Histopathologic comparison of dexmedetomidine's and thiopental's cerebral protective effects on focal cerebral ischemia in rats / Comparação histopatológica dos efeitos protetores cerebrais de dexmedetomidina e tiopental sobre isquemia cerebral focal em ratos

Abstract This study was designed to investigate whether dexmedetomidine and thiopental have cerebral protective effects after focal cerebral ischemia in rats. Thirty male Sprague Dawley rats were randomly assigned to three groups: control group (Group C, n = 10), dexmedetomidine group (Group D, n = 10), thiopental group (Group T, n = 10). After all rats were anesthetized, they were intubated, then mechanically ventilated. A catheter was inserted into the right femoral artery for continuous mean arterial pressure, physiological parameters and blood sampling at baseline, 5 min after occlusion and 20 min after reperfusion. A catheter was inserted into the left femoral vein for intravenous (IV) medication administration. Right common carotid artery of each rat was isolated and clamped for 45 min. At the end of the duration common carotid artery were unclamped and the brain reperfusion was achieved for 90 min. Dexmedetomidine was administered for Group D IV infusion, and Group T received thiopental IV. According to histopathologic scores cerebral ischemia was documented in all rats in Group C, but no ischemia was found in three rats in Group T and in four rats in Group D. Grade 3 cerebral ischemia was documented in three rats in Group C, and in only one rat in both groups T and D. For histopathologic grades the difference between Group T and Group D was not significant (p > 0.05). But the differences between Group C and Group T (p < 0.05) and Group C and Group D (p < 0.01) were statically significant. In conclusion, we demonstrated that dexmedetomidine and thiopental have experimental histopathologic cerebral protective effects on experimental focal cerebral ischemia in rats.

Resumo Este estudo foi desenhado para investigar se dexmedetomidina e tiopental têm efeitos protetores cerebrais após isquemia cerebral focal em ratos. Trinta ratos da linhagem Sprague Dawley foram randomicamente alocados em três grupos: controle (Grupo C, n = 10), dexmedetomidina (Grupo D, n = 10) e tiopental (Grupo T, n = 10). Após a anestesia, foram intubados e ventilados mecanicamente. Um cateter foi inserido na artéria femoral direita para monitoração contínua da pressão arterial média (PAM) e dos parâmetros fisiológicos e para coleta de amostras de sangue na fase basal, 5 minutos após a oclusão e 20 minutos após a reperfusão. Um cateter foi inserido na veia femoral esquerda para administração intravenosa (IV) de medicamentos. A artéria carótida comum direita de cada rato foi isolada e pinçada durante 45 minutos. No fim dos 45 minutos, o pinçamento foi removido e a reperfusão do cérebro foi obtida por 90 minutos. Dexmedetomidina foi administrada por infusão IV no Grupo D e tiopental no Grupo T. De acordo com as pontuações histopatológicas, isquemia cerebral foi observada em todos os ratos do Grupo C, mas não foi encontrada em três ratos do Grupo T e em quatro ratos do Grupo D. O grau 3 de isquemia cerebral foi encontrada em três ratos do grupo C e em apenas um rato de ambos os grupos T e D. Para os graus histopatológicos, a diferença entre o Grupo T e o Grupo D não foi significativa (p > 0,05). Porém, as diferenças entre o Grupo C e o Grupo T (p < 0,05) e entre o Grupo C e o Grupo D (p < 0,01) foram estatisticamente significativas. Em conclusão, demonstramos que dexmedetomidina e tiopental têm efeitos histopatológicos protetores cerebrais sobre isquemia cerebral focal experimental em ratos.

Effect of intermittent hypobaric hypoxia on efficacy & clearance of drugs.

Background & objectives: People travelling to high altitude for occupational, recreational or religious purposes are mostly healthy and fit but sometimes they use drugs for common ailments like influenza, acute mountain sickness or chronic disease like diabetes. Limitation of oxygen at high altitude may compromise metabolism of drugs. Hence, we undertook this study to assess the effect of hypobaric hypoxia on some commonly used drugs in rats and rabbits. Methods: Effect of intermittent hypobaric hypoxia on phenotypic expression of anesthetic drugs pentabarbitone, thiopentone and zoxazolamine (sleeping time) was assessed in rats exposed to 282.4 mm Hg equivalent to 25000 feet in a decompression chamber. Plasma clearance of some commonly used drugs was investigated in rabbits exposed to 429 mm Hg equivalent to 15000 feet. Pharmacokinetic parameters were computed by plotting drug concentration versus time curve on semi log scale. Results: A significant delay in regaining rightening reflex was observed in rats exposed to intermittent hypobaric hypoxia in response to zoxazolamine, pentobarbitone and thiopentone sodium. Pharmacokinetics of acetyl salicylic acid, gentamicin, phenobarbitone and acetazolamide showed increase in plasma half life (t1/2), decrease in elimination rate constant (kel) and hence prolonged residence of these drugs in hypoxic animals. Interpretation & conclusions: This experimental study showed that hypoxia altered therapeutic effectiveness and clearance of several drugs, in rats and rabbits exposed to intermittent hypobaric hypoxia. s0 uch studies need to be done in human volunteers to see the effect of hypoxia on pharmacokinetics of some common drugs.

