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1.
Int. j. morphol ; 32(2): 531-536, jun. 2014. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-714304

RESUMO

La encefalopatía por hipoxia es causa de discapacidad y requiere de nuevas estrategias terapéuticas. El pirofosfato de tiamina (PPT) es un cofactor esencial de enzimas fundamentales en el metabolismo de la glucosa, cuya disminución puede conducir a la falla en la síntesis de ATP y a la muerte celular. El objetivo de este estudio fue determinar si la administración de PPT, puede reducir el daño celular en un modelo de hipoxia neonatal en ratas. Animales de 11 días de edad fueron tratados con PPT (130 mg/kg) en dosis única o solución salina, una hora antes del protocolo de hipoxia o al término de ésta. Los cerebros fueron colectados para la evaluación del daño celular. Además, se tomaron muestras sanguíneas para evaluar los indicadores gasométricos de presión de dióxido de carbono (PaCO2) y de oxígeno (PaO2) en sangre arterial y pH. Los resultados muestran que la administración de PPT previa a la inducción de hipoxia, reduce el daño celular y restablece los indicadores gasométricos. Estos datos indican que el uso de PPT reduce el daño inducido por la hipoxia en animales neonatos.


Hypoxic encephalopathy is a leading cause of disability and requires new therapeutic strategies. Thiamine pyrophosphate (TPP) is an essential cofactor of fundamental enzymes involved in glucose metabolism. TPP reduction may lead to ATP synthesis failure and cell death. The objective of this study was to determine if TPP administration can reduce cellular damage in a model of neonatal hypoxia in rats. Eleven day old animals were treated with TPP (130 mg/kg) as a single dose or with saline solution one hour before the hypoxia protocol or after ending the protocol. The brains were collected to evaluate cellular damage. Blood samples were also collected to evaluate arterial oxygen tension (PaO2), carbon dioxide tension (PaCO2) and acidity (pH). The results showed that TPP administration previous to hypoxia induction reduces cellular damage and reestablishes arterial blood gases. These data indicate that TPP use reduces the damage induced by hypoxia in neonatal animals.


Assuntos
Animais , Masculino , Ratos , Tiamina Pirofosfato/administração & dosagem , Apoptose/efeitos dos fármacos , Substâncias Protetoras/administração & dosagem , Hipóxia/tratamento farmacológico , Oxigênio/sangue , Tiamina Pirofosfato/farmacologia , Gasometria , Encefalopatias/prevenção & controle , Ratos Wistar , Substâncias Protetoras/farmacologia , Modelos Animais de Doenças , Concentração de Íons de Hidrogênio , Animais Recém-Nascidos
2.
Invest. med. int ; 17(4): 170-80, mar. 1991. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-95518

RESUMO

En este estudio clínico se analizó el papel central que desempeña la cocarboxilasa (pirofosfato de tiamina) en el metabolismo energético celular, en particular en el tejido miocárdico, cuya dependencia de la energía es absolutamente constante. Se estudiaron dos casos de posinfarto agudo del miocardio, en los cuales la zona de necrosis desapareció después del tratamiento con cocarboxilasa con sus enlaces de fosfato estables en solución fisiológica. En uno de estos pacientes se mostró lisis completa de un trombo


Assuntos
Humanos , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Gatos , Ratos , Animais , Masculino , Feminino , Infarto do Miocárdio/diagnóstico , Infarto do Miocárdio/terapia , Tiamina Pirofosfato/administração & dosagem , Tiamina Pirofosfato/metabolismo , Tiamina Pirofosfato/uso terapêutico
3.
Invest. med. int ; 17(4): 195-9, mar. 1991. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-95522

RESUMO

Se han postulado diversas teorías sobre el envejecimiento, pero en el trabajo sólo se contempla a la depleción de la energía metabólica como causa inmediata y sustancial de los procesos degenerativos, cuya manifestación más visible es la disminución progresiva de las funciones normales del organismo, que se traduce en la pérdida gradual de la energía de adaptación y finaliza con la muerte. La falla de oxidación completa de la glucosa explica la merma energética sufrida por cualquier organismo aerobio, que exhibe una serie de eventos a nivel molecular, celular y orgánico consecuentes a un bloque del efecto Pasteur ocasionado por el efecto Crabtree. Por tal motivo, se escogió a la diabetes como modelo de envejecimiento prematuro y al pirofosfato de tiamina (PPT) o cocarboxilasa como terapia preventiva y degenerativa


Assuntos
Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Envelhecimento , Diabetes Mellitus/metabolismo , Diabetes Mellitus/terapia , Tiamina Pirofosfato/administração & dosagem , Tiamina Pirofosfato/efeitos adversos , Tiamina Pirofosfato/uso terapêutico
4.
Compend. invest. clin. latinoam ; 8(1): 74-80, jun. 1988. tab, ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-63858

RESUMO

La cocarboxilasa (CC), conocida también como pirofosfato de tiamina, es una coenzima importante para la síntesis de piruvato deshidrogenasa. La deshidrogenasa pirúvica es la enzima reguladora para el catabolismo del piruvato y posiblemente una enzima clave involucrada en la recuperación del miocardio isquémico. Se desarrolló una solución estable de CC y se agregaron concentraciones diferentes de CC a la solución cardiopléjica para evaluara la efectividad de este compuesto en la proteción del paro cardiaco. Se indujo cardioplejía en 47 corazones aislados de ratas perfundidos en una preparación de trabajo. La solución para el parao del corazón se perfundió a una presión de 40 mmHg y a una temperatura de 28-C durante dos minutos. Los corazones se congelaron al final de la isquemia global o al final de la reprefusión, y se hicieron determinaciones en cada corazón, de los niveles de ATP, fosfato de creatina, y lactato. La capacidad hemodinámica se midió antes y después de la cardioplejía. Una mejoría significativa en los parámetros hemodinámicos y metabólico se observó en los corazones sometidos al paro cardiaco electivo con solución cardiopléjica que contenía CC. Tambíen se encontró una respuesta dependiente de la concentración de CC. Concluimos que la CC seríaa un aditivo efectivo a nuestra solución cardiopléjica. Apoyada por HIH Grant HL-32231


Assuntos
Ratos , Animais , Hemodinâmica , Parada Cardíaca/uso terapêutico , Tiamina Pirofosfato/administração & dosagem , Infarto do Miocárdio/tratamento farmacológico , Tiamina Pirofosfato/uso terapêutico
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