RESUMO
O sistema complemento constitui um importante sistema de defesa humoral, exercendo papel relevante na resposta contra agentes microbianos, no controle da resposta inflamatória e na depuração de imunocomplexos. A ativação da via clássica é dependente da formação do complexo antígeno-anticorpo. O componente C4 do complemento participa da etapa inicial de ativação desta via e a sua expressão é determinada por dois alótipos : C4A e C4B. A deficiência dos alótipos de C4 tem sido relacionada a várias doenças. O objetivo do presente estudo foi avaliar os dados de literatura que descrevem as deficiências específicas de C4A e C4B com a finalidade de caracterizar seu significado clínico. Foi realizada uma ampla revisão bibliográfica através do MEDLINE e LILACS, avaliando-se os dados de literatura. Excluiu-se estudos com a avaliação de C4 total sem a análise dos alótipos e relatos de caso isolados de deficiência total de C4. Verificou-se que a deficiência dos alótipos de C4 está relacionada com algumas doenças: hanseníase, esclerose sistêmica com anticorpos anti-topoisomerase I, hiperplasia adrenal congênita intermediária com genótipo DR5, diabetes mellitus tipo 1 com genótipo DR3,4 e diabetes mellitus tipo 1 com anticorpos anti-células das ilhotas. Também foram observadas algumas associações entre C4B e doenças auto-imunes como lupus eritematoso sistêmico, ou que se supõe terem um componente autoûimune como o autismo. Estudos demonstraram associações do C4A com tireoidite pós-parto, esclerose limitada e esclerose sistêmica sem anticorpos anti-topoisomerase I. Porém, os estudos dos alótipos de C4 se concentraram em populações isoladas e alguns destes não conseguiram ser reproduzidos por outros autores.
Assuntos
Humanos , Doenças Autoimunes/imunologia , /deficiência , /deficiência , Doenças do Sistema Endócrino/imunologia , Transtornos Mentais/imunologia , Dermatopatias/imunologia , Alelos , Doenças Autoimunes/genética , /genética , /genética , Doenças do Sistema Endócrino/genética , Haplótipos , Complexo Principal de Histocompatibilidade , Transtornos Mentais/genética , Dermatopatias/genéticaRESUMO
Estudos recentes sugerem uma associação entre febre reumática (FR) e transtornos do espectro obsessivo-compulsivo, o que levou à hipótese de que alterações na resposta imune pudessem ter um papel na etiologia destes últimos. Um marcador biológico que talvez identifique maior susceptibilidade para o desenvolvimento de FR e desses transtornos neuropsiquiátricos tem causado grande interesse na literatura. Trata-se do D8/17, um anticorpo monoclonal contra um antígeno de membrana de linfócitos B. Neste artigo introduzimos conhecimentos sobre o D8/17 e discutimos suas implicações como um possível marcador biológico de transtornos neuropsiquiátricos associados ou não à FR.
Assuntos
Humanos , Linfócitos B/imunologia , Biomarcadores , Isoantígenos/imunologia , Transtornos Mentais/imunologia , Febre Reumática/imunologia , Anticorpos Monoclonais/sangue , Coreia/imunologia , Predisposição Genética para Doença/imunologia , Transtornos Mentais/complicações , Transtorno Obsessivo-Compulsivo/imunologia , Febre Reumática/complicações , Síndrome de Tourette/imunologiaRESUMO
Se revisan las manifestaciones del sistema nervioso central (SNC) en el lupus eritematosos generalizado (LEG) crónico. La disfunción en el LEG-SNC está claramente dividida en categorías clínicas: neurológicas y psiquiátricas. los criterios diagnósticos utilizados para verificar la presencia de disfunción LEG-SNC, incluido el análisis de laboratorio sérico y de LCR así como estudios radiológicos y otros estudios diagnósticos multimodales comparados y contrastados con respecto a la sensibilidad y especificidad. Se ofrecen opciones y combinaciones de modalidades terapéuticas
Assuntos
Humanos , Autoanticorpos/imunologia , Sistema Nervoso Central/imunologia , Lúpus Eritematoso Sistêmico/imunologia , Autoanticorpos/análise , Sistema Nervoso Central/fisiopatologia , Lúpus Eritematoso Sistêmico/psicologia , Transtornos Mentais/diagnóstico , Transtornos Mentais/imunologia , Testes ImunológicosRESUMO
In an attempt to find a serological marker for neuropsychiatric manifestations (NPM) of SLE sera from 66 patients (classified in three groups, according to their NPM - defined, probable and without NPM) were analysed by ELISA for IgG and antigalactocerebrosides antibodies. A strong correlation was found between IgM antigangliosides and antigalactocerebrosides antibodies and NPM, but not with IgG class. IgM and IgG antibodies anticardiolipin were not correlated with BPM in this study. Both IgM antigangliosides and seven patients with definid NPM but clinically inactive. The analysis of these autoantibodies showed an important role predictive for NPM in SLE; the negative test decreases the chance of the NPM