Convulsions with propofol: a rare adverse event.

We present a rare but potentially harmful adverse reaction of propofol. A 50-year-old patient was posted for laparoscopic cholecystectomy, developed generalized convulsions after few seconds of propofol administration at anesthesia induction. Convulsions subsided with intravenous administrations of thiopentone and midazolam. Patient remained hemodynamically stable and surgery was uneventful. Blood sugar, serum electrolytes and arterial blood gas analysis were normal. Postoperatively, there was no evidence of postictal phase, serum electrolytes and postoperative computerized tomographic scanning of the head were normal. Patient had uneventful recovery. The administration of propofol has been associated with abnormal movements collectively termed as seizure-like phenomenon. Despite the claims that propofol may have proconvalsant activity, there is significant amount of evidence to the contrary also. The pathophysiological mechanisms behind the neuroexcitatory symptoms with propofol are unknown. Propofol alters the conscious state, the transition from the conscious state to anesthesia or vice versa may be a particularly vulnerable period and may be prolonged after the end of propofol administration.

Propofol frente a tiopental en la terapia electroconvulsiva / Propofol versus Thiopental in electroconvulsive therapy

Con el fin de comparar efectos clínicos de tiopental y propofol en la terapia electroconvulsiva, se estudiaron 50 pacientes en el Hospital Militar Central Dr Carlos J Finlay. Se empleó tiopental 3 mg/kg o propofol 1,5 mg/kg endovenoso y succinilcolina 0,5 mg/kg; se aplicó estímulo biparietal (120-150 volts). Se analizaron las variables presión arterial media, frecuencia y ritmo cardiaco, duración de la convulsión y de la recuperación. No hubo diferencias estadísticamente significativas al comparar las cifras tensionales en ambos grupos; clínicamente se presentó mayor incremento en el grupo tiopental terminada la convulsión; las arritmias cardiacas fueron más frecuentes también en este grupo (70 por ciento) al compararlo con propofol (14 por ciento). La duración de la convulsión fue 29,84 s en el grupo propofol y 37,24 s en el grupo tiopental, con tiempos de recuperación de 6,85 y 8,16 min promedio respectivamente. El propofol resultó mejor hipnótico para la terapia electroconvulsiva.

To compare clinical effects of Thyopental and Propofol in electroconvulsive therapy (ECT), 50 patients were studied in Dr Carlos J Finlay Central Military Hospital, Thyopental was used (3 mg/kg) or Propofol (1.5 mg/kg) by intravenous way, and succinylcholine ( 0.5 mg/kg) ; biparietal stimulus was applied (120-150 v). Following variables were analyzed: mean blood pressure, cardiac frequency and rhythm, duration of generalized seizure, and of recovery. There weren't significant statistically differences in comparison of tension figures in both groups; clinically there was a greater increase in Thiopental group post generalized seizure; cardiac arrhythmias were also more frequent in this group (70 percent) in comparison to Propofol (14 percent). Generalized seizure course was of 29.84 s in Propofol group, and of 37.24 in Thyopental group, with recovery times of 6.85 and 8.16 average minutes, respectively. Propofol was a better hypnotic for electroconvulsive therapy.

The Effect of Pretreatment with Thiopental on Reducing Pain Induced by Rocuronium Injection

We examined whether pretreatment with a small dose of thiopental was effective in reducing pain induced by the intravenous injection of rocuronium. Withdrawal movement was used to assess pain reduction. Ninety patients were randomly assigned to one of two groups: patients in the control group were pretreated with 2 mL saline, and those in the thiopental group were pretreated with 2 mL (50 mg) thiopental. Thiopental 5 mg/kg was injected intravenously. After a loss of consciousness, the upper arm was compressed with a rubber tourniquet, and the pretreatment drugs were administered. Thirty seconds later the tourniquet was removed and 0.6 mg/kg rocuronium was administered. Withdrawal movement was assessed using a four-grade scale: no movement, movement limited to the wrist, to the elbow or to the shoulder. The frequency of withdrawal movement in the group pretreated with thiopental was lower than in the control group (34 vs. 13, p 0.05). We concluded that pretreatment with 2 mL (50 mg) thiopental is effective in reducing pain caused by the intravenous injection of rocuronium.

