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1.
Indian J Biochem Biophys ; 2011 June; 48(3): 141-147
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-135311

RESUMO

This is the first report of three different fusion proteins with an antitumor-analgesic peptide obtained from Chinese scorpion Buthus martensii Karsch (BmKAGAP). The fusion proteins were constructed in the form of chimeric toxins, aiming to obtain bifunctional analgesic and antitumor activity. The fusion proteins consisted of luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH), three different types of flexible linkers (L1, Ser-Ser-His-His-His-His-His-His-Ser-Ser-Gly-Leu-Val-Pro-Arg-Gly-Ser-His-Met; L2, Gly-Gly-Gly-Ser-Gly-Gly-Gly-Ser; L3, Ser-Gly-Gly-Ser-Gly-Gly-Ser-Gly-Gly-Gly-Ser-Ser-Gly-Gly-Ser-Gly-Gly-Gly-Gly-Ser-Gly-Gly-Gly-Gly-Ser), and BmKAGAP. The genes coding three fusion proteins were cloned and expressed in E. coli in soluble form. Following two successive column chromatographic separations, purified fusion proteins were obtained. These fusion proteins exhibited analgesic activity in mice and were cytotoxic to a hepatocellular carcinoma cell line Hep3B.


Assuntos
Analgésicos/administração & dosagem , Analgésicos/isolamento & purificação , Analgésicos/farmacologia , Animais , Antineoplásicos/química , Antineoplásicos/isolamento & purificação , Antineoplásicos/metabolismo , Antineoplásicos/farmacologia , Morte Celular/efeitos dos fármacos , Linhagem Celular Tumoral , Escherichia coli/genética , Escherichia coli/metabolismo , Humanos , Neoplasias Hepáticas Experimentais/tratamento farmacológico , Camundongos , Proteínas Recombinantes de Fusão/biossíntese , Proteínas Recombinantes de Fusão/genética , Proteínas Recombinantes de Fusão/isolamento & purificação , Proteínas Recombinantes de Fusão/farmacologia , Venenos de Escorpião/administração & dosagem , Venenos de Escorpião/biossíntese , Venenos de Escorpião/química , Venenos de Escorpião/isolamento & purificação , Venenos de Escorpião/farmacologia , Escorpiões
2.
São Paulo; s.n; 06 mar. 2009. 121 p. ilus, graf, tab.
Tese em Português | LILACS | ID: lil-525307

RESUMO

O transplante de ilhotas pancreáticas humanas representa uma estratégia promissora para a cura do diabetes mellitus tipo 1 (DM1) mas a aplicação a todos os pacientes diabéticos ainda é impraticável devido à limitada disponibilidade de ilhotas ou células β e à necessidade de utilização de drogas imunossupressoras pelo paciente transplantado. O tratamento com imunossupressores após o transplante de ilhotas pode ser abolido quando se realiza o microencapsulamento das ilhotas pancreáticas. Neste trabalho investigou-se um novo biomaterial, Biodritina (alginato/sulfato de condroitina) adequado ao microencapsulamento que gelifica na presença de íons de cálcio ou bário. A biocompatibilidade das microcápsulas tem sido avaliada segundo o grau de pureza do alginato utilizado na sua confecção. Amostras de alginato comercial purificado foram analisadas, comprovando-se a presença de impurezas (polifenóis, endotoxinas, proteínas) em níveis elevados, que impedem sua aplicação clínica. Optou-se, portanto pela utilização do alginato comercial ultrapurificado nos experimentos descritos neste trabalho. Das formulações de biomateriais avaliadas, as microcápsulas de bário-Biodritina apresentaram o melhor desempenho em testes de estabilidade físico-química...


Assuntos
Animais , Camundongos , Ratos , Diabetes Mellitus/imunologia , Diabetes Mellitus/metabolismo , Expressão Gênica/genética , Técnicas In Vitro , Ilhotas Pancreáticas/citologia , Ilhotas Pancreáticas/imunologia , Transplante das Ilhotas Pancreáticas/imunologia , Venenos de Escorpião/análise , Venenos de Escorpião/biossíntese , Cadáver , Ilhotas Pancreáticas/ultraestrutura , Microscopia Eletrônica de Varredura , Materiais Biocompatíveis/farmacocinética , Proliferação de Células
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