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1.
Rev. Bras. Saúde Mater. Infant. (Online) ; 19(4): 947-956, Sept.-Dec. 2019. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS (Américas) | ID: biblio-1057128

RESUMO

Abstract Objectives: to analyze the trend and the associated factors with the presence of cleft lip and/or cleft palate in Brazilian newborns, in order to verify possible associations with maternal care and newborn factors. Methods: a cross-sectional and ecological study, involving all live births in Brazil, recorded in the Information System on Live Births from 2005 to 2016. Maternal and infant information were evaluated using trend analysis and odds ratio, with a 95% confidence interval. The analyses were performed using SPSS software. Results: we analyzed 17,800 live births with presence of cleft lip and/or cleft palate. The Brazilian prevalence rate was 0.51 / 1000 live births, with South and Southeast Regions registering higher rates than the national rate. There was an association with maternal age above 35 years old, with no partner, less than seven prenatal consultations, premature birth and cesarean section. About the factors of the newborn, being male, Apgar less than seven in the 1st and 5th minutes of life, low birth weight and white color were associated. Conclusions: Brazil has an increasing tendency for cleft lip and/or cleft palate (p=0.019), reinforcing the need to strengthen health care networks, providing adequate support for newborn with cleft lip and/or cleft palate and their families.


Resumo Objetivos: analisar a tendência e os fatores associados à presença de fissura labial e/ou fenda palatina em recém-nascidos brasileiros, a fim de verificar possíveis associações da mesma com fatores maternos, assistenciais e do recém-nascido. Métodos: estudo transversal, ecológico, envolvendo todos os nascimentos vivos do Brasil, registrados no Sistema de Informação sobre Nascidos Vivos de 2005 a 2016. Foram avaliadas informações maternas e infantis, utilizando-se análise de tendência e razão de chances, com intervalo de confiança de 95%. As análises foram realizadas através do software SPSS. Resultados: foram analisados 17.800 nascidos vivos com presença de fissura labial e/ou fenda palatina. A taxa de prevalência brasileira foi de 0,51/1000 nascidos vivos, sendo que as Regiões Sul e Sudeste registraram taxas maiores do que a nacional. Houve associação com idade materna superior a 35 anos, sem companheiro, menos de sete consultas de pré-natal, nascimento prematuro e cesariana. Sobre os fatores do recém-nascido, o sexo masculino, Apgar menor que sete no 1º e 5º minutos de vida, baixo peso ao nascer e raça/cor branca apresentaram associação. Conclusões: o Brasil apresenta tendência crescente das taxas de fissura labial e/ou fenda palatina (p=0,019), reforçando a necessidade de fortalecimento das redes de atenção à saúde, prevendo o amparo adequado aos bebês com fissura labial e/ou fenda palatina e suas famílias.


Assuntos
Humanos , Recém-Nascido , Brasil/epidemiologia , Fenda Labial/epidemiologia , Fissura Palatina/epidemiologia , Nascimento Vivo/epidemiologia , Sistemas de Informação em Saúde/estatística & dados numéricos , Anormalidades Congênitas , Recém-Nascido de Baixo Peso , Cesárea , Estudos Transversais , Idade Materna , Nascimento Prematuro
2.
Rev. salud pública ; 21(2): 209-216, ene.-abr. 2019. tab
Artigo em Português | LILACS (Américas) | ID: biblio-1094392

RESUMO

RESUMO Objetivo Descrever o perfil clínico-epidemiológico dos portadores de fissuras orofaciais, atendidos em um Centro de Referência do Nordeste do Brasil. Métodos Estudo descritivo, baseado em dados secundários de prontuários médicos. Informações sociodemográficas do portador e da mãe, uso de medicamentos durante a gestação, aspectos clínicos e cirúrgicos relacionados às fissuras, histórico familiar da malformação e consanguinidade dos pais foram investigadas. Os dados foram analisados descritivamente, com o uso do programa estatístico SPSS (Statistical Package for te Social Sciences), no qual foram obtidas medidas de frequência, média e desvio padrão. Resultados 51,1% dos portadores de fissuras orofaciais eram do sexo feminino, 46,2% menores de um ano e 54,4% eram procedentes na zona urbana. A maioria das mães encontrava-se na faixa etária entre 16 a 25 anos durante o período gestacional e relatou uso de medicação em 59,2% dos casos. A fissura transforame incisivo foi a mais diagnosticada (34,4%). No momento de cadastro ao Centro de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 90,5% dos indivíduos ainda não haviam realizado tratamento cirúrgico. História familiar de fissura foi observada em 29,8% dos casos estudados e em apenas 7,1% desses foi reportado consanguinidade entre os pais. Conclusão Os fatores socioeconômicos e genéticos podem exercer influência sobre o desenvolvimento de fissuras orofaciais, o que exige uma maior atenção governamental assim como novos estudos para melhor investigação.(AU)


ABSTRACT Objective To describe the clinical-epidemiological profile of patients with orofacial fissures treated at a reference center from northeast Brazil. Materials and Methods Descriptive study, based on secondary data obtained from medical records. Sociodemographic information of patients and their mothers, use of medication during pregnancy, clinical and surgical aspects related to fissures, family history of malformation, and consanguinity among the parents were investigated. Data were analyzed descriptively using the SPSS (Statistical Package for Social Sciences) statistical program to obtain frequency, mean and standard deviation measures. Results 51.1% of the patients with orofacial fissures were female, 46.2% were under one year of age and 54.4% lived in urban areas. The majority of mothers were between the ages of 16 and 25 during the gestational period, and 59.2% reported the use of medication. Cleft lip and palate were the most prevalent types of fissures (34.4%). On admission to the Craniofacial Anomaly Rehabilitation Center, 90.5% of the individuals had not yet undergone surgical treatment. Family history of fissure was found in 29.8% of the cases studied, but inbreeding among parents was reported in only 7.1% of them. Conclusion Socioeconomic and genetic factors can influence the development of orofacial fissures; this requires greater governmental attention as well as new studies for better investigation.(AU)


RESUMEN Objetivo Describir el perfil clínico-epidemiológico de los portadores de fisuras orofaciales, atendidos en un Centro de Referencia del Nordeste de Brasil. Métodos Estudio descriptivo, basado en datos secundarios de pronóstico médicos. La información sociodemográfica del portador y de la madre, uso de medicamentos durante la gestación, aspectos clínicos y quirúrgicos relacionados con las fisuras, historia familiar de la malformación y consanguinidad de los padres fueron investigadas. Los datos fueron analizados descriptivamente, con el uso del programa estadístico SPSS (Statistical Package for te Social Sciences), en el cual se obtuvieron medidas de frecuencia, media y desviación estándar. Resultados 51,1% de los portadores de fisuras orofaciales eran del sexo femenino, 46,2% menores de un año y 54,4% eran procedentes en la zona urbana. La mayoría de las madres se encontraban en el grupo de edad entre 16 a 25 años durante el período gestacional y relató uso de medicación en el 59,2% de los casos. La fisura transforam incisiva fue la más diagnosticada (34,4%). En el momento de la inscripción en el Centro de Rehabilitación de Anomalías Craneofaciales, el 90.5% de los individuos aún no se habían sometido a tratamiento quirúrgico. La historia familiar de fisura fue observada en el 29,8% de los casos estudiados y en apenas el 7,1% de esos fue reportado consanguinidad entre los padres. Conclusión Los factores socioeconómicos y genéticos pueden influir en el desarrollo de fisuras orofaciales, lo que exige una mayor atención gubernamental así como nuevos estudios para una mejor investigación.


Assuntos
Humanos , Perfil de Saúde , Fenda Labial/epidemiologia , Fissura Palatina/epidemiologia , Estudos Epidemiológicos , Epidemiologia Descritiva , Estudo Observacional
3.
Braz. oral res. (Online) ; 32: e24, 2018. tab
Artigo em Inglês | LILACS (Américas) | ID: biblio-889479

RESUMO

Abstract: Considering that environmental risk factors substantially contribute to the etiology of orofacial clefts and that knowledge about the characteristics and comorbidities associated with oral clefts is fundamental to promoting better quality of life, this study aimed to describe the risk factors, main characteristics, and comorbidities of a group of patients with cleft lip and/or cleft palate (CL/P) from Rio Grande do Norte (RN), Brazil. Data were obtained from 173 patients with CL/P using a form from the Brazilian database on Orofacial Clefts. Most patients were male with cleft lip and palate and had a normal size and weight at birth; presented few neonatal intercurrent events; and had anemia and respiratory and cardiovascular diseases as main associated comorbidities. They also required timely surgical rehabilitation and multidisciplinary care to stimulate their neuropsychomotor development. In addition, a high frequency of familial recurrence and of parental consanguinity was evidenced in the studied population, especially for the cleft lip and cleft palate type. Other relevant findings were the considerable maternal exposure to alcohol, infections, smoking, and hypertension, as well as low supplementation with vitamins and minerals and deliberate consumption of analgesics, antibiotics, and antihypertensives during pregnancy. Characterization of the CL/P patient profile is essential for the planning of health services and integration among the health professionals involved in the diagnosis and treatment of these malformations. Our results reinforce the need for additional research to confirm the association between environmental factors and the development of orofacial clefts.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Gravidez , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Adulto , Adulto Jovem , Fenda Labial/epidemiologia , Fenda Labial/etiologia , Fissura Palatina/epidemiologia , Fissura Palatina/etiologia , Brasil/epidemiologia , Fenda Labial/cirurgia , Fissura Palatina/cirurgia , Comorbidade , Consanguinidade , Idade Materna , Exposição Materna , Prevalência , Medição de Risco , Fatores de Risco , Fatores Sexuais , Fumar/efeitos adversos
4.
Rev. bras. cir. plást ; 32(3): 321-327, jul.-set. 2017.
Artigo em Inglês, Português | LILACS (Américas) | ID: biblio-868230

RESUMO

INTRODUÇÃO: A fissura oral é a segunda maior causa de anomalias congênitas e representa a principal alteração craniofacial em nascidos vivos. O objetivo do presente estudo foi determinar os dados epidemiológicos do Centro de Atenção Integral ao Fissurado Labiopalatal, no período entre janeiro de 2011 e dezembro de 2014. MÉTODOS: Estudo retrospectivo utilizando prontuários clínicos. Foram avaliados 1262 prontuários de pacientes portadores de fissura oral. Após aplicação dos critérios de inclusão e exclusão, 52,7% prontuários foram incluídos no estudo. RESULTADOS: Entre os 666 prontuários, 57,4% foram do gênero masculino e 42,6% do feminino. Verificou-se que 34,8% dos pacientes apresentaram fissuras transforame, 27,2% fissuras pré-forame, 25,8% fissuras pós-forame e 12,2% outros tipos de fissuras. Pacientes oriundos de Curitiba e Região Metropolitana correspondem a 36,6%, aqueles do Interior do Paraná abrangem 61% dos atendimentos no Centro de Atenção. As medianas de idade na primeira consulta, entre os pacientes de Curitiba e Região Metropolitana e do Interior do Paraná, são de 1 mês e 2 meses, respectivamente. E a primeira cirurgia, realizada no Centro de Atenção, foi em torno de 6 meses, nos pacientes de Curitiba e Região Metropolitana, e de 7 meses naqueles oriundos do Interior do Paraná. CONCLUSÃO: Verificou-se predomínio de fissuras em meninos e maior frequência da fissura pós-forame incompleta. Observou-se que, apesar da distância, as crianças oriundas do Interior do Paraná realizaram a cirurgia de correção e chegaram ao centro de referência com apenas um mês de diferença em relação aquelas da cidade sede do Centro de Atenção Integral ao Fissurado Labiopalatal.


INTRODUCTION: Oral cleft is the second major cause of congenital anomalies and represents a major craniofacial alteration in live births. The objective of this study was to analyze the epidemiological data collected from the Center for Comprehensive Care to Individuals with Cleft Lip and Palate in the period from January 2011 to December 2014. METHODS: This retrospective study evaluated 1,262 medical records of patients with an oral cleft. After applying the inclusion and exclusion criteria, 52.7% of the medical records were included in the study. RESULTS: Among the 666 medical records, 57.4% were of male patients and 42.6% were of female patients. Of these, 34.8% of the patients had a trans-foramen cleft, 27.2% had a pre-foramen cleft, 25.8% had a post-foramen cleft, and 12.2% had another type of cleft. Patients from Curitiba and the metropolitan region constituted 36.6% of the cases, and patients from rural areas of Paraná represented 61% of the visits to the care center. The median age at the first visit of the patients from Curitiba/metropolitan region and rural areas of Paraná was 1 and 2 months, respectively. The first surgery was performed at the care center at the age of 6 months in patients from Curitiba and metropolitan region and 7 months in patients from rural areas of Paraná. CONCLUSION: There was a predominance of boys and a higher prevalence of incomplete post-foramen clefts in the total population. Despite the long distance to the care center, children from rural areas of Paraná underwent the correction surgery and were treated at the referral center with an age difference of only 1 month compared with patients who lived in Curitiba, where the care center is located.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , História do Século XXI , Anormalidades Múltiplas , Epidemiologia , Estudos Transversais , Estudos Retrospectivos , Fenda Labial , Procedimentos Cirúrgicos Reconstrutivos , Doenças do Recém-Nascido , Anormalidades Múltiplas/cirurgia , Anormalidades Múltiplas/patologia , Epidemiologia/normas , Fenda Labial/cirurgia , Fenda Labial/terapia , Fenda Labial/epidemiologia , Procedimentos Cirúrgicos Reconstrutivos/métodos , Doenças do Recém-Nascido/cirurgia , Doenças do Recém-Nascido/patologia , Doenças do Recém-Nascido/epidemiologia
5.
Braz. oral res. (Online) ; 31: e23, 2017. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS (Américas) | ID: biblio-839518

