Aetiological assessment of congenital cataract

Most of the theories attribute congenital cataract to hereditary, idiopathic metabolic and systemic diseases. In a trial to clarify the situation, 40 children presenting with cataract were studied. This work was designed to explain various etiological factors and to identify the common risk factors for its occurrence. Complete medical and ophthalmic evaluation in addition to laboratory investigation [rubella and toxoplasma IgG and IgM titer, aminogram, reducing substances in urine] were done. 80% of the cases had bilateral congenital cataract, while 20% had unilateral cataract. History of exposure to maternal infection was present in 30% of cases. 50% of cases had associated neurological abnormalities in the form of spastic diplegia, spastic paraplegia, cranial nerve affection and mental retardation. The study showed that the two commonest causative factors were familial cataract and congenital infection, especially rubella eye disease in the cases. Other metabolic diseases and perinatal risk factors, especially prematurity and anoxia, were of less importance. Most of these congenital cataracts were potentially remediable. Genetic cause through genetic counseling, congenital rubella infection through investigation of susceptible mothers and better care of preterm infants as well as good communication between ophthalmologist and the pediatrician is the appropriate way to reduce the number of cases

Coinfección perinatal por citomegalovirus y Toxoplasma gondii: informe de un caso / Cytomegalovirus and Toxoplasma gondii perinatal coinfection. A case report

La infección congénita por citomegalovirus (CMV) es la infección intrauterina más común en humanos; las infecciones mixtas son eventos poco frecuentes. En este trabajo se informa de un caso con infección mixta por CMV y Toxoplasma gondii en un lactante femenino de 42 días de edad. A los siete días de vida presentó ictericia, vómito y diarrea; posteriormente distensión abdominal, edema de miembros inferiores, rechazo al alimento, hipoactividad y fiebre de 38ºC. A la exploración física tenía microencefalia, microftalmía, leucocoria bilateral, hepato y eplenomegalia. En la autopsia los diagnósticos principales fueron necrosis hepática masiva y neumonía intersticial por citomegalovirus y microencefalia, hidrocefalea y necrosis subependimaria por T. gondii

Toxoplasmosis Congénita: Ejercitación clínica a propósito de un caso. Hospital Central Luis Ortega / Congenital toxoplasmosis: clinical trial apropos of a case. Hospital Central Luis Ortega

A propósito de un caso se destacan aquellos aspectos útiles en el diagnóstico, tratamiento y pronóstico de la toxoplasmosis congénita; ésta última problema de relevancia en el Edo. Nueva Esparta. Se insiste en las medidas preventivas y recomendaciones para enfrentar este problema

Meningoencefalitis toxoplásmica / Toxoplasmic meningoencephalitis

Se revisan y discuten las principales alteraciones anatomopatológicas cerebrales observadas en 9 casos de toxoplasmosis congénita, diagnosticadas en el Servicio de Anatomía Patológica del Hospital México. En los diferentes cortes tisulares estudiados, fue manifiesta la presencia de un exudado inflamatorio de leptomeninges, necrosis,granulomas,calcificación y la presencia de quistes parasitarios. También se presentó ependimitis, gliosis, parencefalia e hidrocefalia. Se hace mención del significado de la ausencia de arteritis en ese tipo de infecciones.

Análise clínica das lesöes de retinocoroidite em crianças portadoras de toxoplasmose congênita / Clinical analysis of retinochoroiditis' lesions in children bearing congenital toxoplasmosis

Foram estudadas 96 crianças portadoras de toxoplasmose congênita, com idade variável entre 0 e 11 anos de vida, procedentes do HCL-UFMG, em Belo Horizonte. O diagnóstico foi estabelecido com base em exames clínicos e testes sorológicos. As lesöes de retinocoroidite foram analisadas sob o ponto de vista de sua incidência, lateralidade e distribuiçäo topográfica, correlacionando-as com a idade e o sexo dos pacientes. Essas lesöes estavam presentes em 77% (74) dos pacientes e predominavam na faixa etária de 0 a 4 meses. Näo houve preferência por nenhum dos sexos, sendo essas lesöes bilaterais em 68% (50) das vezes e unilaterais em 31% (23). O pólo posterior isoladamente foi a regiäo retiniana mais atingida, abrigando 52% (39) das lesöes. Trinta por cento (22) das retinocoroidites atingiram conjuntamente o pólo posterior e a regiäo periférica da retina, enquanto a regiäo periférica isoladamente foi atingida em 17% (13). Foi detectada uma nítida associaçäo entre as lesöes de retinocoroidite e a presença de estrabismo. Pode-se afirmar que essas lesöes retinianas säo constantes e frequentes na toxoplasmose congênita e, por isso mesmo, de considerável valor diagnóstico

Análise clínica das lesöes de retinocoroidite em crianças portadoras de toxoplasmose congênita / Clinical analysis of lesions of retinochoroiditis in children with congenital toxoplasmosis

Estudamos 96 crianças portadoras de toxoplasmose congênita, com idade variável entre 0 e 11 anos de vida, procedentes do HCL - UFMG, em Belo Horizonte. O diagnóstico da patologia foi estabelecido com base em exames clínicos e testes sorológicos. Analisamos clinicamente as lesöes de retinocoroidite sob o ponto de vista da sua incidência, lateralidade e distribuiçäo topográfica, correlacionando-as com a idade e o sexo dos pacientes. Observamos que essas lesöes estavam presentes em 77 por cento (74) dos pacientes e que predominavam na faixa etária de 0 a 4 meses de vida. Näo houve preferência por nenhum dos sexos. O polo posterior foi a regiäo retiniana mais atingida, abrigando 53 por cento (39) das lesöes. 30 por cento (22) das retinocoroidites atingiram conjuntamente o pólo posterior e a regiäo periférica da retina. Foi detectada uma nítida associaçäo entre as lesöes de retinocoroidite e a presença de estrabismo. Podemos afirmar que essas lesöes retinianas säo constantes e frequentes na toxoplasmose congênita e, por isso mesmo, de considerável valor diagnóstico.

Toxoplasmosis congênita: presentación de un caso revisión de la literatura / Congenital toxoplasmosis: report of a case and review of the literature

Se reporta un caso de toxoplasmosis congénita diseminada, haciendo algunas consideraciones epidemiológicas y enfatizando la importancia de realizar el diagnóstico prenatal, en mujer embarazada, con la ayuda de métodos serológicos específicos (anticuerpos IgM congra toxoplasma)

Toxoplasmosis congénita

Presentamos el caso de un recién nacido con Toxoplasmosis Congénita la cual se presentó con pseudoquistes del pulmón. Se discuten los aspectos clínicos y de laboratorio de la enfermedad y se enfatiza sobre su importancia como causa de aborto y de mortalidad neonatal

Congenital Toxoplasmosis

No abstract available.