In vitro study on thiabendazole action on viability of Ascaris lumbricoides (Lineu, 1758) eggs

The in vitro activity of thiabendazole on Ascaris lumbricoides eggs, which were recovered from uteri of worm excreted after chemotherapeutic treatment, was studied. Four concentrations of the drug were used: 1 - 2.5 - 5 - and 10 ppm during 24, 48 and 72 hours of exposure. Subsequently, the eggs were centrifuged, washed three times and H(2)SO(4)0.1N was added. The eggs were maintained in an incubator for 20 days at 28 degrees C. Finally, the percentage of embryonated eggs was determined under a lightmicroscope at a 100X magnification. After 48 and 72 hours of thiabendazole exposure, at a concentration of 10ppm, the drug showed complete inhibition of egg embryonation.

Foi estudada, in vitro, a ação do tiabendazol, contra ovos de Ascaris lumbricoides , retirados de úteros de vermes eliminados após tratamento. Foram utilizadas quatro concentrações da droga: 1 ¾ 2,5 - 5 e 10 ppm em três diferentes períodos de tempo: 24, 48 e 72 horas. Decorridos estes tempos a suspensão com os ovos foi centrifugada, lavada por três vezes com água destilada, adicionada de solução de H2SO4, 0,1N e mantida em estufa a 28°C por 20 dias. Em seguida, os ovos foram levados ao microscópio óptico, no aumento de 100X, para observação do percentual de embrionamento. Na concentração de 10ppm, nos tempos de 48 e 72 horas de exposição à droga, verificou-se completa inibição do embrionamento dos ovos.

Determinaçäo de benzimidazóis em medicamentos / Determination of benzimidazoles in medicament

Os benzimidazóis tiabendazol (TZ), mebendazol (MZ) e cambendazol (CZ) foram determinados em preparaçöes farmacêuticas através de cromatografia líquida de alta eficiência de fase reversa, utilizando-se colunas LiChrospher© 100 RP 18 e LiChrosorb© RP 8, de 5 µm de tamanho de partícula, em LiChroCART© (4 mm x 12,5 cm). Foram utilizadas fases móveis com fluxo a uma velocidade de 1,0 mL/ min e as determinaçöes foram efetuadas à temperatura ambiente e com detecçäo UV a 254 nm. As duas colunas e uma única fase movel, constituída por tetraidrofurano-acetonitrila-ácido fórmico 0,5 por cento (5:25:70) foram utilizadas na determinaçäo de TZ e MZ em associaçäo (TZ - MZ). A coluna RP 18 foi utilizada para determinar TZ - MZ em comprimidos. O método foi linear nas faixas de concentraçäo de 4,0 - 40,0 µg de TZ/mL e 6,0 - 60,0 µg de MZ/mL. O coeficiente de correlaçäo (r) para TZ e MZ foi 0,9999, enquanto o erro padräo relativo de estimativa (EPRE) para TZ foi 1,64 por cento e o para MZ foi 1,03 por cento...

Studies on tissue cholinesterase in experimental trichinosis in albino rat2-Effect of treatment with mintezol and 5-fluorouracil-endoxan

The changes in cholinesterase [ChE] activity were studied in different tissues of normal and 60 days T. spiralis infected albino rats following treatment with mintezol [5 mg/rat/day for 5 days] and 5- fluorouracil-endoxan [500 mg/rat/day-100 mg/rat/day for 5 days]. In normal rats, administration of either mintezol or 5-fluorouracil- endoxan provoked a general decrease in the ChE activity of the various rat tissues. Treatment of 60 days T. spiralis infected rats with mintezol increased markedly the ChE activity of the brain, liver, gastrocnemius muscle and serum. Meanwhile, treatment with 5- fluorouracil-endoxan decreased the enzyme activity in the selected rat tissues. It can be concluded that treatment with mintezol and 5- fluorouracil-endoxan in trichinellosis represents a certain danger. This danger results from general inhibition of ChE activity which may cause accumulation of acetylcholine

Effect of thiabendazole & mebendazole on in vitro metabolism of Nippostrongylus brasiliensis adults.

Mebendazole and thiabendazole were found to inhibit glucose uptake and its metabolism in the adult rat hookworm (N. brasiliensis) in vitro. Rates of endogenous glycogen utilisation, and excretion of one of the end products of glycolysis viz., lactic acid, were found to be increased, when the intact N. brasiliensis adults were incubated for 60 min with mebendazole and thiabendazole, respectively.

Fungistatic effect of certain fungicides, evaluation of soil fungicides for control of charcoal rot of soybeans

Macrophomina phaseolina mycelium in vitro was most sensitive to and almost equally inhibited by benzimidazole fungicides banomyl, thiabendazole and thiophanate methyl, intermediately sensitive to pentachloronitrobenzene [PCNB], carboxin and thiram and least sensitive to 3-hydroxy-5-methyl isoxazole, triforine, captan and 5-ethexy-3-[trichloromethyl]-1,2,4-thiadiazole [ETMT]. Benomyl was most effective in reducing M. phaseolina sclerotial populations in the field, and soybean seedling infection in the greenhouse and field. Thiabendazole was quantitatively less effective than benomyl in reducing sclerotial populations. Benomyl and PCNB showed phytotoxicity by reducing emergence and st and. Thiabendazole and benomyl, in spite of its phytotoxicity, were the most promising fungicides for control of charcoal rot

Glucogeno sintasa en helmintos parasitos: inhibición por benzimidazoles / Glycogen synthetase in helminthics parasites: inhibition by benzimidazoles

Se ha determinado el efecto inhibidor sobre la actividad Glucogeno sintetasa (E.C.2.4.1.11) por parte de cuatro antihelminticos: Albendazol, Mebendazol, Parbendazol y Tiabendazol. Observandose que en todos los casos, es el Parbendazol quien ha demostrado un mayor poder inhibidor sobre la glucógeno sintetasa de Ascaris suum, Fasciola hepatica y Moniezia expansa. El Tiabendazol es el antihelmintico que menor efecto inhibidor ha presentado sobre la enzima en los tres parásitos objeto de nuestro estudio. Con el presente trabajo y otros previstos en la misma linea, se pretende aportar nuevos datos acerca del aún desconocido locus de acción de estos antihelminticos

Strongyloides ratti and S. stercoralis: effects of Cambendazole, Thiabendazole and Mebendazole in vitro

Os efeitos da incubaçäo de três antihelmínticos, tiabendazol, mebendazol e cambendazol sobre Strongyloides foram comparados. Nenhuma droga afetou a eclosäo dos ovos de S. ratti ou a viabilidade de larvas infectantes ou vermes adultos parasitários, mas todas as três inibiram a formaçäo de larvas de S. ratti. Além disso, cambendazol, mas näo tiabendazol ou mebendazol, diminuiu a viabilidade de larvas de primeiro e segundo estágio de S. ratti. As três drogas näo tiveram efeito sobre vermes adultos de vida livre isolados, de S. stercoralis, mas todas evitaram o desenvolvimento de larvas rabditiformes de S. stercoralis. Tianbendazol e mebendazol näo tiveram efeito sobre a infectividade de larvas infectantes de S. ratti ou de S. stercoralis, mas a infecçäo com esses vermes foi anulada por incubaçäo prévia com cambendazol. Esses resultados indicam que cambendazol age de modo diferente das outras duas drogas. Uma vez que ele é ativo contra larvas migrando através dos tecidos, é potencialmente de muito maior valor que a tiabendazol ou mebendazol na terapêutica da estrongilodíase