Xilazina como pré-medicação para anestesia com tiopental sódico em cães / Xylazine as a premedication for thiopental sodium anaesthesia in the dogs

A xilazina produz um bom efeito sedativo-analgésico quando associado à drogas anestésicas. O tiopental sódico é um barbitúrico de curta duração que produz sonolência, sedação e hipnose. O objetivo deste trabalho é verificar a eficiência da associação da xilazina como pré-medicação e do tiopental sódico na manutenção da anestesia, em cães. Foram usados 32 cães sem raça definida, adultos, machos e com peso entre 8 e 10 kg, que foram submetidos à procedimento operatório no esôfago cervical. A dose média de xilazina administrada foi de 3,8 mg/kg e de tiopental sódico foi de 7,7 mg/kg. Não houve necessidade de intubação endotraqueal e não ocorreu óbito relacionado com as medicações anestésicas. Concluindo, o procedimento anestésico descrito é de fácil execução, é seguro e diminui o estresse do animal.

Estudo comparativo não randomizado do midazolam versus thiopental em crianças com estado de mal epiléptico refratário / Comparative non-randomized study with midazolam versus thiopental in children with refractory status epilepticus

Avaliamos o uso do midazolam em relação ao thiopental em crianças com estado de mal epiléptico refratário(EMER). Foram estudadas 50 crianças com EMER, internadas em UTI-pediátrica, composto pelos: Grupo Midazolam(A) (n=24) prospectivo, e o Grupo Thiopental(B) (n=26) histórico. Benzodiazepina e difenil-hidantoina e outros anticonvulsivantes foram previamente utilizadas nos dois grupos. Não havendo o controle das convulsões, no Grupo A os pacientes receberam uma dose de 200 mg/kg midazolam intravenoso em bolo, seguindo-se a infusão intravenosa contínua na razão de 0,25 a 15 mg/kg/min. No grupo B foi administrado thiopental, uma dose em bolo intravenosa de 1 mg/kg,, seguida de infusão intravenosa contínua na razão de 10-120 mg/kg/min. Em relação ao tempo de controle das crises e sua eficácia, não houve significância estatística para os dois grupos. No Grupo A houve significativamente menos complicações durante o tratamento: menos cianose (p=0,00006) e menos crianças necessitaram de ventilação assistida (p<0,00001). No Grupo A, 12,5 por cento dos pacientes, na pós-terapia imediata, apresentaram alterações psíquicas, como agitação, confusão mental, alucinação visual.

Reversäo do bloqueio neurosmuscular induzido pelo cisatracúrio com diferentes doses de neostigmina / Reversal of cisatracurium neuromuscular block with different doses of neostigmine

Justificativa e objetivos - A neostigmina em doses de 0,04 a 0,06mg.kg-1 antagoniza efetivamente o bloqueio neuromuscular induzido pelo cisatracúrio. Este estudo avaliou o padräo de recuperaçäo do bloqueio neuromuscular induzido pelo cisatracúrio, com três doses diferentes desses anticolinesterásico. Método - participaram do estudo 56 pacientes adultos (M/F:22/34), estado físico ASA I e II, com idade de 40,18 ñ 12,7 anos, alocados por sorteio prévio em quatro grupos. Todos os pacientes receberam cisatracúrio na dose de 0,15 mg.kg-1, por via venosa, logo, após a induçäo da anestesia. A resposta eletromiográfica foi medida em intervalos de 10 segundos. Quando T1 apresentou recuperaçäo de 10 por cento em relaçäo ao controle, neostigmina foi administrada nas doses de 0,02 (G1;n=16), 0,03 (G2;n=15) e 0,05 (G3;n=14)mg.kg-1. O grupo G4 näo recebeu neostigmina. A relaçäo T4/T1 foi anotada a intervalos de 1 minuto nos 20 minutos subsequentes. Resultados - no período entre 0 e 4 minutos, näo houve diferença significativa entre as doses, quanto à relaçäo T4/T1. Entre o 5º e o 14º minuto, o grupo G3 apresentou relaçöes T4/T1 médias maiores que o grupo G1, em todos os momentos e maiores que o grupo G2 nos minutos 5, 7, 9 e 10. A partir do 15º minuto näo houve diferença estatisticamente significativa entre os valores médios da relaçäo T4/T1 entre os grupos que receberam neostigmina. Os valores médios de T4/T1 foram significativamente menores no grupo G4, a partir do 4º minuto. O percentual de pacientes que apresentaram relaçöes T4/T1 maior ou igual 0,9 ao término do período de observaçäo (20ºminuto) no grupo G3 (92,85 por cento) foi significativamente maior do que nos grupos G1 (56,25 por cento) e G2 (46,66 por cento). No grupo G4, nenhum paciente apresentou relaçäo T4/T1 igual ou superior a 0,9, diferindo significativamente dos outros grupos. Conclusöes - embora a dose de 0,05mg.kg-1 acelere a recuperaçäo da relaçäo T4/T1 até 0,7, näo difere das doses de 0,02 e 0,03mg.kg-1. Apesar disto, um percentual significativamente maior de pacientes apresentou relaçäo T4/T1 igual ou seperior a 0,9, quando a dose de neostigmina foi de 0,05 mg.kg-1, em comparaçäo com as doses menores