RESUMO

Abstract The objective of this study was to investigate the prevalence of live births with orofacial clefts in Brazil from 2009 to 2013, according to Brazil’s federative units and regions, and correlate it with the number of corrective surgery procedures for cleft lip and palate performed through the Brazilian National Health System in the same period. The data were collected from the National Live Birth System (SINASC in Portuguese) and the Hospital Information System (SIH-SUS in Portuguese). The results showed that the average prevalence of oral clefts in the period was 5.86 per 10,000 live births, with differences observed between the federative units and the regions. The correlation between the prevalence of orofacial clefts and the number of medical procedures associated with this anomaly was statistically significant (r=0.94; p <0.001). This result indicates that greater investments are being made in areas with a higher number of cases. The relationship between supply and demand for corrective surgeries suggests that only 18.91% of the live births with orofacial clefts in this period may have received this service under the Brazilian National Health System.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Recém-Nascido , Lactente , Fenda Labial/epidemiologia , Fenda Labial/cirurgia , Fissura Palatina/epidemiologia , Fissura Palatina/cirurgia , Nascimento Vivo/epidemiologia , Programas Nacionais de Saúde , Brasil/epidemiologia , Fenda Labial/economia , Fenda Labial/reabilitação , Fissura Palatina/economia , Fissura Palatina/reabilitação , Mapeamento Geográfico , Gastos em Saúde , Programas Nacionais de Saúde/economia , Prevalência , Fatores de Tempo
6.
Braz. j. oral sci ; 15(1): 39-44, Jan.-Mar. 2016. tab
Artigo em Inglês | LILACS (Américas), BBO | ID: biblio-831000

RESUMO

Aim: : To describe the clinical, demographic and environmental features associated with NSCL/P(nonsyndromic cleft lip and/or palate) patients born in western Parana state, Brazil. Methods: Thiscross-sectional, observational, retrospective study included 188 patients attended at the Associationof Carriers of Cleft Lip and Palate - APOFILAB, Cascavel-Parana, between 2012 and 2014.Information on demographic characteristics, medical and dental histories and life style factors wereobtained from records and personal interviews. Results: Among the 188 patients, cleft lip and palate(CLP) was the most frequent subtype (55.8%), followed by cleft lip only (CLO, 25.0%) and cleft palateonly (CPO, 19.2%). Caucasian males were the most affected, although no differences among typesof cleft were observed. The otorhinolaryngologic and respiratory alterations were the most frequentsystemic alterations in NSCL/P patients, and more than 80% of the NSCL/P mothers reported novitamin supplements during the first trimester of pregnancy. Conclusions: This study revealed thatthe prevalence of nonsyndromic oral cleft types in this cohort was quite similar to previously reportedprevalence rates. Systemic alterations were identified among 23.4% of the patients and patientswith CLP were the most affected. History of maternal exposition to environmental factors related tononsyndromic oral clefts was frequent and most mothers reported no vitamin supplements duringthe pregnancy. This study highlights the importance of identifying systemic alterations and riskfactors associated with NSCL/P in the Brazilian population for planning comprehensive strategiesand integrated actions for the development of preventive programs and treatment.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Fenda Labial/epidemiologia , Fissuras Dentárias/epidemiologia , Fatores de Risco , Alimentos para Gestantes e Nutrizes , Promoção da Saúde , Doenças da Boca , Gravidez , Nutrição Pré-Natal
7.
Braz. j. oral sci ; 15(2): 167-170, Apr.-June 2016. tab
Artigo em Inglês | LILACS (Américas), BBO | ID: biblio-848322

RESUMO

Aim: To evaluate the association of environmental risk factors, particularly paternal and maternal age, with gender and type of oral cleft in newborn with nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate (NSCL/P). Methods: This study included 1,346 children with NSCL/P of two Brazilian Services for treatment of craniofacial deformities. Parental ages were classified into the following groups: maternal age <35, 36-39, and ≥40 years; paternal age <39 and ≥40 years. The data was analyzed with chi-square test and multinomial logistic regression analysis. The odds ratios were estimated with a 95% confidence interval. Results: Of the 1,346 children included in this study, CLP was the type of NSCL/P with highest prevalence, followed by, respectively, CL and CP. There was a greater occurrence of NSCL/P in males compared to females (55.8% versus 44.2%). CLP was more common in men, while the CL and CP were more prevalent in women (p=0.000). No association between maternal age and clefts was observed (p=0.747). However, there was evidence of association between father's aged ≥40 years old and NSCL/P (p=0.031). When patients with CP were analyzed separately, no association between the father's age and the child's gender (p=0.728) was observed, i.e. the female gender prevails among patients with CP, regardless of the father's age. Conclusions: This study showed that there were differences in the distribution of the non-syndromic cleft lip and/or palate and the gender, and fathers aged ≥40 years old may have increased risk of oral cleft. Further studies involving different populations are needed for a better understanding of the effect of maternal and paternal ages as a risk factor for the occurrence of oral clefts (Au)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Recém-Nascido , Lactente , Adulto , Fenda Labial/epidemiologia , Fissura Palatina/epidemiologia , Idade Materna , Idade Paterna , Fatores de Risco , Inquéritos e Questionários
8.
Bol. Asoc. Argent. Odontol. Niños ; 44(3): 25-29, ene.-abr. 2016. ilus, graf
Artigo em Espanhol | LILACS (Américas) | ID: lil-794309

