RESUMO
En el período enero 1981 a diciembre 1986 se registraron en el servicio de Pediatría del Hospital Regional de Valdivia seis niños con tumor de Wilms, 5 de ellos con histología favorable, encontrándose un paciente en grupo I, 2 en grupo II y 3 en grupo III. Los pacientes fueron sometidos a un protocolo consistente en nefrectomía del riñón afectado y quimioterapia durante 15 meses, en base a 2 drogas para el grupo I (actinomicina D mas vincristina) y a 3 drogas para los grupos II y III (actinomicina D, vincristina y adriamicina). Se asoció radioterapia en el grupo II de 3.000 cgy al lecho tumoral y en el grupo III de 2.000 cgy de irradiación abdominal total y 1.500 cgy al lecho tumoral. El tratamiento fue bien tolerado en todos los casos y la sobrevida libre de recidiva a tres años plazo es de 75% para el total del grupo
Assuntos
Pré-Escolar , Humanos , Masculino , Neoplasias Renais/terapia , Tumor de Wilms/terapia , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica , Tumor de Wilms/análise , Tumor de Wilms/classificaçãoRESUMO
Os autores documentam um caso de mesenquimoma renal em paciente do sexo feminino, com 44 anos de idade. Discutem os achados na literatura e concluem que os tumores de Willms (nefroblastoma renal) em adultos, relatados na literatura, provavelmente representam tumores mistos mesodermais