Variation of serum potassium and creatinine phosphokinase levels in suxamethonium-induced muscle relaxation.

Popular depolarising muscle relaxant, suxamethonium (succinylcholine chloride), produces fasciculation in group of muscles and 'after pain'. Mode of its action is neuromuscular blockage. It also may be associated with muscle fibre injury and altered membrane permeability. These may cause rise of serum K+ and creatinine phosphokinase (CPK) levels. But use of diazepam either during or as pretreatment may reduce the fasciculation, 'after pain' and rise of K+ and CPK levels. Present study was undertaken to show whether any correlation of the degree of fasciculation and postsuxamethonium myalgia is present or not and whether diazepam has any role in reducing muscle injury and in turn reducing the levels of serum K+ and CPK.

Estudio comparativo entre propofol y tiopental para intervenciones quirúrigicas de corta duración

En 20 pacientes ASA 1 Y 2 se comparan las condiciones de recuperación utilizando propofol (2.0 mg/kg) o tiopental (3 mg/kg) , como agentes anestésicos principales para cirugías de corta duración. El tiempo de ápnea fue más prolongado para el grupo propofol con una media de 132 segundos, mientras que con el tiopental fue de 50.6 segundos. En el grupo propofol se comprobó un descenso de la presión arterial diatólica de un 10 por ciento a los dos minutos de la inducción anestésica, retornando a los valores normales a los 10 minutos. El tiempo de recuperación para sentarse fue significativamente menor para el grupo propofol (13,8 minutos) que para el grupo tiopental (13.8 minutos ). Esta diferencia se acentúa cuando se considera el intervalo entre la finalización de la operación y la cpacidad de pararse sin ayuda (21.9 minutos) vs 59.1 minutos) La calidad de la anestesia fue superior para el grupo propofol en una significancia estadística de 99 por ciento. La anestesia postoperatoria fue excelente en los dos grupos. En el grupo propofol una paciente presentó náusea, a diferencia del grupo tiopental; en que tres pacientes presentaron vómito y/o náusea, cefálea una paciente, mareo cuatro pacients y somnolencia 8 pacientes...

Anestesia en corta estancia intrahospitalaria: comparación fentanyl-propofol, fentanyl-tiopental / Anesthesia for ambulatory surgery: a comparison between fentanyl-propofol and fentanyl thiopental

Con el propósito de obtener información objetiva para el manejo anestésico de pacientes en corta estancia intrahospitalaria, 66 pacientes con cirugías de hasta 30 minutos de duración, en los Hospitales ABC y Gineco-Pediatría 3-A del Instituto Mexicano del Seguro Social fueron divididos en dos grupos, ambos sin medicación preanestésica, recibiendo por vía endovenosa: 1.5 µg/kg de fentanyl; al primer grupo se le adminstraron 2 mg/kg de propofol y al segundo 5 mg/kg de tiopental, evaluándose inducción, mantenimiento y recuperación con cada combinación. El criterio para que los pacientes fueran extremados se efectuó con la Valoración de Aldrete, modificada por el autor al medirse estando el paciente en decúbito, sentado y de pie y obtener 10 puntos en cada posición. Ambas combinaciones proporcionaron anestesia satisfactoria y fentanyl-propofol permitió al paciente salir del hospital en la hora siguiente al procedimiento

Co-inducción con Midazolam y Tiopental en anestesia para pacientes ambulatorios / Midazolam-thiopental co-induction in day case anaesthesia

