Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 2 de 2
Filtrar
Adicionar filtros








Intervalo de ano
1.
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx ; 42(11): 701-6, nov. 1985. tab, ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-31210

RESUMO

Se presenta el caso de un paciente masculino de 16 años de edad que ingresó al Hospital "20 de Noviembre", por padecer coartación de la aorta y síndrome de Kartagener con sinusitis crónica y bronquiectasia. En el estudio al microscopio electrónico, se observaron en los cilios y flagelos, alteraciones diversas como presencia en el axonema de microtúbulos aislados en la periferia en lugar de dobletes. A esta alteración actualmente se le denomina síndrome de motilidad ciliar deficiente, ya que el síndrome de Kartagener puede presentar cilios móviles. El paciente fue operado de la coartación de la aorta con evolución satisfactoria. Este caso con síndrome de motilidad ciliar deficiente, asociado con síndrome de Kartagener, presentó correlación de las manifestaciones clínicas, de laboratorio y radiológicas con los hallazgos ultrastructurales; por lo anterior es indispensable ante la sospecha de situs inversus, hacer el diagnóstico temprano, evitando así el desarrollo de bronquiectasias y destrucción pulmonar


Assuntos
Adolescente , Humanos , Masculino , Transtornos da Motilidade Ciliar/ultraestrutura , Síndrome de Kartagener/ultraestrutura , Transtornos da Motilidade Ciliar/complicações , Síndrome de Kartagener/complicações
2.
Rev. méd. Panamá ; 10(2): 87-92, mayo 1985. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-31389

RESUMO

Se describe la historia médica de dos hermanos mellizos, que sufrían de tos crónica desde el nacimiento y que presentaban ausencia de los senos frontales, sinusitis maxilar, bronquiectasias y azoospermia, sin "situs inversus". El estudio de la estructura de la cilia de la mucosa bronquial con el microscopio electrónico demonstró, en uno de los pacientes, la ausencia de los brazos de fuerza


Assuntos
Adulto , Humanos , Masculino , Transtornos da Motilidade Ciliar/genética , Transtornos da Motilidade Ciliar/ultraestrutura , Microscopia Eletrônica
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA