y además evaluar el efecto intercromosómico sobre los cromosomas 13, 18, 21 y cromosomas sexuales. Los estudios se relizaron sobre extendidos de espermatozoides previamente decondensados. Se usaron para realizar FISH las siguientes mezclas de sondas: A) dos centroméricas de los cromosomas 1 y 4,y una telomérica 4q. B) Tres centroméricas de los cromosomas 18 X e Y. C) Dos loci específicas de los cromosomas 13 y 21. Se analizaron aproximadamente 1000 espermatozoides para cada mezcla de sondas utilizadas, registrándose los patrones de segregación del cuadrivalente meiótico con las sondas centroméricas 1 y 4 y la telomérica 4q, y las nulisomías, disomías y diploidías con las sondas de los cromosomas 13, 18, 21 y crosomas sexuales. Resultados: Las frecuencias de los patrones de segregación alternada, adyacente I, adyacente II y 3:1 fueron: 24.0 por ciento, 26.4 por ciento, 11.4 por ciento y 38.2 por ciento, respectivamente. Las frecuencias de aneuploidía de los crosomas 13, 18, 21 y par sexual fueron: 21.5 por ciento, 15.2 por ciento, 31.0 por ciento y 28.2 por ciento, respectivamente. Además se encontró una frecuencia de espermatozoides presumiblemente disploides de 11.2 por ciento. Conclusiones: Teniendo en cuenta los resultados obtenidos en el futuro DGP no sólo se deberían estudiar a los cromosomas involucrados en la translocación, sino también a los correspondientes a las aneuploidías viables más frecuentes, debido al efecto intercromosómico demostrado