Se estudiaron 500 pacientes ASA 1-3 sometidos a anestesia para procedimientos diagnósticos y terapéuticos de corta duración con co-inducción por midazolam-tiopental y analgesia con fentanil. En la primera fase y como descripción y estudio de la técnica se estudiaron 400 casos. De ellos se tomaron aleatoriamente 50, que fueron comparados con 50 sometidos a anestesia con halotano y 50 más a anestesia con isoflurano. Se establecieron las comparaciones pertinentes con respecto a la estabilidad cardiovascular y de recuperación mediante la escala de Aldrete y test psicométrico de encajes geométricos. Se obtuvo como resultado la rápida recuperación de todos los parámetros de la escala de Aldrete y la rápida recuperación de los niveles intelectuales antes de los 60 minutos. Se comprobó, además que la recuperación tanto física como psicomotriz fue más rápida e importante en los pacientes del grupo estudiado que en los del grupo isoflurano y halotano respectivamente. Se concluye que la sinergia tiopental sódico/midazolam/fentanil constituye una asociación muy importante para el fin buscado, es muy accesible y no produce polución del ambiente quirúrgico.

Reversión de la sedación por aminofilina en pacientes que recibieron diazepan, fentanil y tiopental

La aminofilina, un antagonista no específico de las benzodiazepinas, fue evaluada para determinar su acción en la reversión de la sedacción de pacientes sometidos a legrados uterinos o braquiterapia intrauterina bajo anestesia general. Veintiocho pacientes recibieron Fentanil 3ug.kg-1, Diazepán 0.2 mg.kg-1 y Tiopental 4mg.kg-1, y fueron ventiladas con Oxido Nitroso- Oxígeno (66/33 por ciento). Después del procedimiento quirúrgico, cada paciente recibió en forma randomizada y doble ciego, ®droga activa¼ (aminofilina 4 mg.kg-1n=14) o ®placebo¼ (solución Salina isotónica; n = 14). Ambos grupos fueron similares en sus variables demográficas y no se detectaron diferencias en las determinaciones de presión arterial, frecuencia cardíaca y frecuencia respiratoria después de la administración de aminofilina. La recuperación fue bien tolerada y significativamente más rápida en el grupo aminofilina (30.9 min+DS4.91) que en el grupo control (39.0 min. + DS 8.06) (p<0.01). Los niveles de sedación revirtieron antes que en el grupo control <0.05), pero esta deferencia desaparecio 30 minutos después de finalizado el procedimiento anestésico quirúrgico. Se infiere que en las pacientes que recibieron fentanil, diazepán y tiopental, la aminofilina acelera el despertar, probablemente debido al bloqueo de los receptores de adenosina

Uso do propofol em anestesias de curta duraçäo: estudo comparativo com o tiopental / Propofol for short duration surgical procedures: a comparative study with thiopental

Trinta e sete pacientes adultos, estado físico I e II ASA a serem submetidos a cirurgias urológicas, foram alocados aleatoriamente em dois grupos, cuja induçäo foi obtida com tiopental (5 mg.Kg elevado a menos 1) ou ou propofol (2 mg.Kg elevado a a menos 1). Essas mesmas drogas eram utilizadas na manutençäo, período em que os pacientes inalaram uma mistura de N2O/02 a 66 por cento de N2O. A incidência de apnéia na induçäo foi alta e similar nos dois grupos. A incidência de dor à injeçäo foi maior no grupo propofol. O declínio da pressäo arterial sistólica foi mais pronunciado no grupo profonol, constatando-se significância estatística entre o controle e o 1o., 3o. e 6o. min. A frequência do pulso näo foi afetada de modo significativo. Recuperaçäo mais precoce foi observada no grupo profonol, particularmente no que diz respeito à orientaçäo e à manutençäo do equilíbrio (Romberg). Esses resultados sugerem que o propofol pode ser a droga de escolha em cirurgia de curta duraçäo

Proteçao das reaçoes à intubaçao traqueal com alfentanil / Alfentanil protection of hemodynamic responses to tracheal intubation

Os efeitos do alfentanil sobre as alteraçoes cardiocirculatórias decorrentes da intubaçao traqueal foram estudados em 20 pacientes divididos em três grupos. Após a induçao com tiopenal (4 mg.kgúû) e dialilnortoxiferina (0,3 mg.kgúû) foi usado alfentanil (30 µg.kgúû) nos pacientes dos grupos I e II, sendo que nos do grupo I foi acrescentada atropina (0,01 mg.kgúû). Os resultados mostram que o alfentanil na dose utilizada protegeu 90 por cento dos pacientes. No grupo que nao recebeu atropina ocorreram acentuadas bradicardia e hipotensao arterial após a administraçao de alfentanil