Disincronía ventricular inducida por fármacos y taquicardiomiopatía en un neonate / Drug-induced ventricular dissynchrony and tachycardiomyopathy in a newborn

Resumen La disfunción ventricular secundaria a disincronía eléctrica y mecánica es una complicación de la estimulación ventricular desde el ápex del ventrículo derecho. No existen informes de disincronía secundaria a los efectos de fármacos antiarrítmicos. Se presenta el caso de una niña de 10 días de vida con taquicardia supraventricular incesante que se internó en terapia intensiva neonatal. Se inició tratamiento con propranolol por vía oral y ante la persistencia de la taquicardia se agregó amiodarona endovenosa. La paciente estuvo predominantemente en taquicardia con frecuencias cardíacas entre 200 y 290 latidos por minuto durante una semana a pesar del tratamiento instaurado. La función ventricular fue normal en los ecocardiogramas realizados. Se agregó flecainida por vía oral al esquema de tratamiento y luego de 24 horas presentó una taquicardia más lenta con QRS ancho e imagen de bloqueo completo de rama izquierda. Un nuevo ecocardiograma evidenció deterioro de la función ventricular izquierda e insuficiencia mitral moderada lo que motivó la suspensión de la flecainida y el propranolol. A las 24 horas de la suspensión se observó la normalización de la función ventricular a pesar de la persistencia de episodios intermitentes de taquicardia. Se reinició el propranolol logrando el control de la taquicardia. La presencia de disincronía ventricular generada por el bloqueo de rama izquierda secundario al tratamiento farmacológico con flecainida constituye una novedosa explicación posible para el desarrollo de disfunción ventricular.

Abstract Ventricular dysfunction secondary to electrical and mechanical dyssynchrony in chronic right ventricular apical pacing is a well-recognized complication. There are no previous reports of pharmacologically induced dyssynchrony. A 10-day old infant with incessant supraventricular tachycardia was admitted to the neonatal intensive care unit. Therapy with oral propranolol was initiated and due to persistence of tachycardia intravenous amiodarone was administered. The patient remained predominantly in tachycardia with heart rates between 200-290 beats per minute for a week with serial echocardiograms showing preserved ventricular function. Oral flecainide was started. After 24 hours of treatment the patient developed a slower incessant wide QRS with a left bundle branch block pattern. The echocardiogram showed deterioration of left ventricular systolic function and moderate mitral regurgitation. Flecainide and propranolol were discontinued. The QRS complex narrowed and despite intermittent breakthroughs of supraventricular tachycardia, ventricular function normalized. Propranolol was restarted to achieve definitive control of the tachycardia. The presence of ventricular dyssynchrony generated by the left bundle branch block pattern secondary to pharmacological treatment with flecainide is a novel possible explanation for the development of ventricular dysfunction.

Taquicardia supraventricular paroxística durante el trabajo de parto / Paroxysmal supraventricular tachycardia during labor

Afortunadamente, las arritmias malignas en un embarazo de curso normal son raras y la mayoría de las quejas por palpitaciones se deben a arritmias benignas. Dentro de ellas las taquicardias supraventriculares paroxísticas (TSP) se describen en la literatura con relativa frecuencia y pueden ocurrir sólo, o incluso exacerbarse, durante el embarazo, debido a un efecto pro-arritmogénico de la gestación. Así en pacientes gestantes la carga hemodinámica y los cambios del tono autonómico facilitan la aparición de arritmias, más frecuentemente en mujeres con limitada reserva cardíaca y pueden llegar a comprometer la supervivencia del feto y de la madre debido a las consecuencias hemodinámicas o los efectos adversos de los tratamientos farmacológicos y no farmacológicos. Presentamos el caso de una gestante a término que durante el trabajo de parto, posterior a la administración de analgesia epidural con ropivacaína y fentanilo, sufre un cuadro de hipotensión materna y bradicardia materna/fetal mantenida que requiere ser medicada con efedrina y atropina intravenosa. Inmediatamente presenta palpitaciones y dolor torácico sostenido, diagnosticándosele TSP que cede con la administración de adenosina intravenosa, no repitiendo nuevos episodios durante el trabajo de parto ni puerperio. En nuestro caso la arritmia ocurrió como efecto adverso de la efedrina y administradas para recuperar el cuadro de hipotensión causada por la analgesia epidural.

A case of tacrolimus-induced supraventricular arrhythmia after kidney transplantation / Um caso de arritmia supraventricular induzida por tacrolimus, apos o transplante renal

CONTEXT Tacrolimus is a potent immunosuppressive drug often administered to transplant recipient patients and exhibits a variety of adverse cardiovascular effects. CASE REPORT We report a case of a 53-year-old Asian female who developed various arrhythmic phenomena including atrial premature complexes and supraventricular tachycardia after administration of tacrolimus. CONCLUSION Tacrolimus-associated arrhythmia after kidney transplantation may be life-threatening, and so patients undergoing this procedure should be carefully monitored. .

CONTEXTO Tacrolimus (tacrolimo) é uma potente droga imunossupressora frequentemente administrada a pacientes receptores de transplante e exibe uma variedade de efeitos cardiovasculares adversos. RELATO DE CASO Relatamos um caso de uma mulher asiática de 53 anos de idade que desenvolveu vários fenômenos de arritmias, incluindo complexos atriais prematuros e taquicardia supraventricular após a administração de tacrolimus. CONCLUSÃO Tacrolimus associado a arritmia após transplante de rim pode ser fatal, por isso, pacientes submetidos a esse procedimento devem ser cuidadosamente monitorados. .

Sevoflurane causes less arrhythmias than desflurane after off-pump coronary artery bypass grafting: A pilot study.

Background: Volatile anesthetics provide myocardial protection during cardiac surgery. Sevoflurane and desflurane are both efficient agents that allow immediate extubation after off-pump coronary artery bypass grafting (OPCABG). This study compared the incidence of arrhythmias after OPCABG with the two agents. Materials and Methods: Forty patients undergoing OPCABG with immediate extubation and perioperative high thoracic analgesia were included in this controlled, double-blind study; anesthesia was either provided using 1 MAC of sevoflurane (SEVO-group) or desflurane (DES-group). Monitoring of perioperative arrhythmias was provided by continuous monitoring of the EKG up to 72 hours after surgery, and routine EKG monitoring once every day, until time of discharge. Patient data, perioperative arrhythmias, and myocardial protection (troponin I, CK, CK-MB-ratio, and transesophageal echocardiography examinations) were compared using t-test, Fisher's exact test or two-way analysis of variance for repeated measurements; P < 0.05. Results: Patient data and surgery-related data were similar between the two groups; all the patients were successfully extubated immediately after surgery, with similar emergence times. Supraventricular tachycardia occurred only in the DES-group (5 of 20 patients), atrial fibrillation was significantly more frequent in the DES group versus SEVO-group, at five out of 20 versus one out of 20 patients, respectively. Myocardial protection was equally achieved in both groups. Discussion: Ultra-fast track anesthesia using sevoflurane seems more advantageous than desflurane for anesthesia, for OPCABG, as it is associated with significantly less atrial fibrillation or supraventricular arrhythmias after surgery.

Reversion of ventricular and supraventricular tachycardia by magnesium sulphate therapy in aluminium phosphide poisoning. Report of two cases.

Two patients with aluminium phosphide poisoning developed supraventricular tachycardia and ventricular tachycardia (one each). These reverted successfully with magnesium sulphate therapy.