RESUMO

La fisura labio-palatina (FLP) es una de las malformaciones congénitas más frecuentes. Si bien la fisura de labio y la fisura de paladar son distintas y pueden presentarse de manera individual o ambas en el mismo individuo, es útil estudiarlas en conjunto. La prevalencia en Argentina es menor que la media informada a nivel mundial. Esta patología requiere un tratamiento continuo y mutidisciplinario, con el fin de disminuir sus secuelas. El Hospital Público Materno Infantil (HPMI) de la provincia de Salta, es el principal centro de referencia que trabaja con niños fisurados de toda la provincia. Dada la diversidad de etnias y regiones geográficas de procedencia de los pacientes, se considera conveniente sistematizar la información. Para ello, se realizó un estudio descriptivo sobre 308 pacientes con FLAP: el sexo más afectado fue el masculino y la mayoría proviene de los Departamentos de Molinos y Los Andes. La fisura más frecuente es la unilateral izquierda completa. El 92,5 por ciento de los pacientes FLAP no presentaron asociación con síndromes y el 28,6 por ciento abandonó el tratamiento ortodóncico-ortopédico, la mayoría antes del primer año de vida. Si bien los datos aportados fueron similares a los de otros autores, ésta es la primera base de datos para la provincia de Salta. La misma permitirá realizar nuevas investigaciones y propone consignar una historia clínica estandarizada para la institución...


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Centros de Saúde Materno-Infantil/estatística & dados numéricos , Fissura Palatina/epidemiologia , Fenda Labial/epidemiologia , Unidade Hospitalar de Odontologia/estatística & dados numéricos , Distribuição por Idade e Sexo , Argentina , Dados Demográficos , Epidemiologia Descritiva , Fissura Palatina/terapia , Fenda Labial/terapia , Registros Médicos , Ortodontia Corretiva/métodos , Equipe de Assistência ao Paciente , Análise Estatística
9.
Rev. latinoam. enferm. (Online) ; 24: e2701, 2016. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS (Américas) | ID: biblio-960959

RESUMO

Abstract Objective: to assessed the prevalence of diabetes mellitus (DM) and drug abuse in mothers of children with orofacial clefts (OFC). Methods: 325 women who had children (0-3y) with clefts were interviewed. Data regarding type of diabetes, use of legal/illegal drugs during pregnancy, waist girth and fasting blood sugar at the first prenatal consult were collected. Results: twenty seven percent of the women had DM, out of these, 89% had gestational DM, 5,5% type 1 DM and 5,5% type 2 DM. The prevalence of DM in mothers of children with OFC was 27%, it is significantly higher than the average Brazilian population which is 7.6% (p<0.01) (OR=4.5, 95%CI=3.5-5.8). Regarding drug abuse during pregnancy, 32% of the mothers used drugs and a significant positive correlation was observed between drug abuse and the occurrence of clefts and other craniofacial anomalies (p=0.028) (OR=2.87; 95%CI=1.1-7.4). Conclusions: DM and drug abuse during pregnancy increases the risk for OFC and related anomalies and early diagnosis of DM and prevention of drug abuse, especially in pregnant women, should be emphasized.


Resumen Objetivos: esta investigación estableció la prevalencia de diabetes mellitus (DM) y el abuso de drogas en madres de niños con malformaciones creaneofaciales (MCF). Métodos: 325 mujeres que tuvieron hijos (0-3 años) con malformaciones fueron entrevistadas. Se obtuvieron datos referentes a: tipo de diabetes; uso de drogas lícitas o ilícitas durante el embarazo; circunferencia de la cintura; y, glucemia en ayunas en la primera consulta prenatal. Resultados: el veintisiete por ciento de las mujeres tenían DM. Entre estas, el 89% tuvieron DM gestacional, el 5,5% DM tipo 1 y el 5,5% DM tipo 2. La prevalencia de DM en madres de hijos con MCF fue de 27%. Esto es significativamente más alto que el promedio de la población brasileña afectada por esa enfermedad, que es de 7,6% (p<0.01) (OR=4,5, 95%IC=3,5-5,8). Observando el abuso de drogas durante el embarazo, el 32% de las madres había utilizado drogas y una correlación positiva significativa fue observada entre el abuso de drogas y la ocurrencia de hendiduras y otras malformaciones craneofaciales (p=0,028) (OR=2,87; 95%IC=1,1-7,4). Conclusiones: la DM y el abuso de drogas durante el embarazo aumentan el riesgo de MCF y de anomalías relacionadas; se enfatiza la importancia del diagnóstico precoz de DM y la prevención del abuso de drogas, especialmente entre las mujeres embarazadas.


Resumo Objetivos: avaliar a prevalência de diabetes mellitus (DM) e o uso de drogas em mães de crianças com fissuras orofaciais (FOF). Método: 325 mulheres que tiveram filhos (0-3 anos) com fissuras foram entrevistadas. Os dados referentes tipo de diabetes, uso de drogas lícitas / ilícitas durante a gravidez, circunferência abdominal e glicemia em jejum na primeira consulta pré-natal foram coletados. Resultados: vinte e sete por cento das mulheres tinham DM. Destes, 89% tinham DM gestacional, 5,5% DM tipo 1 e 5,5% DM tipo 2. A prevalência de DM em mães de crianças com FOF foi de 27%, significativamente mais elevado que a média da população brasileira que é de 7,6% (p <0,01) (OR = 4,5, IC de 95% = 3,5-5,8). Com relação ao uso de drogas, 32% das mães eram usuárias drogas durante a gravidez e uma correlação positiva foi observada entre o uso de drogas e a ocorrência de FOF e anomalias relacionadas (p = 0,028) (OR = 2,87; IC95% = 1,1-7,4). Conclusões: DM e uso de drogas durante a gravidez aumentam o risco de FOF e anomalias relacionadas e o diagnóstico precoce de DM e a prevenção do uso de drogas, especialmente em mulheres grávidas, devem ser enfatizados.


Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Recém-Nascido , Lactente , Pré-Escolar , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Adulto Jovem , Gravidez em Diabéticas , Fenda Labial/epidemiologia , Fissura Palatina/epidemiologia , Diabetes Gestacional , Transtornos Relacionados ao Uso de Substâncias/complicações , Complicações do Diabetes/complicações , Brasil , Prevalência , Estudos Transversais , Fatores de Risco
10.
Rev. Hosp. Clin. Univ. Chile ; 27(1): 5-11, 2016.
Artigo em Espanhol | LILACS (Américas) | ID: biblio-908175

RESUMO

Introduction: several studies have shown an association between stress caused by natural disasters, acts of terrorism and war, which have been corroborated by experimental studies in rats, with presence of oral clefts (FO) in the children of women who suffered stress in the first weeks of pregnancy. Objectives: To demonstrate the relationship between stress caused by the earthquake and tsunami that struck the central and south regions of Chile, on February 27, 2010 and the prevalence rate of FO in the disaster area. Material and Methods: Registration of ECLAMC (Latin American Collaborative Study of Congenital Malformations) Period 2000- 2011. With this information we created two groups: Group 1: Children born before the event, from 2002 to 2009 up to 6 months after earthquake, that means August 2010. Group 2: the post-earthquake period, from the seventh month after the earthquake (September) until the end of 2011. Results: the prevalence of oral clefts of the first group was 0.88 per thousand births (0.57 for cleft lip and cleft palate 0.30) .and the second group of 1.07 per thousand, (0.70 cleft lip and cleft palate 0.37) statistically significant difference (p <0.05). Conclusion: There is a positive, significant association between maternal stress and the risk of having children with FO.


Assuntos
Feminino , Humanos , Gravidez , Recém-Nascido , Fenda Labial/epidemiologia , Fenda Labial/psicologia , Fissura Palatina/epidemiologia , Fissura Palatina/psicologia , Terremotos , Transtornos de Estresse Pós-Traumáticos , Chile , Efeitos Tardios da Exposição Pré-Natal , Fatores de Risco
11.
Colomb. med ; 46(4): 162-167, Oct.-Dec. 2015. ilus
Artigo em Inglês | LILACS (Américas) | ID: lil-774949

RESUMO

Objectives: To present descriptive epidemiology of Orofacial Clefts and to determine the association of syndromic forms with antenatal high-risk conditions, preterm birth, and comorbidities among nested-series of cases. Methods: A study of nested-series of cases was conducted. Frequencies of cleft type, associated congenital anomalies, syndromic, non-syndromic and multiple malformation forms, and distribution of Orofacial Clefts according to sex and affected-side were determined. Odds ratios were calculated as measures of association between syndromic forms and antenatal high-risk conditions, preterm birth and comorbidities. A total of three hundred and eleven patients with Orofacial Clefts were assessed in a 12-month period. Results: The most frequent type of Orofacial Clefts was cleft lip and palate, this type of cleft was more frequent in males, whereas cleft palate occurred more often in females. The most common cases occurred as non-syndromic forms. Aarskog-Scott syndrome showed the highest frequency amongst syndromic forms. Hypertensive disorders in pregnancy, developmental dysplasia of the hip, central nervous diseases and respiratory failure showed significant statistical associations (p <0.05) with syndromic forms. Conclusions: These data provide an epidemiological reference of Orofacial Clefts in Colombia. Novel associations between syndromic forms and clinical variables are determined. In order to investigate causality relationships between these variables further studies must be carried out.


Objetivos: Presentar la epidemiología descriptiva en torno a las Fisuras Orofaciales y determinar asociaciones entre Fisuras Orofaciales sindromica y antecedentes antenatales de alto riesgo, parto pretérmino, y comorbilidades en una población Colombiana. Métodos: Se planteó un estudio de serie de casos anidado estratificado. Se calcularon frecuencias en relación al tipo de fisura desde el punto de vista anatómico, anomalías congénitas paralelas, morbilidades y forma clínica. Se analizó la distribución de las Fisuras Orofaciales de acuerdo al género y lateralidad. Se determinaron razones de disparidad entre la forma sindrómica y antecedentes antenatales de alto riesgo, parto pretérmino, y comorbilidades. Se evaluaron trecientos once pacientes que asistieron a la consulta de genética clinica durante un año. Resultados: La Fisura Labio-palatina fue el tipo más frecuente en la muestra evaluada y la más frecuente en hombres. La Fisura Palatina fué la más frecuente en mujeres, la forma clínica más común fue la no sindrómica. En la población sindrómica el Síndrome de Aarskog-Scott mostró la frecuencia más alta. Los trastornos Hipertensivos de Embarazo, la Displasia del Desarrollo de la Cadera, las enfermedades respiratorias y del sistema nervioso central mostraron una asociación estadísticamente significativa con la forma sindrómica. (p <0.05). Conclusiones: Estos datos ofrecen una referencia epidemiológica descriptiva de las Fisuras Orofaciales en Colombia. Las asociaciones encontradas entre los aspectos clínicos estudiados y la forma sindrómica, deben ser investigadas en próximos estudios con el fin de determinar relaciones de causalidad.


Assuntos
Adolescente , Adulto , Criança , Pré-Escolar , Feminino , Humanos , Lactente , Recém-Nascido , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Fenda Labial/epidemiologia , Fissura Palatina/epidemiologia , Distribuição por Idade , Colômbia/epidemiologia , Nanismo/epidemiologia , Face/anormalidades , Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X/epidemiologia , Genitália Masculina/anormalidades , Deformidades Congênitas da Mão/epidemiologia , Cardiopatias Congênitas/epidemiologia , Distribuição por Sexo , Síndrome
12.
J. pediatr. (Rio J.) ; 91(5): 485-492, Sept.-Oct. 2015. tab
Artigo em Inglês | LILACS (Américas) | ID: lil-766173

RESUMO

ABSTRACT OBJECTIVES: To describe prevalence of associated defects and clinical-genetic characteristics of patients with typical orofacial clefts seen at a reference genetic service. METHODS: Descriptive study conducted between September of 2009 and July of 2014. Two experienced dysmorphologists personally collected and coded clinical data using a validated, standard multicenter protocol. Syndromic cases were defined by the presence of four or more minor defects, one or more major defects, or recognition of a specific syndrome. Fisher's exact and Kruskal-Wallis tests were used for statistics. RESULTS: Among 141 subjects, associated defects were found in 133 (93%), and 84 (59.5%) were assigned as syndromic. Cleft palate was statistically associated with a greater number of minor defects (p < 0.0012) and syndromic assignment (p < 0.001). Syndromic group was associated with low birth weight (p < 0.04) and less access to surgical treatment (p < 0.002). There was no statistical difference between syndromic and non-syndromic groups regarding gender (p < 0.55), maternal age of 35 years and above (p < 0.50), alcohol (p < 0.50) and tobacco consumption (p < 0.11), consanguinity (p < 0.59), recurrence (p < 0.08), average number of pregnancies (p < 0.32), and offspring (p < 0.35). CONCLUSIONS: There is a lack of information on syndromic clefts. The classification system for phenotype assignment adopted in this study has facilitated recognition of high prevalence of associated defects and syndromic cases. This system may be a useful strategy to gather homogeneous samples, to elect appropriate technologies for etiologic and genotype-phenotype approaches, and to assist with multiprofessional care and genetic counseling.


