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1.
Arq. neuropsiquiatr ; 47(4): 461-7, dez. 1989. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-80115

RESUMO

Relato do caso de mulher de 24 anos de idade que apresentava astenia desde a puberdade, com agravamenteo nos últimos anos, cuja biópsia muscular revelou grande acúmulo de mitocôndrias. As dosagens dos enzimas mitocondriais mostrou importante reduçäo da succinato-citocromo-C-redutase, sugerindo defeito na cadeia respiratória a nível do complexo II. Medicada com altas doses de vitamina C e K, melhorou da força muscular. Säo feitas consideraçöes a respeito das principais síndromes com miopatias mitocondriais, bem como a respeito dos métodos de investigaçäo em defeitos da cadeia respiratória


Assuntos
Humanos , Feminino , Doenças Musculares/etiologia , Mitocôndrias Musculares/enzimologia , Succinato Citocromo c Oxirredutase/deficiência , Doenças Musculares/enzimologia , Doenças Musculares/patologia , Mitocôndrias Musculares/ultraestrutura
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