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1.
JMJ-Jamahiriya Medical Journal. 2006; 5 (2): 83-90
em Inglês | IMEMR | ID: emr-77559

RESUMO

Inherited thrombophilia has been an area of intense clinical research since the description of deficiency of antithrombin III [1965], protein C [1981] and protein S [1985]. It is now possible to identify the inherited thrombophila in about 50% of cases of venous thrombosis. Certain components of inherited thrombophilia have a major impact on anticoagulant therapy, so basic knowledge about them is necessary in every medical speciality


Assuntos
Humanos , Antitrombina III , Proteína C , Proteína S , Fator V , Protrombina , Hiper-Homocisteinemia , Cofator II da Heparina , Trombomodulina/deficiência , Lipoproteínas , Plasminogênio/deficiência , alfa 2-Antiplasmina , Ativador de Plasminogênio Tecidual , Inibidor 1 de Ativador de Plasminogênio , Carboxipeptidase B2 , Fatores de Coagulação Sanguínea
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