RESUMO OBJETIVOS: Descrever a prevalência de defeitos associados e as características genético-clínicas de pacientes com fendas orofaciais típicas (FOT) em um serviço de referência em genética. MÉTODOS: Estudo descritivo feito entre setembro/2009 e julho/2014. Os dados foram colhidos e codificados por dois observadores clínicos com experiência em dismorfologia, com protocolo validado em estudo multicêntrico. Presença de quatro ou mais defeitos minor, um ou mais defeitos major e diagnóstico de síndrome reconhecida foram critérios usados para classificar o caso como sindrômico. Usou-se teste exato de Fisher para análise de variáveis categóricas e o de Kruskal-Wallis para igualdade de médias. RESULTADOS: Entre 141 sujeitos, 133 (93%) apresentavam ao menos um defeito minor ou major associado, 84 (59,5%) classificados como sindrômicos. As fendas de palato estiveram associadas com maior número de defeitos minor (p < 0,0012) e com a classificação sindrômica (p < 0,01). O grupo sindrômico apresentou maior taxa de baixo peso (p < 0,04) e menor acesso a tratamento cirúrgico (p < 0,02). Não houve diferenças entre os grupos quanto ao gênero (p < 0,55), idade materna ≥ 35 anos (p < 0,50), ingestão de álcool (p < 0,50) e tabagismo (p < 0,11), consanguinidade (p < 0,59), recorrência familial (p < 0,08) e média de gestações (p < 0,32) e de filhos nascidos vivos (p < 0,35). CONCLUSÕES: Existe escassez de informações sobre fendas sindrômicas. O método de classificação fenotípica usado possibilitou a identificação de alta prevalência de defeitos associados e de casos sindrômicos. Esse método seria uma opção para homogeneizar amostras, determinar tecnologias com vistas à investigação etiológica e estudos de correlação genótipo-fenótipo, além de colaborar para intervenção multiprofissional e aconselhamento genético.


Assuntos
Adolescente , Adulto , Criança , Pré-Escolar , Feminino , Humanos , Lactente , Masculino , Adulto Jovem , Fenda Labial/complicações , Fissura Palatina/complicações , Peso ao Nascer , Brasil/epidemiologia , Estudos Transversais , Fenda Labial/diagnóstico , Fenda Labial/epidemiologia , Fissura Palatina/diagnóstico , Fissura Palatina/epidemiologia , Anormalidades Congênitas/diagnóstico , Anormalidades Congênitas/epidemiologia , Idade Materna , Fenótipo , Prevalência , Síndrome
13.
Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.) ; 81(5): 514-519, Sept.-Oct. 2015. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS (Américas) | ID: lil-766288

RESUMO

ABSTRACT INTRODUCTION: Cleft lip and/or palate (CL/P) represent the most common congenital anomalies of the face. OBJECTIVE: To assess the relationship between maternal smoking, gender and CL/P. METHODS: This is an epidemiological cross-sectional study. We interviewed 1519 mothers divided into two groups: Cases: mothers of children with CL/P (n = 843) and Controls: mothers of children without CL/P (n = 676). All mothers were classified as smoker or non-smoker subjects during the first trimester of pregnancy. To determine an association among maternal smoking, gender, and CL/P, odds ratios were calculated and the adjustment was made by a logistic regression model. RESULTS: An association between maternal smoking and the presence of cleft was observed. There was also a strong association between male gender and the presence of cleft (OR = 3.51; 95% CI 2.83-4.37). By binary logistic regression analysis, it was demonstrated that both variables were independently associated with clefts. In a multivariate analysis, male gender and maternal smoking had a 2.5- and a 1.5-time greater chance of having a cleft, respectively. CONCLUSION: Our findings are consistent with a positive association between maternal smoking during pregnancy and CL/P in male gender. The results support the importance of smoking prevention and introduction of cessation programs among women with childbearing potential.


RESUMO Introdução: Fendas labiais e/ou palatinas (FL/P) representam as anomalias congênitas mais comuns da face. Objetivo: Avaliar a relação entre tabagismo materno, gênero e FL/P. Método: Realizou-se um estudo epidemiológico, de corte transversal. Foram entrevistadas 1.519 mães, divididas em dois grupos: Casos: mães de crianças com FL/P (n = 843); e Controles: mães de crianças sem FL/P (n = 676). Todas as mães foram classificadas como fumantes ou não fumantes durante o primeiro trimestre de gravidez. Para determinar a associação entre tabagismo materno, gênero e FL/P, odds ratios foram calculadas e o ajuste realizado pelo modelo de regressão logística. Resultados: Observou-se associação entre tabagismo materno, e fendas. Houve também forte associação entre sexo masculino e presença de fendas (OR = 3,51; 95% IC 2,83-4,37). Regressão logística binária demonstrou que ambas as variáveis foram independentemente associadas coma ocorrência de fendas. Na análise multivariada, o sexo masculino teve 2,5 vezes mais chance de apresentar fendas e tabagismo materno teve 1,5 vez mais chance dessa ocorrência. Conclusão: Os resultados são consistentes com a associação positiva entre tabagismo materno durante a gravidez e a ocorrência de FL/P no gênero masculino. Os resultados suportam a importância da prevenção do tabagismo e a aplicação de programas entre mulheres com potencial de gravidez.


Assuntos
Feminino , Humanos , Recém-Nascido , Masculino , Gravidez , Fenda Labial/etiologia , Fissura Palatina/etiologia , Efeitos Tardios da Exposição Pré-Natal/epidemiologia , Fatores Sexuais , Fumar/efeitos adversos , Brasil/epidemiologia , Estudos de Casos e Controles , Estudos Transversais , Fenda Labial/epidemiologia , Fissura Palatina/epidemiologia , Fatores de Risco
15.
Rev. méd. Chile ; 143(7): 874-879, jul. 2015. tab
Artigo em Espanhol | LILACS (Américas) | ID: lil-757912

RESUMO

Background: Holoprosencephaly is a structural anomaly of the brain that consists in a defect of the prosencephalon development that leads to face and neurological defects of variable intensity. Aim: To estimate holoprosencephaly prevalence at birth. Patients and Methods: All cases of holoprosencephaly, born alive or stillbirths, registered in the 15 Chilean Hospitals of the Latin American Collaborative Study of Congenital Malformations (ECLAMC) between 1972 and 2012, were studied. Craniofacial and other anomalies found in newborns affected by holoprosencephaly are described. Results: Fifty five cases of holoprosencephaly (58% males) were found among the 798.222 registered births (rendering a prevalence at birth of 0.69 per 10.000 newborns). The most common cranial defect was medial cleft lip with cleft palate (27.3%), bilateral cleft lip (11%) or both (38.2%), cyclopia (14%), single nostril (10.9%) and proboscis (9.1%). Eleven percent cases had a trisomy 13. A slight increase in prevalence over time was observed. Conclusions: Holoprosencephaly has a low frequency in Chile and is associated to trisomy 13. The increase in prevalence could be explained by a better prenatal diagnosis (ultrasonography).


