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1.
Acta cient. venez ; 44(2): 57-66, 1993.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-180945

RESUMO

La concentración citoplasmática de calcio iónico en todas las células eucarióticas estudiadas hasta el presente es de 4 órdenes de magnitud menor que la del exterior celular. En tripanosomatidios se ha determinado que la concentración intracelular de este cation es de alrededor de 50 mm, aun menor que la reportada en eucariotes superiores. Esta diferencia de concentración es mantenida mediante diversos sistemas de transporte ubicados a nivel de la membrana plasmática y en ciertos organelos intracelulares. En el caso de los tripanosomatidios, se ha identificado la presencia de un uniporte electroforético en la membrana interna de la mitocondria única gigante de estos parásitos, la cual presenta propiedades cinéticas esencialmente idénticas a las reportadas en aucariotes superiores. Este sistema presenta una afinidad por el Ca2+ incompatible con la posibilidad de mantener la concentración de este cation a nivel submicromolar. Por otra parte, contrario a lo reportado por otros autores, hemos identificado la presencia de una Ca2+ -ATPasa en la membrana plásmatica de Leishmania braziliensis, Leishmania mexicana, Trypanosoma cruzi y Tripanosona brucei. La enzima presenta alta afinidad por Ca2+ (Kmap Ca2+ = 0.5µM), es dependiente de Mg2+, y es estimulante por la calmodulina purificada de los mismos hemoflagelados. Esta Ca2+ -ATPasa es sensible al vanadato (Ki=1µM), lo cual permite identificarla como bomba iónica del tipo "P". Vesículas provenientes la membrana plasmática de estos parásitos son capaces de acumular Ca2+ en contra de un gradiente de concentración. Las características cinéticas de este transporte son similares a las de la Ca2+ -ATPasa, lo cual apoya que se trata de la misma entidad molecular. Los resultados obtenidos permiten postular que la Ca2+ -ATPasa es la estructura responsable del mantenimiento de la concentración intracelular de Ca2+ a nivel submicromolar a largo en estos parásitos


Assuntos
Cálcio , Calmodulina/administração & dosagem , Homeostase , Leishmania/análise , Trypanosoma/análise
2.
Mem. Inst. Oswaldo Cruz ; 87(4): 511-6, out.-dez. 1992. tab, ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-116363

RESUMO

Metatrypomastigotes of Trypanosoma rangeli Tejera, 1920, harvested from LIT medium, were inoculated i.p. or s.c. into 6, 16, and 26g NMRI mice, these representing increasing degrees of immunological maturity. In all cases, similar pleomorphic patterns were observed. Four morphobiometrically differentiable types of trypanosome were encountered in an overlapping temporal sequence. These observations, taken in comparison with those on pleomorphism in this and other species of Trypanosoma by other workers, are consistent with the hypothesis that the pleomorphic types represent the natural development of the parasite, rather than the result of the immune response of the mammal host. Small, slender trypanosomes prevalent at the onset of the parasitemia either reinvade the tissue cells for relatively limited subsequent generations of tissue reproduction, or else differentiate toward the forms that are only capable of colonizing the insect vector


Assuntos
Camundongos , Animais , Trypanosoma/análise
3.
Kasmera ; 20(1/4): 53-72, sept. 1992. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-133012

RESUMO

El seguimiento sistemático del curso de la infección primaria y la respuesta a sucesivas reinfecciones por Trypanosoma rangeli en ratas "Wistar" y Proechymis sp., reveló un comportamiento similar del parásito en ambos modelos vertebrados, observándose durante la primo-infección una parasitemia relativamente baja y de corta duración en todos los animales. Se observa una protección activa contra T.rangeli en ambos modelos a partir de la segunda reinfección con el parásito, evidenciada por ausencia de parásitos sanguícolas y detección de anticuerpos circulantes. Se discuten aspectos epidemiológicos sobre estos hallazgos. Ensayos de protección pasiva por transferencia de suero inmune y células esplénicas como factores inmunológicos en ratas "Wistar" demostró un muy corto período de protección sólo en los animales que recibieron simultáneamente suero inmune y células esplénicas. Se especulan las posibles causas de esta efímera protección


Assuntos
Ratos , Animais , Doença de Chagas/patologia , Trypanosoma/análise , Trypanosoma/microbiologia , Trypanosoma/parasitologia
4.
Mem. Inst. Oswaldo Cruz ; 84(1): 13-8, jan.-mar. 1989. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-77475

RESUMO

As proteínas de superfície de Trypanosoma dionisii, Trypanosoma vespertilionis e Trypanosoma sp. (M238) foram radiodinados e sua distribuiçäo na fase rica em detergente (DRP) e fase pobre em detergente (DPP) foram estudadas pela técnica de separaçäo de fases com Triton X-114 e por eletroforese em gel e policrilamida em presença de dodecil sulfato de sódio (SDS-PAGE). Foram observadas diferenças significativas nas proteínas presentes na DRP quando a três espécies de tripanosomas foram comparadas. Duas bandas com 88 e 70 KDa foram observadas em T. sp. (M238) e näo foram detectadas em T. dionisii e t. vespertilionis. Três polípeptídeos com 96, 77 e 60 KDa foram identificados na fase DRP de T. vespertilionis. Três bandas com 84, 72 e 60 KDa foram visualizadas na fase DRP de T. dionisii. Dois polipeptídeos com 34-36 KDA presentes na fase DPP, foram observados nas três espécies de tripanosomas analisadas. Nossas observaçöes mostraram que T. sp. (M238) possui polipeptídeos de superfície característicos, que näo säo encontrados em T. dionisii e T. vespertilionis


Assuntos
Animais , Proteínas de Membrana/isolamento & purificação , Peptídeos/isolamento & purificação , Trypanosoma/análise , Detergentes/farmacologia , Quirópteros/parasitologia
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