Assuntos
Adolescente , Adulto , Feminino , Humanos , Masculino , Adulto Jovem , Holoprosencefalia/epidemiologia , Chile/epidemiologia , Fenda Labial/epidemiologia , Fenda Labial/etiologia , Fissura Palatina/epidemiologia , Fissura Palatina/etiologia , Holoprosencefalia/classificação , Holoprosencefalia/complicações , Nascimento Vivo , Idade Materna , Prevalência , Fatores Sexuais , Natimorto
16.
Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.) ; 81(2): 177-183, Mar-Apr/2015. tab
Artigo em Inglês | LILACS (Américas) | ID: lil-745791

RESUMO

INTRODUCTION: Cleft lip and/or palate (CL/P) represent the most common congenital anomalies of the face. OBJECTIVE: To evaluate the prevalence of depressive symptoms in children and adolescents with nonsyndromic cleft lip and/or palate (nsCL/P). METHODS: We conducted an observational, case-control study, with a case study group composed of 61 patients with nsCL/P, aged 7-17 years, and a control group of 61clinically normal patients. Both groups were selected at the same institution. RESULTS: Depressive symptoms were observed in the case group (nsCL/P), but there were no statistically significant differences compared to the control group. No association was found between the two groups (case and control) in relation to sociodemographic variables: gender, age and education. CONCLUSIONS: This study identified the prevalence of depressive symptoms in children and adolescents with nsCL/P from a localized geographic population, although the results were not statistically significant when compared to the control group, not justifying the use of CDI (Child Depression Inventory) as a screening instrument for depressive symptoms in the examined population. .


INTRODUÇÃO: Fissuras labiais e/ou palatinas (FL/Ps) representam as anomalias craniofaciais mais comuns. OBJETIVOS: Avaliar a prevalência de sintomas depressivos em crianças e adolescentes não sindrômicos com FL/P (FL/PNS). MÉTODO: Foi realizado um estudo observacional de caso-controle com uma amostra populacional de conveniência, com um grupo caso (61 pacientes com FL/PNS, tendo idades entre 7 a 17 anos) e um grupo controle (61 pacientes clinicamente normais). Ambos os grupos foram selecionados na mesma Instituição. RESULTADOS: Sintomas depressivos foram observados no grupo caso (FL/PNS), mas não houve diferenças estatisticamente significantes quando comparado com o grupo controle. Não foi encontrada associação entre os dois grupos (caso e controle) em relação às variáveis sociodemográficas: gênero, idade e educação. CONCLUSÕES: Este estudo observou a prevalência de sintomas depressivos em crianças e adolescentes com FL/PNS de uma população geográfica localizada, embora os resultados não tenham sido estatisticamente significantes quando comparado com o grupo controle, não justificando assim a utilização de instrumentos rastreadores de sintomas depressivos na população analisada. .


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Adolescente , Fenda Labial/psicologia , Fissura Palatina/psicologia , Depressão/psicologia , Brasil/epidemiologia , Fenda Labial/epidemiologia , Fissura Palatina/epidemiologia , Depressão/epidemiologia , Métodos Epidemiológicos , Fatores Sociológicos
17.
Bol. Acad. Nac. Med. B.Aires ; 92(2): 281-290, jul.-dic. 2014. tab, ilus
Artigo em Espanhol | LILACS (Américas) | ID: biblio-998719

RESUMO

Las Fisuras Labio Palatinas son anomalías congénitas que consisten en una hendidura o separación en el labio superior. Se presentan, frecuentemente, acompañadas de paladar hendido. El presente trabajo tiene por objetivo estudiar la complejidad y grado de adherencia, estudiando el grado de abandono en la rehabilitación del paciente FLAP que concurre a instituciones o servicios adheridos a la Red de Servicios / Instituciones de la Argentina. De un total de 749 pacientes fueron contactados aquellos con más de 200 días de inasistencia al servicio en un total de 162 (21,6%), de los cuales 55 (11,4%) manifestó abandono de tratamiento. El 46,8% de los pacientes no cuentan con cobertura por obra social / prepaga o mutual. El 18,2% posee certificado de discapacidad. El 47,8% de los pacientes requieren entre 1 a 2 horas de traslado para su atención, y el 27,3% más de 2 horas, a lo que se debe sumar los tiempos de espera en las instituciones. Del análisis de las variables seleccionadas se podría estimar que la edad, severidad de la lesión, número de convivientes en el domicilio y ausencia de certificado de discapacidad podrían ser utilizados como indicadores de posible abandono en el tratamiento.


Cleft lip palate is a congenital anomaly consisting of a crack or separation in the upper lip. It is often accompanied by cleft palate. The aims of the study it is to analyze the complexity and degree of rehabilitation adhesion, by abandonment analysis, of the FLAP patient who attends institutions or services belonging to the network of services / institutions in Argentina. A total of 749 patients were contacted those with more than 200 days of absenteeism to the service in a total of 162 (21,6%), of which 55 (11,4%) said abandonment of treatment. 46,8% of patients do not have coverage for work social/insurance/mutual. 18,2% possesses a certificate of disability. 47,8% of patients require between 1-2 hours of transfer for your attention, and 27,3% more than 2 hours, what to add the waiting time at the institutions. Analysis of selected variables you could estimate that the age, severity of injury, number of cohabitants in the domicile and absence of disability certificate could be used as indicators of possible abandonment in the treatment.


Assuntos
Humanos , Fenda Labial/terapia , Fenda Labial/epidemiologia , Fissura Palatina/terapia , Fissura Palatina/epidemiologia , Cooperação do Paciente , Epidemiologia Descritiva , Recusa do Médico a Tratar , Anormalidades Maxilomandibulares/genética , Anormalidades Maxilomandibulares/epidemiologia
18.
Odonto (Säo Bernardo do Campo) ; 21(41/42): 55-63, jan.-dez.2013. tab
Artigo em Português | LILACS (Américas) | ID: lil-790510

RESUMO

A saúde bucal é indispensável ao sucesso da reabilitação estética e funcional da criança com fissura labiopalatal. O objetivo desta pesquisa foi conhecer como a doença cárie se expressa em pacientes tratados desde os primeiros dias de nascido no Ambulatório de Prótese Buco Maxilo Facial da FOUSP. Um único pesquisador examinou 255 crianças portadoras de fissura labiopalatal na faixa etária de 6 a 72 meses, das quais 116 eram do gênero feminino e 139 do masculino, classificadas em 145 crianças com Fissura transforame incisivo, 36 com Fissura pré-forame incisivo e 74 com Fissura pós-forame incisivo. O exame clínico, visual e tátil, realizou-se após profilaxia dental, sob luz artificial por meio de espelho clínico e sonda IPC quando necessária. A cárie dentária foi diagnosticada pelos critérios da OMS, a severidade de acordo com a FDI/WHO. A análise estatística utilizou o teste Qui-Quadrado ajustado pela estatística de Fisher ou pela correção de Yates. As 35 crianças acometidas por cárie dentária corresponderam a 13,8% da amostra. Não houve associação da prevalência de cárie com os tipos de fissura (p=0,587) e com o gênero (p=0,736), mas o aumento da idade mostrou relação estatisticamente significante (p=0,001). O ceo-d médio na amostra transversal foi 0,34, com o score de severidade muito baixa. Concluiu-se que portadores de fissura labiopalatal, acompanhados desde o nascimento, apresentaram baixa prevalência de cárie dentária com severidade muito baixa...


Oral health is essential to the success of aesthetic and functional rehabilitation of children with cleft lip and palate. The objective of this research was to explore in greater depth how caries are expressed in patients treated since the early days of FOUSP’s Prosthetic Maxillofacial Ambulatory care. A single researcher examined 255 children with cleft lip and palate between the ages of 6 and 72 months of which 116 were female and 139 were male, which classified 145 children with cleft lip and palate, 36 with cleft lip fissure and 74 with cleft palate fissure. Visual and tactile clinical examinations were held after dental prophylaxis under artificial light through clinical mirror and CPI probes when necessary. Dental caries were diagnosed by WHO criteria, severity according to the FDI / WHO. The tabulated data was statistically analyzed using the chi-square test adjusted for the Fisher statistic or the Yates correction. The 35 children were affected by dental caries which accounted for 13.8% of the sample. There was no association between caries prevalence with cleft types (p = 0.587) and gender (p = 0.736), but increasing age showed a statistically significant correlation (p = 0.001). The mean dmft in the cross-sectional sample was 0.34, with the severity score very low. It was concluded that patients with cleft lip and palate, followed from birth, showed a low prevalence of dental caries with very low severity...


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Cárie Dentária/epidemiologia , Fenda Labial/epidemiologia , Fissura Palatina/epidemiologia , Distribuição por Idade , Fatores Etários , Brasil/epidemiologia , Cárie Dentária/fisiopatologia , Fenda Labial/fisiopatologia , Fissura Palatina/fisiopatologia , Prevalência , Índice de Gravidade de Doença , Distribuição por Sexo
19.
Braz. j. med. biol. res ; 46(7): 555-558, ago. 2013. tab
Artigo em Inglês | LILACS (Américas) | ID: lil-682403

RESUMO

Nonsyndromic oral clefts (NSOC) are the most common craniofacial birth defects in humans. The etiology of NSOC is complex, involving both genetic and environmental factors. Several genes that play a role in cellular proliferation, differentiation, and apoptosis have been associated with clefting. For example, variations in the homeobox gene family member MSX1, including a CA repeat located within its single intron, may play a role in clefting. The aim of this study was to investigate the association between MSX1 CA repeat polymorphism and NSOC in a Southern Brazilian population using a case-parent triad design. We studied 182 nuclear families with NSOC recruited from the Hospital de Clínicas de Porto Alegre in Southern Brazil. The polymorphic region was amplified by the polymerase chain reaction and analyzed by using an automated sequencer. Among the 182 families studied, four different alleles were observed, at frequencies of 0.057 (175 bp), 0.169 (173 bp), 0.096 (171 bp) and 0.67 (169 bp). A transmission disequilibrium test with a family-based association test (FBAT) software program was used for analysis. FBAT analysis showed overtransmission of the 169 bp allele in NSOC (P=0.0005). These results suggest that the CA repeat polymorphism of the MSX1 gene may play a role in risk of NSOC in populations from Southern Brazil.


Assuntos
Feminino , Humanos , Masculino , Fenda Labial/genética , Fissura Palatina/genética , Fator de Transcrição MSX1/genética , Polimorfismo Genético/genética , Alelos , Brasil/epidemiologia , Fenda Labial/epidemiologia , Fissura Palatina/epidemiologia , Família , Genes Homeobox/genética , Estudos de Associação Genética/métodos , Predisposição Genética para Doença/epidemiologia , Desequilíbrio de Ligação/genética , Linhagem , Reação em Cadeia da Polimerase , Fatores de Risco
20.
Braz. oral res ; 27(4): 336-341, Jul-Aug/2013. tab
Artigo em Inglês | LILACS (Américas) | ID: lil-679214

RESUMO

The aim of this study was to assess the prevalence of caries in children with cleft lip and∕or palate aged 6-36 months of life. This study was conducted at the University of São Paulo School of Dentistry, Brazil. A total of 143 children were selected (73 male, 70 female), all of whom had at least two erupted teeth. The children were distributed as follows: 88 had cleft lip and palate, 35 had cleft palate, 20 had cleft lip. Dental caries disease was diagnosed according to criteria set by the World Health Organization. It was observed that 18.9% of the study children had caries. No correlation between prevalence of caries and gender or type of cleft was observed. Mean dmf-t was 0.47. The prevalence of caries was higher in the upper arch, and the most affected tooth was the central incisor (p = 0.001). Children with cleft lip and∕or palate did not have high caries indices.


Assuntos
Pré-Escolar , Feminino , Humanos , Lactente , Masculino , Fenda Labial/epidemiologia , Fissura Palatina/epidemiologia , Cárie Dentária/epidemiologia , Distribuição por Idade , Fatores Etários , Brasil/epidemiologia , Fenda Labial/fisiopatologia , Fissura Palatina/fisiopatologia , Métodos Epidemiológicos , Índice de Gravidade de Doença , Distribuição por Sexo , Fatores Sexuais
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